微生物 八 名词解释
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六.名词解释1.对数期2.裂解期3.芽孢4.连续发酵5.加富培养基6.纯培基7.转化8.Z适生长温度9.热死时间10.灭菌... 六.名词解释 1.对数期 2.裂解期 3.芽孢 4.连续发酵 5.加富培养基 6.纯培基 7.转化 8.Z适生长温度 9.热死时间 10.灭菌 展开
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- 融雪白梅 2009-01-12 00:00:00
- 对数期 微生物生长曲线分为迟缓期,对数期,稳定期,和衰亡期。 在微生物培养的前期,由于微生物相对数量较少,所以在相同时间内,微生物的增长量不大,此时称为迟缓期。 在微生物培养了一定数量后,微生物的数量会大量增长,因为此时的培养皿中营养物质充足,微生物的增殖以对数的方式增加,此期间,培养皿中的微生物个数以恒定的几何级数大量增加,消耗大量营养物质。 稳定期,是在对数期之后,由于微生物在对数期大量消耗营养物质,从而使培养皿中的营养物质不足以支持微生物继续大量繁殖,而此时在培养皿中的微生物数保持较稳定的个数,新生和死亡几乎持平。 在衰亡期中,微生物数量开始下降,原因是此时培养皿中的营养物质已经不足以维持其中的微生物的继续生存,微生物由于营养物质的减少和自身副产物的增加而不断消亡。Z终在培养皿中的微生物会全部死亡。 其他的你用百度百科搜搜!
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- 竹雨3920 2009-01-12 00:00:00
- 好好看看周德庆的微生物,你就不会提这种沙比的问题了
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- 去听白日晚风 2009-01-12 00:00:00
- 1、是指在微生物生长曲线中的指数生长期,此时微生物细胞大量繁殖,新陈代谢加快。 2、是指在微生物生长曲线中的衰亡期,此时微生物细胞开始衰亡,细胞裂解,产生大量次级代谢产物。 3、是指细胞生长发育后期,细胞内出现一个圆形或椭圆形的壁厚、含水量极低、抗逆性极强的休眠体结构。 4、指在发酵过程中,边发酵边加入营养物质,并同时收集代谢产物的方法。 5、指在基本培养基的基础上加入多量某一种营养物质的培养基。 7、指一些细胞(或微生物)的细胞膜摄取外源DNA,并将外源DNA通过整合重组到自己染色体组中的过程。 8、指微生物在培养中的Z适的生长温度。 9、指杀死或灭活微生物所需的时间。 10、指杀死微生物及其芽孢的措施。 第六个问题是不是“纯培养基”?(指培养纯培养物的培养基。) 纯培养物是指我们所培养的单一的菌种。
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- 接触角测量仪相关名词解释
接触角测量仪:主要用于测量液体对固体的接触角, 即液体对固体的浸润性。该仪器能测量各种液体对各种材料的接触角。该仪器对石油,印染,医药,喷涂,选矿等行业的科研生产有非常重要的作用。
接触角:contact angle,指在一固体水平平面上滴一液滴,固体表面上的固-液-气三相交界点处,其气-液界面和固-液界面两切线把液相夹在其中时所成的角。
CCD摄像机:是Charge Coupled Device(电荷耦合器件)的缩写,它是一种半导体成像器件,因而具有灵敏度高、抗强光、畸变小、体积小、寿命长、抗震动等优点。
Kruss:德国kruss克吕士自从KRÜSS开始将知识和工程技能投入到仪器的开发中,表面科学的重要性大大增加。我,产品有接触角测量仪,表面张力仪,泡沫分析仪
水滴角测试仪:水滴角的定义为在固、液、气三相交界面处,气-液相界面与固-液相界面之间的夹角,水滴角是显示固体表面湿度的尺度,利用大部分固着物液滴进行测定,低接触角表示湿度高(亲水性)表面易粘贴。
