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应用手册“无标记血流量化实验”是使用无标记三次谐波（THG）成像进行的数据采集和血流分析指南。在神经科学、免疫学和肿瘤等生命科学领域的研究中，测量血流速度有助于了解有机体、器官或组织的整体状态。THG的红外激发波长较长，再加上易于使用的光谱型NDD检测，可以对血流进行跟踪。如果利用红血球本身的对比度，则无需进行标记。无需标记后，不仅可以节省研究人员的时间，还可以降低因标记或标记程序诱导的图像伪影。

手册记录通过配置远红外激光器和灵活检测功能的DIVE多光子显微镜进行观察实验，该实验方法无需其他软硬件。

图1：已麻醉小鼠的大肠1400 x 765 μm²拼接扫描图像血液系统（黑色）通过小鼠本身的无标记三次谐波信号显示激发波长为1275 nm，NDD检测波长为420-430 nm。

[报告简介]

    众所周知，荧光显微成像是生命科学研究中被广泛采用的一类成像方法，这些成像方法通过激发和检测荧光实现，通常需要对待测样品进行荧光标记，而荧光标记物会在某些条件下影响被标记物的正常功能，此外，生物体中的多种物质无法使用特异性染料或抗体进行标记，因此生物无标记成像技术受到了广泛关注。红外光谱能够在无需任何标记的情况下实现对物质原位的结构分析。但是由于目前红外技术本身的限制，红外光谱设备很难对含有大量水分的组织或液体中的活体细胞进行分析。近期，一种全新的非接触式红外拉曼同步测量技术的出现克服了目前现有红外技术的短板，能够帮助您实现：

    ▪    测量液体环境中活细胞内的红外光谱信号测量；

    ▪    原位研究细胞中蛋白的构象变化；

    ▪    组织切片的组成分析；

    ▪    原位研究细胞或组织切片中的药物分布。

    本次报告将向大家介绍全新一代非接触式红外拉曼同步测量系统的技术原理及非接触式红外技术在生命科学领域的应用。结合Z近国际相关研究进展，进一步阐述如何利用该系统来实现液体环境红外测量、无标记组分分析等实验。

    报告现场可进行免费预约测样，欢迎您报名参会，亲自体验生物无标记红外光谱成像检测新技术！

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[主讲人介绍]

胡西   生物学博士

首都医科大学 药物分析学博士，加州大学洛杉矶分校（UCLA）博士后，研究期间主要从事干细胞诱导和神经细胞分化及ALS相关病变研究。在Quantum DesignZG公司生物科学团队，担任首席应用科学家，对单细胞显微操作及生物光谱成像等领域具有非常丰富的经验。

[报告时间]

开始  2020年06月23日  14:00

结束  2020年06月23日  15:00

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[精选案例]

• ■  神经元中淀粉样蛋白聚集机理研究

    近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。Z新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。

图1. (A)非接触式亚微米分辨红外测量系统实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。非接触式亚微米分辨红外测量系统采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初级神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺

Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons. Advanced Sciences，DOI: 10.1002/advs.201903004

■ 水中活细胞的红外光谱成像研究

■ 红细胞的红外光谱成像研究

■ 小鼠骨骼中的蛋白质分布研究

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