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制药行业中固体材料的润湿性对于考虑生产过程和Z终产品的性质时至关重要。润湿是溶解的前一步，药物颗粒的润湿性对溶解速率和口服药物的释放特性有很大的影响。

粉末的润湿性能通过使用Washburn方法（图1）测量。Washburn方法是通过当粉末与液体接触时重量随时间的增加计算得到。这个方法可以在Sigma700/701上实现。

Attension Sigma 701 （图1）：粉末润湿性方法的示意图

润湿性是通过降低圆柱筒到液面下，并且观察质量随时间的变化来测量。

案例研究:乳糖润湿性

在食品和药物化学领域，为了改善现有的和发展新的加工技术，对乳糖的性质和特性的理解是很重要的。

通过Washburn方法可以研究纯α-乳糖与三种液体的润湿性。三种测试液体分别是水、正己烷和异丙醇。用1克乳糖在带有钢制粉末润湿性设备T112A在Sigma700上测试。连续三次测量后计算得到平均值。OneAttension软件能自动完成这些计算。

（图2）：

水和乳糖（黑色），异丙醇（蓝色）和正己烷（绿色）的润湿曲线。

（表1）：α-乳糖粉与不同液体的接触角。

结论

润湿研究通常包括接触角测量来作为初始数据。接触角表示当一个固体和液体相互作用时的润湿程度。接触角越小润湿性越好。粉末的润湿性是很重要的，特别是在医药和食品行业，因为这两个行业中经常会使用不同的粉末化合物。

瑞典百欧林科技有限公司是一家先进科研仪器生产商，在北欧的瑞典，丹麦和芬兰都有主要产品的研发和生产基地。我们为用户提供高科技、高精度的科研设备，可用于表界面、材料科学、生物科学、药物开发与诊断等研究领域。

大昌华嘉仪器部专业提供分析仪器及设备，du家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在ZG的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。大昌华嘉公司在ZG设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。

大昌华嘉商业（ZG）有限公司

服务电话：4008210778

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????喷墨是一个相对年轻，但发展很快的印刷方法。喷墨打印质量高度依赖于纸张和墨水的性能以及它们之间的相互作用。??

张力测量学在喷墨打印领域被广泛用来研究润湿现象。接触角的测量是喷墨打印能力一个有用的工具。通过液滴的维度和接触角随时间的变化，接触角分析可以研究液滴扩散和吸收。

Theta 光学接触角测量仪

案例研究1：图案化自组装单层膜和喷墨法得到的蛋白质阵列表征

drop-on-demand（DOD）喷墨技术是适合打印蛋白质的，使获得廉价和致密的生物阵列例如基于细胞的传感器有了可能性。水接触角的结果显示DOD方法能够通过改变液滴的空间密度创建化学梯度（图1）。

[图1]：水的前进角余弦与距离的函数。测量的距离从样品边缘开始,即蛋白质阵列的空间密度逐渐变化的地方。

案例研究2：由皮升滴液接触角研究颜料型喷墨墨水在纸和聚合物基底上的扩散和吸收

以下是皮升接触角测量应用于铜版纸（HP,日常照片纸,170g/m2）和低密度聚乙烯（LDPE)挤压涂布纸。基底的表面自由能用测量基底与水、二（DIM）和乙二醇（EG）的接触角得到。表面能量由Theta表面自由能SFE计算软件，通过扩展Fowkes和van OSS等人的酸-碱方法计算得到。

（表1）：

用Theta仪器在低密度聚乙烯涂布纸和喷墨纸上测量的接触角余弦,表面自由能及其组成部分(Ytot =总表面能,yd/ YLW =色散部分和Yp / YAB =极性部分)。

结论

墨水和基底之间的附着力可以通过比较墨水的表面张力和基底的表面自由能来估算。接触角测量可以同时研究液滴的吸收和扩散。Theta光学表面张力仪配套的一种新型皮升滴液器产生和使用压电驱动喷墨技术喷墨过程相同大小范围的液滴形成。