表面能:表面能是恒温、恒压、恒组成情况下,可逆地增加物系表面积须对物质所做的非体积功。表面能的另一种定义是,表面粒子相对于内部粒子所多出的能量。
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- 眼科相关名词解释
(一)视力:即视觉分辨力,是眼睛所能够分辨的外界两个物点间最小距离的能力。视力是随着屈光系统和视网膜发育逐渐发育成熟的,0~6岁是儿童视力发育的关键期,新生儿出生仅有光感,1岁视力一般可达0.2,2岁视力一般可达0.4以上,3岁视力一般可达0.5以上,4岁视力一般可达0.6以上,5岁及以上视力一般可达0.8以上。
(二)裸眼视力:又称未矫正视力,指未经任何光学镜片矫正所测得的视力,包括裸眼远视力和裸眼近视力。
(三)正视化过程:儿童眼球和视力是逐步发育成熟的,新生儿出生时,眼睛发育未成熟,处于远视状态,随着生长发育,眼球逐渐增长,眼远视屈光度数逐渐趋向正视,称之为“正视化过程”。3岁前生理屈光度为+3.00D,4~5岁生理屈光度为+1.50D~+2.00D,6~7岁生理屈光度为+1.00D~+1.50D。
(四)远视储备量:新生儿的眼球较小,眼轴较短,此时双眼处于远视状态,这是生理性远视,称之为“远视储备量”。随着儿童生长发育,眼球逐渐长大,眼轴逐渐变长,远视度数逐渐降低而趋于正视。远视储备量不足指裸眼视力正常,散瞳验光后屈光状态虽未达到近视标准但远视度数低于相应年龄段生理值范围。如4~5岁的儿童生理屈光度为150~200度远视,则有150~200度的远视储备量,如果此年龄段儿童的生理屈光度只有50度远视,意味着其远视储备量消耗过多,有可能较早出现近视。
(五)屈光度:人眼对光线的曲折能力,就是眼睛的屈光度,一般用“D”表示。
(六)屈光不正:当眼处于非调节状态(静息状态)时,外界的平行光线经眼的屈光系统后,不能在视网膜黄斑zhongxin凹聚焦,因此无法产生清晰的成像,称为屈光不正,包括近视、远视、散光和屈光参差等。
(七)斜视:是指一眼注视时,另一眼视轴偏离的异常眼位。斜视是与视觉发育、解剖发育、双眼视觉功能和眼球运动功能密切相关的一组疾病。斜视患病率约为3%,其中出生后6个月内先天性内斜视患病率约为1%~2%,人群中先天性内斜视患病率为0.1%。斜视除了影响美观外,还会导致弱视及双眼单视功能不同程度的丧失。早期zhiliao斜视可以在矫正眼位、恢复外观的基础上,促进视力发育和双眼视觉功能的建立。
(八)弱视:视觉发育期内由于单眼斜视、屈光参差、高度屈光不正以及形觉剥夺等异常视觉经验引起的单眼或双眼zuijia矫正视力低于相应年龄正常儿童,且眼部检查无器质性病变,称为弱视。分为屈光不正性弱视、屈光参差性弱视、斜视性弱视、形觉剥夺性弱视等。根据普查结果确定年龄在3~5岁儿童视力的正常值下限为0.5,6岁及以上儿童视力正常值下限为0.7。弱视患病率较高,为1%~5%,弱视zhiliao成功率随着患儿年龄增加而下降,6岁之后较难矫正,应早诊断早zhiliao。
- 核磁共振部分名词解释
影响信号强度的因素:质子密度,T1值,T2值,化学位移,液体流动,水分子扩散等。我们可以调整参数,来确定何种因素对于组织信号强度及图像的对比起决定性作用。
常见参数:
1、射频脉冲:带宽(频率范围),幅度(强度),何时施加,持续时间;
2、梯度场:施加方向,场强,何时施加,持续时间;
3、信号采集时刻。
我们把射频脉冲、梯度场和信号采集时刻等相关各参数的设置及其在时序上的排列称为MRI的脉冲序列。
脉冲序列的基本构建:由5个部分构成:射频脉冲、层面选择梯度场、相位编码梯度场(在90度脉冲后,180度脉冲前施加)、频率编码梯度场(也叫读出梯度场,必须在回波产生的过程中施加)、MR信号。
TR:重复时间。MRI的信号很弱,为提高MR的信噪比,要求重复使用同一种脉冲序列,这个重复激发的间隔时间即称TR。两个激发脉冲的间隔时间即称TR。
TE:回波时间,即90°射频脉冲放射后到采集回波信号之间的时间。
