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标准滴定溶液:已知准确浓度的、经过均匀性和稳定性研究的、有不间断溯源链的用于滴定分析的溶液。滴定溶液制备方法有两种:
一、直接配制法
具体操作步骤:准确称取一定量的纯物质,溶解并稀释到准确体积,根据计算求出该溶液的准确浓度。
例如:重铬酸钾标准滴定溶液、氯化钠标准滴定溶液制备等。
直接配制法配制标准溶液的物质必须具备:
1.必须有足够的纯度,含量≥99.9%,其杂质含量应少于容量分析所允许的误差程度。
例如:制备重铬酸钾标准滴定溶液使用的基准物质是国家二级标准物质重铬酸钾,其含量为99.99%。
2.物质组成与化学分子式应完全相符。若含结晶水,其含量也应与化学分子式相符。
3. 物理性质或化学性质稳定。
二、间接配制法
具体操作步骤:粗略称取一定量物质或量取一定体积溶液,配制成接近于所需要浓度的溶液,再用基准物质或已知浓度的标准溶液来确定其标准浓度。
例如:高锰酸钾标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、氢氧化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴定溶液等。
间接法制备需要的基准物质的选择要求:
1.摩尔质量大
摩尔质量大的基准物质可以减小天平的精度原因造成的称重误差,Z终减小标定滴定溶液的误差。
例如:标定氢氧化钠标准滴定溶液选择邻苯二甲酸氢钾作为基准物质,而不选用草酸。
2.性质稳定
基准物质需要稳定性高、不吸湿、不风化的性质。
例如:标定盐酸标准滴定溶液选择稳定性更高的无水碳酸钠作为基准物质,而不选用硼砂。
3.易溶解
标准滴定溶液的标定一般都在溶液间进行,液体状态反应比较快速。容易溶解的物质能够保证标定过程的正常进行,减少反应过慢、环境等因素的影响。
4.反应终点易判断
标准滴定溶液标定一般采用指示剂法或电位滴定法,使用的基准物质要方便反应终点的判断,基准物质的颜色不能影响反应终点的判断。
5.能产生准确的当量反应
与标准滴定溶液之间发生化学反应的关系越简单,就越容易对参与反应的物质进行定量,通过计算得到的标准溶液的浓度数值越准确。
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1制备溶液所需设备
1.1电热干燥箱:室温~300℃。
1.2天平:分度值0.1mg
1.3A级玻璃量器:1000ml容量瓶、100ml容量瓶、5000ml试剂瓶、500ml烧杯、50mL烧杯、10mL刻度移液管、5mL刻度移液管
2氢氧化钠溶液
称取400g氢氧化钠,于500mL烧杯中,用去离子水溶解,冷却至室温,转移至1000mL容量瓶,定容至刻度,摇匀备用
3硼酸溶液
称取20.00g硼酸,用去离子水溶解并定容至1000ml容量瓶,摇匀移至试剂瓶备用,按100:1比例加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,混匀。
4硫酸铵溶液
A溶液(0.140gN/10ml):取适量硫酸铵于105℃干燥箱中,干燥至恒重至少4h,取出放入干燥器中冷却至室温。用天平称取6.6065g,,然后用去离子水溶解定容至100mL容量瓶,摇匀备用。
B溶液(0.014gN/10ml):取10mL的A溶液用去离子水定容至100ml容量瓶,摇匀备用。
C溶液(0.0014gN/10ml):取10mL的B溶液用去离子水定容至100ml容量瓶,摇匀备用。
5混合指示剂
5.1甲基红乙醇溶液(1g/L):称取0.1g甲基红,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL
5.2溴甲酚绿乙醇溶液(1g/L):称取0.1g溴甲酚绿,溶于95%乙醇,用95%乙醇稀释至100mL。
5.3混合指示剂:1份甲基红乙醇溶液与5份溴甲酚绿乙醇溶液临使用时混合。
6硫酸标准滴定溶液[c(1/2H2SO4)=0.5mol/L]
移取15mL浓硫酸1),用去离子水稀释并定容至1000mL容量瓶,冷却,摇匀,标定方法如下:
注:c(1/2H2SO4)=0.1mol/L、c(1/2H2SO4)=0.01mol/L的硫酸标准滴定溶液由上述硫酸标准滴定溶液逐级稀释得到。
a)硫酸标准溶液[c(1/2H2SO4)=0.5mol/L]标定
准确称量已在270℃~300℃干燥过4h的基准无水碳酸钠0.9500g分别置于250mL锥形瓶中,各加入去离子水50mL使其溶解,再加10滴甲基红-溴甲酚绿指示液,用配置好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,小心煮沸溶液2min,冷却至室温,继续滴定溶液由绿色再呈暗红色,同时做空白试验.
b)硫酸标准滴定溶液浓度按式(A.1)计算
式中:
c(1/2H2SO4)—硫酸标准滴定溶液之物质的量浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
m —称量无水碳酸钠质量,单位为克(g);
V3 一硫酸溶液的体积,单位为毫升(mL);
V4 一空白试验硫酸溶液的体积,单位为毫升(mL);
M 一无水碳酸钠摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol),M(1/2Na2CO3)=52.994g/mol
以上内容选自《GB/T 33862-2017全(半)自动凯氏定氮仪》
友情提示:溶液制备中Z重要的还是要注意安全。
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(来源:上海沛欧分析仪器有限公司)
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