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在线磷酸根分析仪结构及原理解析

得利特(北京)科技有限公司 2020-12-29 11:41:08 461  浏览
  • 在线磷酸根分析仪是一种采用光电子技术设计制造的智能型在线分析仪。它适用于火力发电厂、石化、制药、半导体等行业锅炉炉水中磷酸根的测定。先进的技术、独特的设计、极小的维护量,使用户享受到一种全新的工作理念。

    磷酸根分析仪结构:

      仪器由电路系统、化学流路及试剂箱三大单元构成。

      电路系统:主要包括单片微机系统、液晶显示器、控制电路等。

      化学流路:主要包括隔膜泵、控制阀、过滤器、光度检测器等。

      试剂箱:用于安放试剂瓶。

    磷酸根分析仪原理:

      在酸性条件下,磷酸根与钒钼酸生成黄色的磷钒钼黄络合物,然后采用分光光度法测定。



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热门问答

在线磷酸根分析仪结构及原理解析

在线磷酸根分析仪是一种采用光电子技术设计制造的智能型在线分析仪。它适用于火力发电厂、石化、制药、半导体等行业锅炉炉水中磷酸根的测定。先进的技术、独特的设计、极小的维护量,使用户享受到一种全新的工作理念。

磷酸根分析仪结构:

  仪器由电路系统、化学流路及试剂箱三大单元构成。

  电路系统:主要包括单片微机系统、液晶显示器、控制电路等。

  化学流路:主要包括隔膜泵、控制阀、过滤器、光度检测器等。

  试剂箱:用于安放试剂瓶。

磷酸根分析仪原理:

  在酸性条件下,磷酸根与钒钼酸生成黄色的磷钒钼黄络合物,然后采用分光光度法测定。



2020-12-29 11:41:08 461 0
在线PH分析仪电极结构及测量原理

在线PH分析仪电极结构原理: 

  (1)内参比电极:为银/氯化银电极,主要作用是引出电极电位,要求其电位稳定,温度系数小。

  (2)内参比溶液:零电位为7pH的内参比溶液。

  玻璃电极与参比电极构成电池建立零电位的pH值,主要取决于内参比溶液的pH值及氯离子浓度。

  电极斜率:玻璃电极的斜率理论上在25℃时为59.16mv,即,溶液每变化一个ph值,玻璃电极就产生59.16mv的电位变化。但实际上,所有玻璃电极都不能100%达到理论值,一般情况下电极斜率为理论值的98%(百分比斜率)以上。另外不同温度下每单位PH值对应的mv差值有一定变化。

在线PH分析仪测量原理:

  仪器(电子单元)由信号测量、运算、显示、网络通讯及面板指令等组成。pH和温度的变送阻抗变换,将pH变为459.16mV/pH(25℃)低阻信号;将NTC变换为电压信号。仪器与传感器的pH电极配套,实现对溶液酸碱度的pH值监测,传感器是由pH玻璃电极和甘汞(或Ag/AgCl)参比电极组成的电池,依据能斯特方程产生与溶液pH值相关的电位差:Ex=Eo+SpH。

  该电位差经具有高输入阻抗的前置放大级放大,热敏元件送出对应温度值的信号,两信号被放大后经A/D转换,通过I/O接口芯片,经单片微处理器运算后在显示屏上醒目显示。


2021-01-12 13:52:42 625 0
在线溶解氧分析仪测量原理解析

在线溶解氧分析仪是带微处理器的水质在线监测控制仪,该仪表配置不同类型的溶解氧电极可广泛应用于污水处理厂,电厂、石油化工、冶金电子、矿业、纸业、生物发酵、医药、食品饮料、环保水处理、水产养殖等行业,对水溶液的溶解氧值和温度值进行连续监测和控制。

在线溶解氧分析仪测量原理:

在线溶解氧分析仪采用荧光法测量溶解氧,传感器顶端覆盖了一层荧光物质,兰传感器发出的蓝光照射到荧光物质时,荧光物质受到激发发出红光,由于氧分子可以带走能量(猝熄效应),所以激发的红光的时间和强度与氧分子的浓度成反比,通过计算可得出水中溶解氧的浓度。


2021-03-09 14:46:06 516 0
在线磷酸根分析仪使用维护方法

在线磷酸根分析仪使用维护方法:

