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影响粉体比表面积测试结果的因素有哪些?

ffiyy2010 2012-12-02 01:20:41 571  浏览
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全部评论(3条)

  • 拍了拍讲 2012-12-10 00:00:00
    1、测试方法 目前比表面积测试的方法主要有两种,一种为动态法(参比法),另一种为静态,动态法测试的数据精度较差,与真实值偏差较大,目前国内主要用该方法进行质量监控,国外已经淘汰该方法设备,普遍使用静态法仪器进行比表面及孔径的测试。动态法的仪器使用热导池检测样品吸附、脱附后气体浓度的变化,相对来说受环境和热导池精度影响较大。 2、样品的前处理是否充分,前处理主要是对样品进行真空升温脱气、脱水。吸水性较强的样品如不能做好充分处理,对测试数值影响较大 3、对于静态法设备,存在装样量是否充足、分压取值范围设置、递进压力和仪器自身真空度死体积校准等多方面因素影响 可详细了解一下多功能吸附仪的使用和原理

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  • EXO唯粉团 2012-12-03 00:00:00
    1环境温度的变化有一定的影响,不过现在一般质量较好的设备都采用集成管路,所以这点已经很小了 2被测试样与管路自由气体空间的比值。在静态法测量时这点是比较重要的。如果自由空间过大对他的精度肯定是有影响的。 3样品的预处理。在测试比表面积时是要对样品有一个预处理的过程,可以排除样品水分对比表面积的影响。不同的样品处理的时间和温度都不同的。所以要选择样品预处理可设定的设备 4关键部件。压力传感器、分子泵、采样模块、气路接口这是直接影响测试结果的 5低温氮吸附测试还有一点是随液氮的挥发导致的液氮面的下降。这也是影响测试结果,一般好的仪器应该是全自动随着液氮面的下降液氮杯自动上升。从而保证液氮面在被测样品管的位置以减少对结果的误差。 还有很多小地方都会有影响。如P/P0的选点不同、检测方法的不同、计算方法的不同这里就不一一探讨了。一般只有做好了以上几点对结果就不会有太大的影响。一般可控制重复性在1.5%以下。 希望可以帮到你。

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  • 暗暗喜ddd 2016-05-13 08:49:31
    diyi,和样品预处理时间有关。以氢氧化镍为例,它的处理时间至少需要8h,由于其干燥过程容易板结,故处理温度不宜过高(一般90°C),由于处理温度不够高,需用加长时间来弥补。 第二,和样品的处理温度有关。以氧化铝为例,它的处理温度一般是300°C。若降低其处理温度,容易造成测量结果偏低,且BET测量曲线的线性很差。 第三,和处理时的真空度有关。真空度偏低,使真空室的饱和蒸汽压偏高,样品表面处理不干净,这样都造成测量结果偏低(个别样品除外)。 第四,和称样量多少有关。样品量的多少和其自身的比表面的大小有关的,一般比表面越大,称样量越少。但是在样品管体积一定的情况下,量太多容易造成管路堵塞,太少容易出现脱附峰拖尾。所以选择合适的称样量是很有必要的。 第五,和测试样品的自身吸附特性有关。大部分样品处理后的比表面都大于处理前的比表面,但有的样品未处理时比表面很大,处理后反而变小。 第六,和仪器的类型有关,一般来说,静态容量法测得结果比流动色谱法测得的结果更加准确,这是由于前者测量的是吸附数据,后者测量的是脱附数据。若样品中存在不规则的孔,氮分子进入孔内后,脱附时,由于出口很小,就有可能不出来。造成脱附的数据失真。此外,由于热扩散的影响,也增加流动色谱法测量误差。

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1、在日常使用激光粒度仪的时候,部分样品容易在测试过程中附着在仪器的管路内部,混入样品,而给测试带来误差。

2、外界条件主要包括环境的温度,湿度和电源电压的波动等都会影响仪器的测试结果。

3、折射率与遮光度是测试过程中的重要光学参数,对于中值粒径大于几微米的粉末颗粒粒径的测定,光学参数对其影响不大,但对于粒径较小的粉末颗粒的测定,光学参数的设置对测量结果影响较大。

4、分布较窄且粒度较细的颗粒,不同折射率下的检测结果相差不大。而对于分布较宽的粗颗粒,不同折射率下的检测结果波动幅度较大。

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