（图2）：用带有皮升滴液器的Theta仪器在喷墨纸和低密度聚乙烯涂布纸上测量的皮升接触角随着时间的变化图。

（图3）：高速摄影机能测量皮升滴液接触角的初始状态，然后碰到样品表面Z后出现快速扩散和吸收现象。

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       润湿性是与自然界、工业过程和我们日常生活息息相关的一个重要属性。基于座滴法的接触角测量正成为表征液体和固体表面之间润湿性的一个标准、强大的工具。固体样品有很 大一部分，以分散颗粒、粉末的形式存在，或具有连续但多孔的结构。对于这类样品来说， 用标准的座滴法来合理地确定接触角是很难或不可能的。

       针对此类测量，德国LAUDA Scientific公司将粉末/多孔介质模块(POM)引入到LSA100光学接触角测量仪中，扩展为新的设备LSA100POM粉末润湿性测量仪。LSA100POM通过视频实时跟踪吸收液的液面变化，精确测量吸收液的体积，根据Washburn法计算粉末及多孔材料的动态接触角。LSA100POM不仅表征了粉末及多孔材料的润湿性能，还实现了Washburn法的可视化。

       通常，粉末及多孔材料润湿性的表征需要两台仪器才可以完成，LSA100POM打破了这个常规，彻底放弃了重量法张力仪的辅助，在同一台仪器上测量不同浸润性能(亲水/疏水，亲油/疏油)的粉末及多孔材料。

LSA100POM粉末润湿性测量仪的优势特点如下： 

||  实时跟踪液面

LSA100POM 实时跟踪吸收液的液面变化，并具有全自动补液 维持液面恒定的功能。 可跟踪的液面高度精度达到10微米。

||  实时跟踪吸收液的体积

LSA100POM 实时跟踪吸收液的体积变化，并全自动输出吸收体积（V）及吸收体积平方（V²）随时间变化的曲线图。体积测量精度达到0.1微升。

||  标准化的装样方式

LSA100POM配有进样棒和标准重量砝码，使每次装样都是标准化的，从而降低粉末样品的不同堆积密度对测量的影响。标准化的装样方式使LSA00POM可以轻松、准确地测量大比表面积的样品，如：气相法二氧化硅，电池专用炭黑等。

||  便于清洗的样品管

LSA100POM的样品管，采用可拆卸双通式设计。便于清洗及高温处理。样品管无玻璃 棉衬底，保证了有色粉末样品（如:炭黑）在样品管上的无残留。确保样品管可快速重复使 用，大大提供了测量效率。

||  便于操作的一键模板式测量软件

LSA100POM的粉末测量软件，采用一键模板式设计，便于不同操作者的标准化重复测量。

       LAUDA Scientific 接触角测量仪广泛应用于各个行业领域，如与材料和界面化学相关的实验室，以及石油行业、化学化工、电子电路、医疗生物等领域，是科研工作者的有力工具。

JK99B全自动张力仪是一种用物理方法代替化学方法的简单易行的测试仪器，用其可以迅速准确地测出各种液体的表面张力值。在水电部门,可以通过测定表面张力值来加强对绝缘油油质的监督，在石油、化工、科研和教育部门，可以用来测试各种液体的表面张力值，以便分析各种液体，另外也可在教学中使用。


主要特点：
1. 铂金环法/铂金板法测定随时间及浓度变化时相应的表面及界面张力。
2. 关键零部件系由日本进口，测试数据精确，重复性好。
3. Win98/WinMe/win2000操作界面, 可长时间工作, 记录曲线可存储打印。
4. 运行平稳，噪音小。

      广义的润湿是指表面上一种流体被另一种流体取代的过程。在通常情况下润湿是指在固 体表面上空气被水或其他液体取代的过程。为了评价材料表面的润湿性，我们可以采用测量 液体在固体材料表面上接触角的方法。 

      在材料表面上附着的液滴会呈现出一定形状，这个形状取决于固体-液体-气体各界面之 间的张力平衡。1805 年 Thomas Young 首先提出了一个方程描述这个平衡态。