1.仪器每次投入运行之前,要对系统进行如下检查和操作︰

①检查电气部分接地是香良好,各端子连接线有无松动、脱落;检查试剂、水样流路的各个连接部件有无腐蚀和渗漏;

③进入“系统测试"状态,对仪器系统各个部件进行检查测试;

经过以上检查,确认系统无误或经检修,排除所有故障后,正确加入试剂和标准液,接通水样,将仪器投入试运行。

2.仪器投入运行后,要对系统进行如下维护和操作:

定期添加试剂;

保证水样不断流、流量符合仪器要求,否则仪器无法正确测量;如有必要((对测量值准确性有怀疑时),对仪器进行校准(标定)。

3.仪器停止运行后,要对系统进行清洗操作︰

由于仪器所采用的化学试剂,具有较强的腐蚀性,所以在仪器停运时,要对仪器试剂流路进行清洗。

首先取下各试剂桶,用清水冲洗,然后加入清水,接通仪器系统电源,并进入“系统测试"状态;先打开“排废"电磁阀,然后在依次打开各个试剂控制电磁阀(不要同时打开多个电磁阀),直到流路中的残留试剂完全冲刷掉,再将仪器退出“系统测试"状态,关闭仪器电源。

也可在主菜单上选择“停机保养”,根据仪器提示接好清水,进行自动清洗保养,zui后关闭仪器电源。


2021-04-01 17:28:51 337 0
在线磷酸根分析仪使用维护方法

在线磷酸根分析仪使用维护方法:

1.仪器每次投入运行之前,要对系统进行如下检查和操作︰

①检查电气部分接地是香良好,各端子连接线有无松动、脱落;检查试剂、水样流路的各个连接部件有无腐蚀和渗漏;

③进入“系统测试"状态,对仪器系统各个部件进行检查测试;

经过以上检查,确认系统无误或经检修,排除所有故障后,正确加入试剂和标准液,接通水样,将仪器投入试运行。

2.仪器投入运行后,要对系统进行如下维护和操作:

定期添加试剂;

保证水样不断流、流量符合仪器要求,否则仪器无法正确测量;如有必要((对测量值准确性有怀疑时),对仪器进行校准(标定)。

3.仪器停止运行后,要对系统进行清洗操作︰

由于仪器所采用的化学试剂,具有较强的腐蚀性,所以在仪器停运时,要对仪器试剂流路进行清洗。

首先取下各试剂桶,用清水冲洗,然后加入清水,接通仪器系统电源,并进入“系统测试"状态;先打开“排废"电磁阀,然后在依次打开各个试剂控制电磁阀(不要同时打开多个电磁阀),直到流路中的残留试剂完全冲刷掉,再将仪器退出“系统测试"状态,关闭仪器电源。

也可在主菜单上选择“停机保养”,根据仪器提示接好清水,进行自动清洗保养,zui后关闭仪器电源。


2021-01-18 11:56:05 303 0
必看!在线磷酸根分析仪日常操作维护

在线磷酸根分析仪日常操作维护:

1.仪器每次投入运行之前,要对系统进行如下检查和操作︰

检查电气部分接地是香良好,各端子连接线有无松动、脱落;检查试剂、水样流路的各个连接部件有无腐蚀和渗漏;进入“系统测试"状态,对仪器系统各个部件进行检查测试;

经过以上检查,确认系统无误或经检修,排除所有故障后,正确加入试剂和标准液,接通水样,将仪器投入试运行。

2.仪器投入运行后,要对系统进行如下维护和操作:

定期添加试剂;

保证水样不断流、流量符合仪器要求,否则仪器无法正确测量;如有必要((对测量值准确性有怀疑时),对仪器进行校准(标定)。

3.仪器停止运行后,要对系统进行清洗操作︰

由于仪器所采用的化学试剂,具有较强的腐蚀性,所以在仪器停运时,要对仪器试剂流路进行清洗。

首先取下各试剂桶,用清水冲洗,然后加入清水,接通仪器系统电源,并进入“系统测试"状态;先打开“排废"电磁阀,然后在依次打开各个试剂控制电磁阀(不要同时打开多个电磁阀),直到流路中的残留试剂完全冲刷掉,再将仪器退出“系统测试"状态,关闭仪器电源。