采集时间(TA acquisition time):也叫扫描时间,单次激发EPI:几十毫秒;SE T2WI数十分钟。二维MRI的采集时间TA=TR*n*NEX (n为NEX=1时TR需要重复的次数)对于没有回波链的序列如SE或GRE,n就是相位编码的步级数,对于具有回波链的序列如FSE或EPI,n为相位编码的步级数除以ELT。
三维是容积采集,需要增加层面方向的相位编码,容积内需要分为几层则需要进行同样步级的相位编码,因此其采集时间TA=TR*n*NEX*S (S为容积范围的分层数)
层厚决定因素:层面选择梯度场强、射频脉冲的带宽。在二维图像中,层厚即被激发层面的厚度。越薄,空间分辨率越高,但信噪比降低。
层间距:CT:相邻的两个层面厚度ZX的间距,如层厚=1,层间距=1,则相当于没有间隔。但是MRI不同:层厚=1,层间距=0.5,则相当于两层之间0.5cm的组织没有图像。受梯度磁场线性、射频脉冲的频率特性的影响,实际上会有层间干扰,往往需要一定的层间距。
矩阵:也就是频率编码和相位编码方向上的像素数目,频率编码方向上像素的多少不直接影响图像采集时间;而相位编码方向的像素数目决定于相位编码的步级数,因而数目越大,需要时间越长。
加权像(weightimage.WI):为了评判被检测组织的各种参数,通过调节重复时间TR。回波时间TE,可以得到突出某种组织特征参数的图像,此图像称为加权像。
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影响信号强度的因素:质子密度,T1值,T2值,化学位移,液体流动,水分子扩散等。我们可以调整参数,来确定何种因素对于组织信号强度及图像的对比起决定性作用。
常见参数:
1、射频脉冲:带宽(频率范围),幅度(强度),何时施加,持续时间;
2、梯度场:施加方向,场强,何时施加,持续时间;
3、信号采集时刻。
我们把射频脉冲、梯度场和信号采集时刻等相关各参数的设置及其在时序上的排列称为MRI的脉冲序列。
脉冲序列的基本构建:由5个部分构成:射频脉冲、层面选择梯度场、相位编码梯度场(在90度脉冲后,180度脉冲前施加)、频率编码梯度场(也叫读出梯度场,必须在回波产生的过程中施加)、MR信号。
TR:重复时间。MRI的信号很弱,为提高MR的信噪比,要求重复使用同一种脉冲序列,这个重复激发的间隔时间即称TR。两个激发脉冲的间隔时间即称TR。
TE:回波时间,即90°射频脉冲放射后到采集回波信号之间的时间。
采集时间(TA acquisition time):也叫扫描时间,单次激发EPI:几十毫秒;SE T2WI数十分钟。二维MRI的采集时间TA=TR*n*NEX (n为NEX=1时TR需要重复的次数)对于没有回波链的序列如SE或GRE,n就是相位编码的步级数,对于具有回波链的序列如FSE或EPI,n为相位编码的步级数除以ELT。
三维是容积采集,需要增加层面方向的相位编码,容积内需要分为几层则需要进行同样步级的相位编码,因此其采集时间TA=TR*n*NEX*S (S为容积范围的分层数)
层厚决定因素:层面选择梯度场强、射频脉冲的带宽。在二维图像中,层厚即被激发层面的厚度。越薄,空间分辨率越高,但信噪比降低。
层间距:CT:相邻的两个层面厚度ZX的间距,如层厚=1,层间距=1,则相当于没有间隔。但是MRI不同:层厚=1,层间距=0.5,则相当于两层之间0.5cm的组织没有图像。受梯度磁场线性、射频脉冲的频率特性的影响,实际上会有层间干扰,往往需要一定的层间距。
矩阵:也就是频率编码和相位编码方向上的像素数目,频率编码方向上像素的多少不直接影响图像采集时间;而相位编码方向的像素数目决定于相位编码的步级数,因而数目越大,需要时间越长。
加权像(weightimage.WI):为了评判被检测组织的各种参数,通过调节重复时间TR。回波时间TE,可以得到突出某种组织特征参数的图像,此图像称为加权像。(来源:苏州纽迈分析仪器股份有限公司 )
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