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96孔全黑酶标板 全白酶标板特点
酶标板本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品特点:
全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料,辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产,本产品应用于实验室细胞培养,光学性质便于显微观察。表面经过TC处理,细胞贴壁效果更好。
● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可选。
● 板盖单方向盖合设计,并带有凝聚环,减少污染。
● 盖子结合松紧适中,既方便透气,又防止培养基污染或耗损。
● 孔缘高出,防止交叉污染,字母与数字坐标定位,方便实验。
● 可层叠防置,节省空间,调理实验室环境。
● 兼容性好,配合绝大多数设备使用。
● 经伽马射线消毒灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源
产品参数:
酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;透明;中结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;透明;高结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;白色;中结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;白色;高结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
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全黑可拆酶标板 全白可拆酶标板
产品特点:
● 有两种选择:全黑96孔可拆酶标板、全白96孔可拆酶标板
● 大大提高诊断检测的灵活性,从96 孔至1 孔,可以任意进行选择。
● 每个孔都锁定在框架中,高度一致,防止卡在机器中。
● 方便处理:单孔的固定与板条的固定一样便利。
● 无需特殊工具就可以将条状或单个孔洞放入或移出框架。
● 8 孔板条设计,可均匀地进行读数和洗涤。
● 孔间处理均匀,CV 值<5%
品名 尺寸mm 培养基用量 培养面积 灭菌 规格
全白96孔可拆酶标条128*85.2*16.2 0.1-0.2ml 0.34cm² 是 80个/盒, 320个/箱
全黑96孔可拆酶标条128*85.2*16.2 0.1-0.2ml 0.34cm² 是 80个/盒, 320个/箱
全黑可拆酶标板 全白可拆酶标板
- 天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
刚开始用96孔板种细胞 时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将天津本生小编以前用的旧法和用的新法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、旧法:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全部跑到中间了。
一般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入,加完半边板后,将未加的细胞悬液混一下再,继续加剩余的半边板子,都加完后盖上盖子,左手轻轻扶住板的左边,右手轻轻敲击板的右边缘,注意把握力度(我一般轻巧敲三下),太强或次数太多会导致细胞集中成堆,将板顺时针旋转(逆时针效果不好),依次敲击剩余三个边,静置约5分钟,放入37度培养 箱。
2、新法:这种方法简直是太好了,种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来,让后将枪头紧贴着孔的一侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底),然后将枪头中的细胞缓缓的打下去,种好之后千万不要摇晃板子,直接放到显微镜 下看就可以了,此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大家有帮助。
补充:从6孔板到96空板要细胞分散均匀,先用培养基把细胞稀释好,再把培养板放在适当的位置,加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打,但不要移动培养板,加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞一般都能长的很均匀。当然,前提是细胞消化的很好。
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧,我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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