也可在主菜单上选择“停机保养”,根据仪器提示接好清水,进行自动清洗保养,zui后关闭仪器电源。


2021-03-03 16:04:50 303 0
溶解氧分析仪工作原理解析

溶解氧分析仪工作原理解析

  水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说,了解曝气池和氧化沟的氧含量非常重要,污水中溶氧增加,会促进除厌氧微生物以外的生物活动,因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子,使污水得到净化。 

  测定氧含量主要有三种方法:自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量。水中溶氧量一般采用电化学法测量。

  氧能溶于水,溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高,水溶解氧的能力就越大,其关系由亨利(Henry)定律和道尔顿(Dalton)定律确定,亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。


2020-12-31 10:47:15 824 0
在线悬浮物ss分析仪的原理及使用行业

水中的悬浮物质是颗粒直径约在0.1μm-100μm之间的微粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、粘土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成,常常悬浮在水流之中。水产生的浑浊现象,也都是由此类物质所造成。能在水中悬浮相当长时间的固体颗粒。有时也称为悬浮固体或悬浮胶体。它分有机和无机两大部分。有机部分大多数是碎屑颗粒,它们是由碳水化合物、蛋白质、类脂物等所组成。无机部分包括陆源矿物碎屑、水生矿物。

在线悬浮物ss分析仪的传感器上发射器发送的光波在传输过程中经过被测物的吸收、反射和散射后,有一部分透射光线能照射到180°方向的检测器上。检测器上接收到的光线强度与被测污水的悬浮物值有一定的关系,因此通过测量透射光的强度就可以计算出污水的悬浮物值。

广泛应用于化工、电镀、造纸、环保水处理工程、制药、食品、自来水等溶液中悬浮物值的监测。尤其适合在野外和现场使用。

2022-08-26 09:00:42 191 0
X荧光硫元素分析仪工作原理解析

 X荧光硫元素分析仪是为了适应油品中硫含量检测需要而开发制造的X荧光分析仪。它采用能量色散原理,机电一体微机化设计,分析快速、准确。其重复性、再现性都符合国家标准GB/T 17040和GB 11140的相关要求,也符合美国国家标准D 4294-03的要求,它为原油或石油化工生产过程中硫含量的检测,提供了帮助。

荧光硫测定仪采用“紫外荧光法”测定原理。当样品被引入高温裂解炉后,经氧化裂解,其中的硫定量地转化为二氧化硫,反应气经干燥脱水后进入荧光室。在荧光室中,部分二氧化硫受紫外光照后转化为激发态的二氧化硫(SO2*),当SO2*跃迁到基态时发射出光子,光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大,计算机数据处理,即可以转换为光强度成正比的电信号。在一定条件下反应中产生的荧光强度SO2*与二氧化硫的生成量成正比,二氧化硫的量又与样品中的总硫含量成正比,故可以通过测定荧光强度来测定样品中的总硫含量。分析样品前,需要先用标样校正曲线,在相同条件下再分析样品,程序自动依据标样校正曲线计算出样品的硫含量。


2021-03-08 10:31:05 533 0
气相色谱仪原理、结构及操作


1、基本原理 

气相色谱(GC)是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物,对含有未知组分的样品,首先必须将其分离,然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异,GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体(即载气,一般是N2、He等)带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同,每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的,这种平衡实际上很难建立起来,也正是由于载气的流动,使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附,结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱,而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后,立即进入检测器,检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号,而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例,当将这些信号放大并记录下来时,就是如图2所示的色谱图(假设样品分离出三个组分),它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时,色谱图的记录是检测器的本底信号,即色谱图的基线。 

 

2、气相色谱结构及维护 


2.1进样隔垫 


进样隔垫一般为硅橡胶材料制成,一般可分普通型、优质型和高温型三种,普通型为米黄色,不耐高温,一般在200以下使用;优质型可耐温到300;高温型为绿色,使用温度可高于350,至色谱柱Z多使用温度的400。正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成,其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物,另外由于汽化室高温的影响,硅橡胶会发生部分降解,这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱,就可能出现“鬼峰”(即不是样品本身的峰),从而影响分析。解决的办法有:一是进行“隔垫吹扫”,二是更换进样隔垫。 