图 1 Young 方程 

      就接触角的数值而言，接触角越小说明固体表面越容易被液体润湿，接触角越大说明固 体表面越难被液体润湿。 

      对于理想的固体表面，当液滴在表面达到力学平衡后，只有一个符合 Young 方程的接触角值。然而，实际上材料表面都是非理想的，材料表面会有一定的粗糙度，材料表面的化学性质不均一甚至被污染，所以必然会出现接触角滞后的现象。所谓接触角滞后就是指液滴在 润湿材料表面的过程中，所呈现出的接触角不断变化的现象。在真实条件下测量出的接触角 值总是在处于Z大前进角和Z小后退角之间的一个数值。

      由于以上提到的原因，我们知道接触角的测量结果是和液滴形成的过程直接相关的，液 滴形状大小的变化和三相接触线的运动会直接反应到前进角和后退角的测量结果上。在某些 材料表面上测量前进角和后退角的差值甚至达到 90°以上。测量动态接触角能够定量的描 述接触角滞后的现象，为液体在实际材料表面上的润湿研究提供了有力的方法。 

      在接触角测量的专业领域，大家普遍认为单纯测量静态接触角不足以表征材料表面的润湿特性，只有通过测量包括前进接触角和后退接触角值在内的动态接触角才能为表征待测体 系的润湿特性提供更完整的信息。测量实际材料表面上的接触角也比估算理想表面上的接触角更有意义。

      目前使用光学接触角测量仪测量动态接触角的方法有倾斜台法、离心转台法和加液/减 液法三种。

      diyi种方法是倾斜台法又称斜板法。实验是将一个液滴置于待测的样品表面后，利用倾 斜台缓慢地倾斜样品表面，同时跟踪并记录液滴形状、接触角和位置的变化。倾斜刚开始时 液滴不一定发生移动，但是形状会开始发生变化，使得下方的接触角不断地增大，而上方的 接触角则不断地变小，当表面倾斜到一定角度时，液滴开始发生滚动或滑动，此时液滴下方 三相接触点发生运动之前对应的接触角就是Z大前进角，而液滴上方三相接触点发生运动之 前对应的接触角就是Z小后退角。当液滴整体刚刚开始发生滚动（滑动）时的表面倾斜角， 就叫滚动角（滑动角）。

图 2 倾斜台法测量动态接触角和滚动角 

      使用倾斜台法测量动态接触角的特点是不仅能测量到前进角和后退角变化的全过程，而 且能得到液滴在材料表面上的滚动角。

      第二种方法是离心旋转台法又称滞留力天平法，实验是将一个液滴置于待测的样品表面 后，利用离心旋转台使液滴沿着圆周转动，同时跟踪并记录液滴形状、接触角和位置的变化。 随着转速的不断增加，液滴整体受到的离心力越来越大，液滴开始发生形状变化，并且顺着 旋转半径的方向在材料表面上滑动的趋势越来越明显，直到发生滑动。在形状变化过程中外 侧的接触角不断地增大，而内侧的接触角则不断地变小，当转速达到一个临界值时，液滴开 始发生整体滑动，此时液滴外侧三相接触点发生运动之前对应的接触角就是Z大前进角，而 液滴内侧三相接触点发生运动前对应的接触角就是Z小后退角。根据液滴体积、转速和旋转 半径计算得到的离心力就等于液滴在材料表面上的滞留力。

上图从左至右转速和离心力逐渐增加

图 3 离心转台法测量动态接触角 

使用离心转台法测量动态接触角的特点是不仅能测量到前进角和后退角变化的全过程，而且能得到液滴在材料表面上的滞留力。这个方法不仅适用于疏水材料也适用于亲水材料。 

      第三种方法是加液-减液法又称注液-吸液法，实验是将一个液滴置于待测的样品表面后， 把注射针插入液滴内部，缓慢的注射液体使液滴体积增大到一定数值，之后再缓慢的回吸液 体使液滴体积减小到一定数值，同时跟踪并记录液滴形状、接触角和位置的变化。在液体注 射和回吸过程中两侧的接触角不断地变化，三线接触点同时发生移动。如果液体注射和回吸 的速度足够缓慢，三相接触点运动接近一个亚平衡状态，过程中可以得到Z大前进角和Z小后退角。

