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用起普发生器制备的气体有哪些?

2021-02-24 15:49:25 511  浏览
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单克隆抗体是目前使用最为广泛的抗体类产品之一,相比多克隆抗体来说,其具备特异性强、纯度高、重复性好而且能够大批量供应的特点,使得其得到了广泛的使用。单克隆抗体的问世,可以说为免疫学领域带来了一场革命,也从根本上促进了众多领域科学的发展。那么,对于单克隆抗体的几种研发技术,大家了解多少呢?

1、杂交瘤技术。

通过将具备特异性的B细胞与骨-髓瘤细胞想融合所产生的杂交瘤细胞,这里细胞不仅能无限增殖,还可以产生特异性抗体;

2、酵母表面展示技术。

通过将外源靶蛋白基因与特定的载体基因融合后导入酵母细胞中,诱导表达后,使得其分泌出目的蛋白;

3、噬菌体展示技术。

通过将外源蛋白或多肽基因序列插入到噬菌体外壳结构的适当位置,使得目的随着子代噬菌体外壳的表达而表达;

4、转基因动物技术。

将受体动物的一段基因切除,在将目的基因导入到动物基因中,使得其遗传信息发生变化,并能稳定地遗传给后代;

5、纳米噬菌体文库构建。

也就是我们常说的纳米抗体制备技术,通过免疫驼类生物所产生的一种小分子抗体;

 

 

这几种研发方法各自的优缺点有哪些?

1、杂交瘤技术。

优点:技术相对成熟,前期获得抗体也非常的简单;

缺点:后续的人源化及分子改造过程相对来说要繁琐很多;

2、酵母表面展示技术。

优点:完备的真核细胞表达筛选技术;

缺点:成功案例较少,技术有待完善;

3、噬菌体展示技术。

优点:通过高通量筛选能获得更多全人源抗体;

缺点:前期建库费时且费力;

4、转基因动物技术。

优点:技术成熟,而且成功案例相对较多;

缺点:限制较多,且需要人源化,周期长,成本高;

5、纳米噬菌体文库构建。

优点:分子小、穿透性强、温度稳定性高;

缺点:后续的分子改造过程更为繁琐;

总的来说,现阶段的单克隆抗体制备方式相对来说都各具优缺点,适合不同的使用环境和需求。所以,我们在后期进行单克隆抗体制备的时候,需要结合自身的情况以及后期的发展来进行综合考虑,只有这样,才能在在控制成本的前提下选择合适的抗体产品。

 

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制备液相色谱仪的校准规程,制备液相色谱仪的校准规程有哪些

一、液相色谱仪校准的必要性

液相色谱仪在制药、化工、食品、环境等行业中承担了大量复杂的分析任务,校准的必要性主要体现在以下方面:


保障数据的准确性:液相色谱仪经过长时间使用后,组件可能出现磨损、老化等现象,从而影响检测结果的准确性。校准可以有效地消除设备偏差,保障分析数据的可靠性。


符合行业规范:大多数行业中,液相色谱分析的数据都需要通过严格的质控和认证,定期校准是合规操作的基本要求。


延长仪器寿命:定期校准不仅能保证仪器性能,还能帮助及早发现潜在问题,从而有效避免损坏,延长设备的使用寿命。


二、液相色谱仪校准的频次

液相色谱仪的校准频次因设备使用频率、环境条件及行业标准的不同而有所差异。一般来说,以下频次适用于大多数场景:


常规校准:建议每季度进行一次,以确保设备保持稳定。

全面校准:每年进行一次较为全面的校准,包括对所有主要组件的检测和校正。

特殊情况校准:如果液相色谱仪更换了主要部件或使用频率异常增加,建议增加校准频次,以确保数据的稳定性。

三、液相色谱仪的主要校准方法

液相色谱仪的校准包括多个关键步骤,每个步骤均需按标准操作规程执行,以达到佳校准效果。


1. 流速校准

流速的准确性对液相色谱分析具有决定性影响,常用的校准方法有两种:体积法和质量法。体积法通常使用高精度的体积量筒,在一定时间内测量排出液体的体积。

2. 温度校准

液相色谱仪的柱温箱在分析过程中保持恒温,温度校准时需要借助标准温度计对设定温度和实际温度进行比对,并调整误差。温度误差过大可能导致分析峰的偏移或峰宽的变化。

3. 紫外检测器校准

液相色谱仪中常用的紫外检测器(UV)在校准过程中通常会采用标准吸光度溶液,对不同波长下的吸光度值进行检测。

4. 时间轴校准

时间轴校准可以通过已知物质的保留时间进行确认。测试样品中含有已知保留时间的物质,在检测过程中,实际检测到的保留时间与标准时间对比即可完成校准。

四、液相色谱仪校准的注意事项

校准过程中需注意以下几点,以确保校准操作的顺利进行和结果的准确性:


保持仪器清洁:校准前应对液相色谱仪进行清洁,以避免杂质对流速、吸光度等检测的干扰。

使用合适的标准物质:选择准确度高的标准物质,有助于获得更加可靠的校准结果。

记录详细的数据:每次校准过程中的数据和调整记录应完整保存,便于后续数据追溯和比较。

避免人为误差:校准操作需严格遵守标准操作流程,以避免因操作不当导致的误差。

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