一般更换进样隔垫的周期以下面三个条件为准:(1)出现“鬼峰”;(2)保留时间和峰面积重现性差;(3)手动进样次数70次,或自动进样次数50次以后。 


2.2 玻璃衬管

 

气相色谱的衬管多为玻璃或石英材料制成,主要分成分流衬管、不分流衬管、填充柱玻璃衬管三种类型。衬管能起到保护色谱柱的作用,在分流/不分流进样时,不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱。如果这些污染物在衬管内积存一定量后,就会对分析产生直接影响。比如,它会吸附极性样品组分而造成峰拖尾,甚至峰分裂,还会出现“鬼峰”,因此一定要保持衬管干净,注意及时清洗和更换。

 

玻璃衬管清洗的原则和方法

当以下现象:(1)出现“鬼峰”;(2)保留时间和峰面积重现性差出现时,应考虑对衬管进行清洗。清洗的方法和步骤如下:(1)拆下玻璃衬管;(2)取出石英玻璃棉;(3)用浸过溶剂(比如丙酮)的纱布清洗衬管内壁。 玻璃衬管更换时要注意玻璃棉的装填:装填量3~6mg,高度5~10mm。要求填充均匀、平整。 

2.3 气体过滤器 


变色硅胶可根据颜色变化来判断其性能,但分子筛等吸附有机物的过滤器就不能用肉眼判断了,所以必须定期更换,一般3个月更换或再生一次。 

由于分流气路中的分子筛过滤器饱和或受污严重,就会出现基线漂移大的现象,这个时候就必须更换或再生过滤器了。再生的方法是:(1)卸下过滤器,反方向连接于原色谱柱位置。(2)再生条件:载气流速40~50ml/min,温度340,时间5h。

 

2.4 检测器 

如果说色谱柱是色谱分离的心脏,那么,检测器就是色谱仪的眼睛。无论色谱分离的效果多么好,若没有好的检测器就会“看”不出分离效果。因此,高灵敏度、高选择性的检测器一直是色谱仪发展的关键技术。目前,GC所使用的检测器有多种,其中常用的检测器主要有火焰离子化检测器(FID)、火焰热离子检测器(FTD)、火焰光度检测器(FPD)、热导检测器(TCD)、电子俘获检测器(ECD)等。下面对检测器的日常维护作简单讨论: 


2.4.1火焰离子化检测器(FID) 

(1) FID虽然是准通用型检测器,但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应,这些物质包括yongjiu气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4,等等。所以检测这些物质时不应使用FID。 

(2)FID的灵敏度与氢气、空气、氮气的比例有直接关系,因此要注意优化,一般三者的比例应接近或等于1101。 

(3)FID是用氢气在空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的,故应注意安全问题。在未接上色谱柱时,不要打开氢气阀门,以免氢气进入柱箱。测定流量时,一定不能让氢气和空气混合,即测氢气时,要关闭空气,反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时,应尽量关闭氢气阀门,直到排除了故障重新点火时,再打开氢气阀门。 

(4)为防止检测器被污染,检测器温度设置不应低于色谱柱实际工作的Z强温度。检测器被污染的影响轻则灵敏度明显下降或噪音增大,重则点不着火。消除污染的办法是对喷嘴和气路管道的清洗。具体方法是:断开色谱柱,拔出信号收集极;用一细钢丝插入喷嘴进行疏通,并用丙酮、乙醇等溶剂浸泡。

 

2.4.2 火焰热离子检测器(FTD) 

FTD使用注意事项: 

(1) 铷珠:避免样品中带水,使用寿命大约600~700h; 

(2) 载气:N2或He,要求纯度99.999%。一般He的灵敏度高; 

(3) 空气:建议是选钢瓶空气,无油; 

(4) 氢气:要求纯度99.999%。 

另外需要注意的是使用FTD时,不能使用含氰基固定液的色谱柱,比如OV-1701。 

2.4.3火焰光度检测器(FPD) 


FPD使用注意事项: 

(1) FPD也是使用氢火焰,故安全问题与FID相同; 

(2) 顶部温度开关常开(250); 

(3) FPD的氢气、空气和尾吹气流量与FID不同,一般氢气为60~80ml/min,空气为 100~120ml/min,而尾吹气和柱流量之和为20~25ml/min。分析强吸附性样品如农药等,中部温度应高于底部温度约20; 