图 4 加液-减液法测量动态接触角 

      使用加液-减液法测量动态接触角的特点是能测量到前进角和后退角变化的全过程，而 且不需要额外的特殊附件，投资较低。缺点是液滴形状会受到注射针的影响而导致接触角计算的误差。

（来源：北京东方德菲仪器有限公司）

当需要表征表面的润湿性和附着性时，表面的化学性质和形貌性质在许多不同的应用和工艺中都是重要的参数。润湿性可以通过测量基材与给定液体间的接触角来研究。杨氏方程便描述了固、液、气三相间的平衡：

其中γsv、γsl、γlv为界面张力，θγ为杨氏接触角。杨氏方程假定材料表面化学均一，形貌光滑。然而在真实的表面上述假定通常是不存在的，在真实的表面上通常并不是一个平衡状态下的接触角值，而是在前进角和后退角之间显示一个接触角范围。

在理想表面上使用杨氏方程，测量的接触角为杨氏接触角（见上面图片）。在真实的表面上，实际接触角是液体-流体界面的切线与实际固体局部表面之间的夹角（见下面图片）。然而，测量的接触角是在宏观上看到的，液体-流体界面的切线和代表表观固体表面的线之间的夹角。实际接触角值和表面接触角值会有很大的差异。在理论上计算固体表面自由能时，应采用实际接触角。

Wenzel方程描述了表面粗糙度与浸润性之间的关系

粗糙度和润湿性的关系是1936年Wenzel提出的，增加表面粗糙度可提高表现化学性质引起的润湿性。例如，表面在化学上是疏水的，当增加表面粗糙度时，将变得更疏水。Wenzel方程的具体表述如下：

θm为测量所得接触角，θγ为杨氏接触角，r为粗糙度比率。粗糙度比率的定义为实际和投影实体表面积的比值（光滑表面r=1，粗糙表面r>1）。需要注意的是，Wenzel方程是基于液体完全穿透粗糙表面的假设。Wenzel是一种近似值，对于粗糙表面来讲液滴越大测试结果越接近真实值。由此可知，如果液滴比粗糙度尺度大两到三个数量级，则适用Wenzel方程。

创新药物研究高峰论坛是由中国科学院上海有机化学研究所、国科大杭州高等研究院、中国化学制药工业协会、杭州市经济和信息化局、杭州钱塘新区管理委员会主办，杭州医药港管理办公室、瑞博（杭州）医药科技有限公司承办的专业学术论坛。创新药物研究高峰论坛每年在杭州举行，选取创新药研发过程中的热门研究方向为论题，邀请国内外专属领域的顶尖专家，分享学术成果、共同探讨创新药发展方向。

主题为《抗肿瘤药物开发》的第三届创新药物研究论坛于2021年10月22日顺利召开，论坛邀请了国内外抗肿瘤研究领域的领军型人物、知名学者、企业负责人、新闻媒体等200多人参加。

会议伊始，浙江九洲药业股份有限公司董事长花莉蓉、浙江省杭州市药物监督管理局副局长邵元昌、杭州钱塘新区党工委副书记沈燕俊等领导分别致辞，肯定了此次会议在医药行业的重要意义并预祝大会取得圆满成功。

会议期间，中国工程院院士王广基院士带领与会者进行了细胞药代动力学在新药和临床研究中的应用探索；暨南大学药学院院长丁克教授分享了新一代抗CML新药HQP1351的研发；中国科学院谭蔚泓院士畅想了靶向药物研发与精准医疗发展前景；中国工程院丁健院士深刻剖析了肿瘤治疗的精准与挑战，现场掌声不断，与会学者认真聆听记录，虚心向先辈学习，提升自我。

