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Java怎样单测void类型的方法

王帆—6666 2017-02-17 18:09:34 298  浏览
  •  

参与评论

全部评论(1条)

  • xuyy_11 2017-02-18 00:00:00
    是测试方法是否运行 or 方法运行是否正确 or 是否修改了传入的对象 直接写一个测试类 /** *测试对象的void方法 */ public class TestMethod() { //初始化对象 //调用对象的void方法 }

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土壤养分速测仪的速测方法是怎样的?

我们大家都知道,任何农作物的健康生长都离不来合适的土壤,所以土壤养分是作物生长发育的重要因素,做好土壤养分的测量工作,能够有效提高农产品的品质。

  对于土壤养分的测定近年来速测法是比较受欢迎的,土壤养分速测是一种相对于常规分析, 速度更快捷,、成本更低廉,、测试设备更简便,而测试精度能满足测土施肥要求的土壤养分测试技术与装备。土壤养分速测仪就是在速测方法中发挥重要作用的仪器。

 

  所谓土壤养分速测仪的速测方法,是把有效养分常规的分析方法加以简化,如减少浸提液体积、缩短浸提时间、简化浸提和测定步骤、改用目测比色等,使操作快速简便,测定结果有一定的精度,容易被群众掌握,因速测采用比较简捷的浸提方法,使某些养分不能完全提取出来,测得的养分数量一般低于常规分析。而土壤分析大的工作量在于前处理,要提高测定速度,必须实现多种养分的同时快速浸提。这种方法速度快,能大量的测试,及时的指导实践;但测出来的量要比常规法的要低。

在目前的土壤养分测试方法中,每一种方法都有它的优点和缺点,我们要根据每种土壤的性质、试验要求的精度及经济条件等,选择合理的测定方法,从而更好的根据测定结果指导施肥,实现真正意义上的测土平衡施肥。土壤养分速测仪的应用在一定范围内是完全可以满足需求的,个别无法满足的,其他的测试方法也是可以实现的。

 


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ELISA试剂盒中常用的方法类型!

  ELISA试剂盒中常用的方法类型!

  ELISA是Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay的简称,即酶联免疫吸附测定,是研究蛋白抗体的重要方法。它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶进行直接或间接结合,然后通过酶与底物产生颜色反应,进行定性和定量分析。我们一起聊聊常见的商业化ELISA试剂盒的方法种类以及它们各自的优势和用途:

  ELISA大致分为五种类型:直接法、间接法、竞争法、夹心法、捕获包被法。在商品化试剂盒中用得比较多的是双抗体夹心法、竞争法和间接法。

  双抗体夹心法是夹心法中的一种主要形式,我们先谈谈夹心法吧:

  夹心法(Sandwich ELISA)分为双抗体夹心法和双抗原夹心法:

  双抗体夹心法中抗原的2个不同的抗原表位被两个抗体-捕捉抗体和检测抗体,分别结合。捕捉抗体固定于载体即酶标板上,检测抗体通过结合抗原进行显色分析。应用于双抗体夹心法检测的捕捉抗体通常是单抗,偶尔有用多抗做为捕捉抗体的情况,但很少见,因为以多抗作为捕捉抗体容易出现交叉反应而降低特异性。检测抗体通常为多抗,在商业化的科研试剂盒中经常用到生物素标记的山羊多抗,再让生物素标记的多抗与HRP标记的亲和素或者链霉亲和素结合,然后再加HRP也就是辣根过氧化物酶的底物,通常是TMB反应显色,这种方法是在传统的HRP酶标记抗体的双抗体夹心法ELISA中引入了生物素-亲和素放大系统。

  不过也有用单抗做检测抗体的情况,尤其是在科研中。双抗体夹心法具有高灵敏度、高专一性的优势,但该法只适用于有多个结合位点的抗原检测,主要用于检测各种大分子抗原——例如在医学检测中测定HBsAg、HBeAg、AFP等疾病相关的,以及在科研中检测细胞因子等。由于双抗体夹心法特异性高,在检测过程中有时会将样本和酶标抗体同时加入进行反应,称为双抗体夹心一步法,因为操作时间短,在商业化生产中有很大优势。但双抗体夹心一步法要特别注意ELISA中的钩状效应(hook ffect),因为此时如果样本中抗原含量过高会导致其与固相抗体和酶标抗体均有结合而无法形成“夹心复合物”,此时测出的结果将低于实际含量甚至是阴性结果。因此,如果使用双抗体夹心一步法测定样本中抗原含量时要注意测量的线性范围,另外使用高亲和力的单抗也可削弱钩状效应。

  双抗原夹心法中抗原被包被于固相,检测样本中的抗体结合于抗原后,使用酶标的抗原进行结合及后续反应,可以用来测定样本中的抗体。双抗原夹心法的关键在于酶标抗原的制备,需要根据抗原结构进行设计,在医学检验上测定抗HBsAg抗体采用的就是此法,检测时被测样本不需要稀释即可直接进行测定,故此灵敏度相对而言高于我们随后要说的间接法。

  竞争法也是一种很常用的方法,一起看看:

  竞争法是用样本中的游离抗体/抗原与固相的酶标抗体/抗原竞争性结合的分析方法。当游离抗体(或抗原)浓度越高,则能与固定抗原(或抗体)结合的酶标抗体(或抗原)就越少,后续显色就越浅,即与对照相比,显色越浅,表示检测样本中抗体(或抗原)含量越高。该法特别适合小分子物质的检测也可用于检测比较不纯的样本,且重复性好,但是检测的灵敏度和专一性较差。竞争法测抗原常用于检测小分子抗原及半抗原,这类抗原通常缺乏两个以上的识别位点,不适用于双抗夹心法进行测定。该方法在商业化ELISA试剂盒中被广泛运用。

  最-后再说说间接法,间接法只能用于测定抗体,主要用于疾病的诊断,其优点是只需要改变包被抗原,酶标抗体是通用的。间接法使用了二抗增加信号强度,也使抗体的选择多样化,然而间接法容易产生交叉反应。

  ELISA试剂盒中常用的方法类型!先和大家介绍到这,如果想要了解更多ELISA试剂盒的信息,可以关注天津本生生物,专业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材及试剂,欢迎广大客户来询。

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