(4) 更换滤光片或点火时,应先关闭光电倍增管电源; 

(5) 火焰检测器,包括FID、FPD,必须在温度升高后再点火;关闭时,应先熄火再降温。 

2.4.4热导检测器(TCD)

 

TCD使用注意事项: 

(1)确保热丝不被烧断。在检测器通电之前,一定要确保载气已经通过了检测器,否则,热丝就可能被烧断,致使检测器报废;关机时一定要先关检测器电源,然后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD的载气流量的操作,都要关闭检测器电源; 

(2)载气中含有氧气时,热丝寿命会缩短,所以载气中必须彻底除氧; 

(3)用氢气作载气时,气体排至室外; 

(4)基线漂移大时,要考虑以下几个问题:双柱是否相同,双柱气体流速是否相同;是否漏气; 更换色谱柱至检测器的石墨垫圈。 池体污染; 清洗措施:正己烷浸泡冲洗。

 2.4.5 电子俘获检测器(ECD) 


ECD使用注意事项: 

(1) 气路安装气体过滤器和氧气捕集器; 氧气捕集器再生: 

(2) 使用填充柱时也需供给尾吹气(2~3ml/min); 

(3) 操作温度为250~350。无论色谱柱温度多么低,ECD的温度均不应低于250, 否则检测器很难平衡。

(4) 关闭载气和尾吹气后,用堵头封住ECD出口,避免空气进入。

 

3、基本操作

3.1 加热 

由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同 对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言

3.1.1过温定位法

将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处 给气相色谱仪升温 当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置

3.1.2 分步递进定位法

将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始.指示灯亮:当温度基本稳定时 再同向转动温控旋钮.开始继续升温:如此递进调节、直至恒温在工作温度上.

3.2 调池平衡 

调池平衡 实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出 讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等

第1步.用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置;

第二步.自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况;


原文地址:http://www.easylabplus.com/index-news-describe-html-973.html


2019-09-02 11:30:35 536 0
光栅尺的原理及结构
 
2012-08-13 09:16:56 228 1
解析摩擦系数仪技术原理及摩擦系数受影响主要因素

摩擦系数测定仪GM-1

  摩擦系数仪主要适用于测量塑料薄膜和薄片、橡胶、纸张、纸板、编织袋、织物风格、通信电缆光缆用金属材料复合带、输送带、木材、涂层、刹车片、雨刷、鞋材、轮胎等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性,可以控制调节材料生产质量工艺指标,满足产品使用要求。另外还可用于化妆品、滴眼液等日化用品的滑爽性能测定。是依据国标GB/T 10006-1988设计制造,并符合ASTM D1894-2014、ISO 8295-2004、TAPPI 816等国内国际标准。

  摩擦系数仪的测试原理:

  把两试样测试表面水平相对放置在一起,在一定接触压力下,使两表面以恒定速度相对移动一定位移,记录过程中所需的力。用测试力值除以滑块的重力即为摩擦系数值。

摩擦系数测定仪GM-5

  摩擦系数仪的技术特征:

  1.嵌入式软件,一键式操作,简单方便,系统可同时测定试样的静摩擦系数和动摩擦系数

  2.静置时间自动计时;动、静摩擦系数自动清零,确保试样间的充分接触,提高测试结果的准确性

  3.试验过程中测试数据、结果以曲线实时显示

  4.仪器试验台面和测试滑块均经过消磁处理和剩磁检测,有效地降低了系统测试误差

  5.LCD液晶显示结果、参数、试验曲线,支持按键、屏幕触摸操作

  6.满足国标、美标、ISO等多种标准要求,一键切换不同标准测试模式

  7.系统配件均采用世界知名进口元器件,测试结果精度高

  摩擦系数试验中注意事项主要有:随着温度的升高,部分薄膜的摩擦系数会表现出上升的趋势,一方面这是由高分子材料自身的特性决定的,另一方面与薄膜制造时所采用的润滑剂有关(润滑剂很有可能已经接近其熔点而变得粘结),温度升高后,测力曲线波动幅度增大,直至出现“粘滑”现象。

摩擦剥离测定仪GM-FB

  影响摩擦系数的主要因素:

  1、添加剂对摩擦系数的影响

  在制作过程中加入添加剂(如爽滑剂和抗粘连剂)是一种调节塑料表面摩擦系数的常见方式。比如加入爽滑剂,改善膜材表面性能的爽滑作用并降低材料表面的摩擦系数。此外,由于静电吸附力不但会影响薄膜之间的摩擦系数,还会影响材料的多种物理性能,因此抗静电剂也是常用的添加剂的一种。

  2、薄膜表面结构也会影响摩擦系数

  表面较平滑会导致薄膜表面之间太贴服,相互滑动的有效接触表面增大,滑动就会困难。而如果薄膜表面有一定粗糙度,表面贴近后相互之间有一定空隙,相互滑动就会较容易,所以有一定粗糙感薄膜表面摩擦系数较低。

  3、抗粘连剂对摩擦系数的影响

  抗粘连剂一般是粒径2-4um的固体粉末,加进薄膜表层可以形成许多凸起,使薄膜层与层之间的实际接触面积减少,从而降低粘结力相互滑动就会较容易,有利于摩擦系数的降低。

  4、高温使用条件对摩擦系数的影响

  薄膜在实际使用中温度条件可能不一样,通常从30℃开始,薄膜的摩擦系数便急剧上升,这是因为常用的润滑剂已接近其熔点而变得粘结,测试时施加的力波动很大,呈现一种间歇性滑动或粘结效果。

  注意事项:

  ①由于路面的摩擦系数受季度和温度的影响,故应记录测试日期和湿路面的温度。

  ②测试路段应描述路面的结构类型,外观和使用年限。

  ③当摆向左摆动后返回时,一定要用手接住摆杆,以免损坏滑溜块和指针。

  ④在滑溜块上橡胶片滑动的有效范围内不应有显著的凹形和凸形,以免影响测定数值。

  ⑤标定滑动长度时,应以橡胶片刚刚接触路面为准,不可借摆的力量向前滑动,以免标定的滑动的长度过长。

  ⑥路面摩擦系数沿公路的横断面而变化,通常路中小、路面大。为反映测试路段的最不利情况,应选择摩擦系数小,而使用刹车较频繁的位置,即沿行车方向的左抡轮迹处。

  ⑦滑溜块上采用新橡胶片时,应先在干燥的路面上测试数次后再用。橡胶片的磨耗长边不得超过3.2毫米,短边不得超过1.6毫米。否则,应更换新橡胶片。此外,橡胶片被污染后也不能使用。橡胶片的有效使用期为一年。一年以后不管是否使用过,均不得再做测定用。因为橡胶老化,弹性、硬度均发生变化,影响测试结果。


2021-03-29 14:19:03 487 0
有没有波谱原理及解析第三版的电子版
 
2018-11-30 10:06:26 230 0
总有机碳在线分析仪

TOC在水质监测中发挥着越来越重要的作用,成为判定水体健康的又一重要指标的检测,通过TOC监测可以直接反映出水体受有机物污染的程度。

从l9世纪30年代起就用来作为检测水中有机物的指标,到19世纪60年代,新的检测方法产生后,测定过程快速简便,精确度高。

总有机碳在线分析仪是一款专门用于在线检测纯化水、注射用水、超纯水等去离子水中总有机碳的仪器,可以通过机器自身控制,也可由安装在计算机上的软件控制,并进行数据的分析处理,功能更完善,显示内容丰富,数据查询方便,操作简单。

技术参数
电源:(100-240)VAC 50/60Hz
功率:100W
示值误差:±3%
重复性:RSD≤3%
检测范围:(0-1600.0)μg/L


2022-08-09 16:02:13 145 0
薄膜蒸发器的结构及工作原理

蒸发器主要由加热室及分离室组成。

按加热室的结构和操作时溶

液的流动情况,可将工业中常用的间接加热蒸发器分为循环型(非膜

式)和单程型(膜式)两大类。

一、循环型(非膜式)蒸发器

这类蒸发器的特点是溶液在蒸发器内作连续的循环运动,

以提高

传热效果、

缓和溶液结垢情况。由于引起循环运动的原因不同,

可分

为自然循环和强制循环两种类型。

前者是由于溶液在加热室不同位置

上的受热程度不同,

产生了密度差而引起的循环运动;