本次论坛就《抗肿瘤药物开发前景》展开了圆桌论坛，参会者纷纷提出自己关心和疑惑的问题，大咖们与专家学者讨论热烈，台下嘉宾积极互动，将论坛氛围推向高潮。

北京海菲尔格科技有限公司作为赞助单位，现场展示了PCM结晶监测系统，引来与会者纷纷驻足观看和咨询。PCM结晶监测系统是专为结晶工艺过程而设计，广泛应用于制药、木糖醇、赤藓糖醇、葡萄糖、精细化工、制浆造纸、建筑材料、精细化学品等领域。PCM结晶监测系统的分辨率很高，可以用于清晰监测界稳区间的晶体形态变化；可以实时监测反应过程中的结晶和晶体形态的数量变化、晶体生长速率、长径比、晶体流动性等；并可以给出高准确度的D10、D50、D90等粒度数据。

PCM结晶监测系统可谓是结晶研究领域的神器，真正解决了结晶研究过程中的取样难、控制难、观察难的问题。北京海菲尔格科技有限公司作为芬兰PIXACT等公司在中国市场的总代理，我们会始终不忘初心，致力于引进世界先进的仪器设备，科技强医，为中国医药行业发展贡献力量。

本次论坛，抗肿瘤领域的专家学者、行业同仁齐聚一堂，分享前沿资讯，启迪创新思维，激发创新观点，共谋发展大计！

 冷冻干燥机在冻干疫苗上的研究

冻干机广泛用在医学、制药、生物研究和生物制药、中药材、西药针剂等领域。经冷冻干燥处理的药品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前状态并保持原有生化特性。制药冷冻干燥机可用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；由于真空冷冻干燥具有其它干燥方法无可比拟的优点，因此该制药技术受到人们的青睐，在医药的应用已日益广泛，真空冷冻干燥技术也为保存生物活性提供了良好的解决途径。

冻干疫苗，即利用致病微生物经传代或基因改造的方式，在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性。将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中，经低温，增加冻干机内真空度的方法，使培养液中的水分以升华的方式分离，制成保持原有微生物免疫原性的干粉，即为冻干疫苗。采用冻干而不是烘干的方式，目的是为了避免因温度过高而导致的因蛋白质变性而破坏微生物的免疫原性。冻干疫苗在使用时，须用稀释液稀释至一定倍数后进行注射。冻干疫苗使用的冻干机除需具备先进的冻干技术外，还应当具备安全性、可靠性、适用性和经济性的性能指标。

四环福瑞科仪科技发展（北京）有限公司设计生产的中试型系列冻干机（型号为LGJ-50E/80E/100E/120E）适合冻干疫苗，该型设备冻干仓和冷阱为两个独立的腔体，冻干仓中的搁板带制冷功能，物料置入冻干腔后，物料的预冻、干燥过程无需人工操作，是进行冻干疫苗的理想选择。

冻干机型号为：LGJ-50E/80E/100E/120E

一、该型号系列冻干机的主要特点

1、控制软件系统为安卓系统，冻干过程均有可编程程序自动控制，可实时切换为人工操作，实现冻干过程全程参数控制，在运行过程中系统自动监控检测并记录储存相关数据，也可通过标配远程系统进行监控，储存多个固定或自定义程序，可数字密码签名；

