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  李美智 2016-03-09 00:00:00

  一、细菌制片及简单染色： 1、涂片 取洁净的载玻片1张，将其在火焰上微微加热，除去上面的油脂，冷却，在ZY部位滴加一滴无菌水，用接种环在火焰旁从培养基上挑取少量菌体与水混合。用接种环将菌体涂成直径约1cm的均匀薄层。注意，取菌量不宜过大，一面造成军体重叠。 2、干燥 放在桌面上，待其自然干燥。 3、固定 将已干燥的涂片标本向上，在火焰上通过3-4次固定。其目的是杀死细菌；使菌体蛋白质凝固，菌体牢固粘附于载玻片上，染色时不被染液或水冲掉；增加菌体对染料的结合力，使图片易着色。 4、染色 在涂片上滴加染料1-2滴，使其布满涂菌部分，染色1分钟。 5、冲洗 斜置玻片，倾去染液。用水轻轻冲去染液，至流水变清。注意水流不能直接冲洗涂菌处，以免将涂菌冲洗掉。 6、吸干 用吸水纸轻轻吸去玻片上的水分，干燥后镜检。 二、酵母菌制片及简单染色。 水—碘液浸片法。将革兰氏染色用碘液用水稀释4倍后，滴加一滴于载破片ZY，无菌操 作取少许菌体置于染色中混匀，盖上破片后镜剑。 三、放线菌制片方法（插片法） 1、在马铃薯浸汁琼脂培养基平板上，划线接入少量放线菌的孢子，在接种线旁倾斜地插入无菌盖玻片，于28-30℃培养。 2、培养3～4天后，菌丝沿着盖玻片向上生长，待菌丝长好后，取出盖玻片放在干净的载玻片上，置于显微镜下观察。 四、霉菌制片法 水浸制片法： 1、在载玻片上滴加一滴乳酸石炭酸棉蓝染色液或蒸馏水。 2、用解剖针从生长有霉菌的斜面挑取少量带有孢子的霉菌菌丝，用50%的乙醇浸润，再用蒸馏水将浸过的菌丝洗一下，然后放入载玻片上的液滴中，仔细地用解剖针将菌丝分散开来。（也可省略酒精和水浸润，洗涤） 3、注意取菌时，毛霉和根霉用解剖针挑取少量菌丝即可，青霉和黑曲霉和培养基结合紧密，不易挑取，可连培养基一起挑取，再在染液中分离菌丝。青霉和曲霉的培养时间不宜过长，一般为2-2.5天，以免菌丝与培养基不好剥离。 4、盖上盖玻片（勿使产生气泡，且不要再移动盖玻片）。（黑曲霉不易观察到足细胞） 5、镜检：先用低倍镜，必要时转换高倍镜镜检并记录观察结果。

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