后者是依靠外

加动力迫使溶液沿一个方向作循环流动。

(一)*循环管式(或标准式)蒸发器

*循环管式蒸发器,

加热室由垂直管束组成,

管束*有一根

直径较粗的管子。

细管内单位体积溶液受热面大于粗管的,

即前者受

热好,溶液汽化得多,因此细管内汽液混合物的密度比粗管内的小,

这种密度差促使溶液作沿粗管下降而沿细管上升的连续规则的自然

循环运动。

粗管称为降液管或*循环管,

细管称为沸腾管或加热管。

为了促使溶液有良好的循环,

*循环管截面积一般为加热管总截面

积的

40%一

100%。管束高度为

1—2m;加热管直径在

25~75mm



间、长径之比为

20~40

2022-01-19 15:29:36 630 0
钳形电流表的结构工作原理及使用方法

当我们电工需要在不断开电路的情况下测量电流,需要使用到钳形电流表(简称钳形表、钳表)。钳形电流表是用于测量正在运行的电气线路中电流大小的仪表,是电工们常用的测量工具。钳形电流表分为钳形交流电流表和钳形交直流表两大类,有的还可以测量交流电压。

结构

钳形交流电流表实质上是由一只电流互感器和一只整流系仪表所组成,被测量的载流导线相当于电流互感器的原绕组,在铁芯上的是电流互感器的副边绕组,副边绕组与整流系仪表接通。根据电流互感器原、副边绕组间一定的变化比例关系,整流系仪表的便可以显示出被测量线路的电流值。

钳形交直流表是一个电磁系仪表,放置在钳口中的被测量载流导线作为励磁线圈,磁通在铁芯中形成回路,电磁式测量机构位于铁芯的缺口中间,受磁场的作用而偏转,获得读数。因其偏转不受测量电流的影响,所以可测量交直流电流。

使用方法

钳形电流表的使用方法简单,如下图所示,测量电流时只需要将正在运行的待测导线夹入钳形电流表的钳形铁芯内,然后读取数显屏或指示盘上的读数即可。使用很简单吧,夹住测量导线就行了。不过现在数字钳形电流表的广泛使用,给钳形表增加了很多万用表的功能,比如电压、温度、电阻等(有时称这类多功能钳形表为钳形万用表,如右图所示,仪表上有两个表笔插孔),可通过旋钮选择不同功能,使用方法与一般数字万用表相差无几。对于一些特有功能按钮的含义,则应参考对应的说明书。

夹住一条流过电流的电线即可调整适当的量程即可进行测量。

此外使用钳形电流表时应注意以下几个问题:

1、选择合适的量程挡,不可以用小量程挡测量大电流,如果被测电流较小,可将载流导线多绕几个圈放入钳口进行测量,但是应将读数除以绕线圈数后才是实际的电流值。测量完毕后要将调解开关放在最大量程挡位置(或关闭位置),以便下次安全使用。

2、不要在测量过程中切换量程挡。

3、注意电路上的电压要低于钳形表额定值,不可用钳形电流表去测量高压电路的电流,否则,容易造成事故或引起触电危险。

以上内容由普科科技prbtek为大家分享,如您在使用过程中有什么问题,欢迎访问普科科技PRBTEK官网www.prbtek.com。

2021-10-29 10:55:30 515 0
光电开关的结构及工作原理是什么?
 
2017-12-27 08:35:56 498 1
网络讲座丨紫外可见分光光度计基本原理及仪器结构解析

01 主讲人简介

周华,赛默飞世尔科技分子光谱产品线应用工程师,主要负责紫外可见分光光度计系列产品的应用开发及技术支持工作。

02 本期内容简介

本次直播主要介绍紫外可见分光光度计基本原理及仪器结构,详述了该仪器做定量分析时的理论依据及其影响因素,并对仪器的主要元器件概念及功能用途做了进一步解析。

03 参与福利

本次直播ZH还将进行抽奖活动,随机挑出5名在线观众,送上赛默飞的定制礼品“NALGENE 乐基因水杯”一个,源自科学实验室的水杯,拥有更高的安全标准,保障您与家人的水质安全。快来报名参加吧!

赛默飞近期安排了紫外产品的系列线上课程,欢迎大家关注我们,更多干货和惊喜好礼,敬请期待!

2020-10-29 09:35:56 637 0

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