2、连续记录实时数据，绘制冻干曲线，每分钟存储一次数据，具备USB数据存储串口；

3、控制系统人机界面设备符合NEMA（国际电气制造业协会）防护规定和欧洲CE电气认证标准；

4、系统配有各种传感器，实时记录显示真空度、冷阱温度、物料温度、搁板温度，运行错误报警可在运行过程中温度和压力出现异常时即时报警并主动保护运行安全稳定；

5、与生产型机器设计原理和制造形式高度接近，部件表面处理符合或高于相关国家和行业规定；

6、冻干自动控制系统冻干过程升温和降温均采用PID控制，可自动实现对物料反复预冻、速冻和慢冻；

7、中间介质循环技术：搁板梯度控温，特殊工艺流程制造保证板层温度均一、可控性强，板层平整，冷热量传导良好，提高冻干效率；

8、外置冷阱提高设备的捕水能力，减少冻干过程中冷阱温度对物料的干扰，保证物料冻干质量一致和实验数据稳定，提高冻干效率，降低能源损耗；

9、采用进口压缩机双机复叠制冷技术，国际标准绿色环保冷媒，制冷迅速，冷阱温度低，捕水能力强；

10、中设备冻干前准备和冻干结束后关闭冻干室与捕水室之间管路的蝶阀，可保证物料在洁净环境中进行装卸和产品预冻，冻干后可测控判定物料冻干是否结束（选配），提高设备冻干效率；

11、具有自动化霜功能；

12、复压掺气系统：减少样品二次污染，可回填氮气或惰性气体；

13、压塞方式：电动；

14、提供洁净室安装解决方案；

15、真空度全程自动控制，可选配真空度调节功能；

16、选配共晶点测试功能，更好的优化样品升华工艺；

17、选配上位机控制。

※ 达标冷阱温度： ≤-80℃ （空载，环境温度 ≤30℃）     

※ 极限冷阱温度： ≤-83℃ （空载，环境温度 ≤25℃）   

※ 达标真空度： ≤10Pa（空载）

※ 极限真空度： ≤1Pa（空载）

※搁板降温速率：20℃降至-40℃≤60min（空载）

※冷阱降温速率：20℃降至-40℃≤30min（空载）

※真空抽气速率：标准大气压降至10Pa≤20min（空载）

※搁板控温范围：-50℃～+70℃

※电源要求：AC380V 50Hz 三相五线制或AC220V 50Hz

※ 适用环境：≤30℃  

二、冷冻干燥参数的确定和控制

生物制品的冷冻干燥产品要求有一定的物理形态、均匀的颜色、合格的残水含量、良好的溶解性、高的存活率或效价、长的保存期。因此不仅要对原材料的配制和冻干后的密封保存进行控制，更重要的是对冻干过程每一阶段各参数进行全面监控，以获得良好的冻干产品。

冻干过程的参数主要是温度、压强和时间三要素，即预冻阶段、升华阶段、解吸阶段三个阶段。在预冻阶段过程中，一般采用速冻对物料进行冻结,所产生的冰晶体较小,在升华过程中较易除去。采用在长时间慢冻工艺(时间≥10- 12h) 下预冻，在低工作压力(≤20Pa)、低升华温度（≤25C)下进行物料的升华干燥。物料在低温下进行干燥，冰晶迅速的升华,缩短了升华干燥时间；采用较高的解吸温度(≥50C )，缩短了解吸干燥的时间,降低了含水量。确定冷冻干燥参数的主要依据是产品的品种和冻干机的性能，其次也要考虑到总装量，每瓶内的装量和厚度、容器的种类，产品是放在盘内干燥还是直接放在板层上干燥，瓶口是否带有塞子等。

三、冻干疫苗保护剂

在冷冻干燥的液体制品中，除了那些有活性、有生命或有治LX果的成分之外，统称为冻干保护剂。有些液体制品能单独地进行冷冻干燥，但也有些液体制品进行冷冻干燥往往不易成功。为了使某些制品能成功地进行冷冻干燥，改善冻干产品的溶解性和稳定性，或使冻干产品有美观的外形，需要在制品中加入一些附加物质，它们就是保护剂。保护剂的范围相当宽广，品种繁多，对于不同的冻干制品没有一个保护剂的通用配方，每种产品的适宜保护剂需通过反复的试验才能确定。

 四、保护剂有以下作用

1、细菌和病毒需要在特定的培养介质中生长繁殖，但这些培养介质与细菌和病毒往往难以分离，他们一般能成功地冷冻干燥在这些培养介质中。

2、有些活性物质浓度极小，干物质含量极小，在冷冻干燥时已经干燥的物质会被升华的气流带走。

3、有些活性物质特别脆弱，在冷冻和干燥时由于物理或化学原因会受到危害，因此需加入一些保护剂，以减少在冷冻和干燥时的损害。

4、加入某些物质可以提高产品的崩解温度，以得到良好的产品，并容易冻干。

5、为了改变产品贮藏的稳定性，提高贮藏温度，增加贮藏时间，它们是抗氧化剂类。

药物分子通常有不同的固体形态，包括盐类，多晶，共晶，无定形，水合物和溶剂合物；同一药物分子的不同晶型，在晶体结构，稳定性，可生产性和生物利用度等性质方面可能会有显著差异，从而直接影响药物的可开发性。

如果没有很好的评估并选择药物晶型进行研发，可能会在临床后期发生晶型的变化，从而导致药物延期上市而蒙受巨大的经济损失，如果上市后因为晶型变化而导致药物被迫撤市，损失就更为惨重。因此，药物晶型研究和药物固态研发在制药业具有举足轻重的意义。偏光显微镜可检查药品是否有晶体析出。

偏光显微镜除了含有一般光学显微镜的结构外，主要的特点是装有两个偏光零件，即装在光源和样品之间的起偏镜和装在物镜和目镜之间的检偏镜。两镜均由人工合成偏光片组成，通过角度的调整，可将射入光源转换成正交偏光。

传统透射式偏光显微镜只能观察透明样品，明美偏光显微镜MP41采用落射光科勒照明实现偏光观察，适用于透明和不透明药物的偏光观察。

透明固体药物的观测一般是在正交偏光下进行。由于晶体结构不同和偏光射入时的双折射作用，在偏光显微镜上、下偏光镜的正交作用下，晶体样品置于载物台上旋转360°时，则晶体显现短暂的隐失和闪亮，晶体隐失时晶体与偏振器振动力向所成的交角称为消光角，通过不同的消光角，即可决定晶体所属的晶型。偏光显微镜法还可研究晶型间的相变，可以准确测定晶体熔点；对于具有各项向异性的动植物材料(如纤维蛋白、淀粉粒)的结构，具有特殊的鉴定作用。

来源：https://www.mshot.com/article/1406.html

导读

上皮性卵巢癌是所有妇科恶性肿瘤中死亡率高。转移是卵巢癌患者预后不良的主要原因。表观遗传和蛋白质翻译后修饰在肿瘤转移中起重要作用。作为 IIa 类组蛋白去乙酰化酶的成员，组蛋白去乙酰化酶 9 (HDAC9) 通过使组蛋白和非组蛋白去乙酰化参与许多生物过程。

吉林大学基础医学院病理生理学系病理生物学重点实验室的研究人员在Biomedicines上发表了题为《HDAC9 Contributes to Serous Ovarian Cancer Progression through Regulating Epithelial–Mesenchymal Transition》的文章。文中应用Echo Revolve Generation 2显微镜进行免疫荧光的成像。

研究亮点：

▶   对A2780 和 SKOV3 细胞中FOXO1的免疫荧光染色图像的观察发现， HDAC9的变化对FOXO1易位和核积累的影响，还展示了FOXO1在A2780和SKOV3中的亚细胞定位。

▶  对A2780 和 SKOV3 细胞中 β-连环蛋白的免疫荧光染色的观察发现，HDAC9的变化对β-连环蛋白易位和核积累的影响，还展示了β-连环蛋白在A2780和SKOV3中的亚细胞定位。

▶ 免疫荧光成像清晰准确，底噪干扰小，自动进行多通道结果合成，快速得到共定位的merge图像。

文中所有的免疫荧光结果均是使用Echo Revolve Generation 2显微镜进行的快速清晰的成像，揭示了HDAC9的调整对FOXO1蛋白和β-连环蛋白的亚细胞定位的影响，进而发现HDAC9可能通过上调 TGF-β 信号（HDAC9 可能通过增加 FOXO1 的核积累来促进 TGF-β 的表达）传导促进 SKOV3 细胞中的 EMT以及HDAC9 可通过抑制 β-连环蛋白信号传导抑制 A2780 细胞中的 EMT。

研究成果：

▲ 图1.HDAC9 调节FOXO1蛋白在 SKOV3 细胞中的亚细胞定位。（A）Western blotting测定A2780和SKOV3细胞中FOXO1的表达。( B , C ) 转染24 h后，通过Western blot检测A2780和SKOV3细胞中FOXO1的表达。( D , E ) A2780 和 SKOV3 细胞转染 24 h 后 FOXO1 免疫荧光染色。（bar = 30μm）。( F , G )转染24 h后，分离A2780和SKOV3细胞核，检测FOXO1的表达情况。( H )Western blotting检测HDAC3在A2780和SKOV3细胞中的表达。

在浆液性卵巢癌中，过表达的 HDAC9 可以增加 FOXO1 的核定位并促进 TGF-β 的表达。HDAC9 激活 EMT 并促进细胞迁移，这可能是由于 FOXO1/TGF-β 轴的激活。相反，在非浆液性卵巢癌中，过表达的 HDAC9 可能通过减少 β-catenin 的核积累和 β-catenin 在 Lys-49 处的乙酰化来抑制 EMT。

▲ 图2.HDAC9 可通过抑制 β-catenin 信号传导来抑制 A2780 细胞中的 EMT。用 HDAC9 过表达构建体、HDAC9-shRNA 质粒 (siHDAC9-1/2) 或空载体转染 A2780 和 SKOV3 细胞 24 小时。( A , B ) A2780 和 SKOV3 细胞中 β-连环蛋白的免疫荧光染色 (bar = 30 um)。( C )分离A2780和SKOV3细胞核，研究β-catenin的表达。( D )Western blot检测A2780和SKOV3细胞中β-catenin和ac-β-catenin(Lys-49)的表达。

期刊介绍：

Biomedicines是一份国际、科学、同行评审、开放获取的生物医学期刊，每月由 MDPI 在线出版。主要致力于人类健康和疾病研究的各个方面、新治疗靶点的发现和表征、治疗策略以及自然驱动的生物医学、药物和生物制药产品的研究。影响因子4.757，5年影响因子5.225。

一、实验背景

肺癌是全世界范围内发病率和死亡率Z高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌占全部肺癌的80%左右，而非小细胞肺癌里，EGFR基因的突变频率又是非常高。所以针对EGFR基因突变型肺癌的药物的开发也一直是科学家们攻克的ZD。利用小鼠造模致其EGFR基因突变来产生非小细胞肺癌肿瘤，用药后在活体模型小鼠上，连续观察其肺部肿瘤的变化，就可以来评价该药物的有效性。预期利用Micro CT（小动物CT），可以同时实现活体小鼠造模是否成功的验证，以及通过对小鼠肺部长期连续性的观察来实现药物有效性的评估。 

二、实验目的

本系列实验前后使用平生公司2种型号的Micro CT设备（小动物CT），对不同模型小鼠肺部进行扫描并观察，来判断Micro CT在小鼠肺部成像的适用性，同时验证小鼠造模的成功性。 

三、实验过程

实验动物：肺部肿瘤小鼠

是否造模：是（EGFR突变肿瘤鼠）

体重：20g

是否饥饿处理：否

麻醉模式：持续性异氟烷呼吸麻醉

影像软件：Avatar 1.3 （平生YL）

实验设备：

1号：NEMO® Micro-CT（平生YL）

2号：Super Nova® Micro-CT（平生YL）

五、实验结论

利用Micro CT（小动物CT）可以对活体小鼠肺部进行有效观察，本次实验也验证了小鼠造模的成功。

注：本次实验的客户为暨南大学肺癌jing准医学实验室，根据自身实验需求和性价比的考量，选择了Super Nova ®Micro-CT系列，并于2017年12月底完成装机。目前设备使用稳定，欢迎有同类实验需求的客户前往暨南大学肺癌jing准医学实验室进行交流与合作。