本生阐述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
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本生阐述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
一、实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ 干扰素(IFN-γ)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠γ干 扰素(IFN-γ),再与 HRP 标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)含量。
二、注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
三、操作程序
四、小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒产品说明
规格:96T、48T
小鼠γ干扰素试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。 2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10%和 10% 。
检测范围: 25 pg/mL - 800 pg/mL
灵敏度:小低检测浓度小于 1.0 pg/mL
保存条件及有效期: 1.试剂盒保存: 2-8℃。 2.有效期: 6 个月
小鼠γ干扰素试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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- 本生阐述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
本生阐述:小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
一、实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ 干扰素(IFN-γ)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入小鼠γ干 扰素(IFN-γ),再与 HRP 标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)含量。
二、注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
三、操作程序
四、小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒产品说明
规格:96T、48T
小鼠γ干扰素试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。 2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10%和 10% 。
检测范围: 25 pg/mL - 800 pg/mL
灵敏度:小低检测浓度小于 1.0 pg/mL
保存条件及有效期: 1.试剂盒保存: 2-8℃。 2.有效期: 6 个月
小鼠γ干扰素试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 人α干扰素(IFN-α)ELISA酶免试剂盒技术使用说明书
试验原理:
IFN-Α试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IFN-Α浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IFN-Α和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IFN-Α的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制:试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)塑料膜板盖1块半块标准品:1000pg/ml1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)标准品稀释缓冲液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)生物素标记的抗IFN-Α抗体1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)亲和链酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(5ml)洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)自备材料:1. 蒸馏水。2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3. 振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法:1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人α干扰素(IFN-α)elisa试剂盒操作注意事项● 试剂应按标签说明书储存,使用恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。● 使用次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。● 加入试剂的顺序应致,以保证所有反应板孔温育的时间样。● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性:1. 避免直接接触终止液和底物A、B,旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2. 实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备:1. 标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:1000pg/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul500pg/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液250pg/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液125pg/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液62.5pg/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液31.2pg/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml(空白对照)原倍浓度不用稀释直接加入50ul2. 洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。试剂盒性能:1. 灵敏度:*小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2. 特异性:不与其它细胞因子反应。3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒操作步骤:1. 使用,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加次。5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加次。7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。结 果 判 断 与 分 析:1、 仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、 以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的IFN-Α标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的IFN-Α含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。3、 检测值范围: 0-1000pg/ml4、 敏感度:3.9pg/ml
- 本生阐述:Elisa试剂盒的温育如何进行?
本生阐述:Elisa试剂盒的温育如何进行?
Elisa试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异,良好的仪器和正确的操作是ELISA检测结果准确可靠的必要条件。国内医学检验一般均用板式点。
Elisa试剂盒的操作步骤:
方法一:用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:小鼠ELISA试剂盒反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或较浅,依据所呈颜色的深浅,以“+"、“-"号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
方法二:用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
其中还有一个步骤特别需要注意那就是洗涤:
洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。
ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 本生教你正确操作小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
本生教你正确操作小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒
小鼠免疫球蛋白试剂盒检测原理:
小鼠免疫球蛋白试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被对称性免疫球蛋白A(IgA)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性免疫球蛋白A(IgA)试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
小鼠免疫球蛋白试剂盒样品收集、处理及保存方法:
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
3、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟。
4、取上清液保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。
注:标本溶血会影响检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
小鼠免疫球蛋白试剂盒操作:
小鼠免疫球蛋白试剂盒使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到的结果。
小鼠免疫球蛋白试剂盒:
1、灵敏度:最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。
2、特异性:不与其它细胞因子反应。
3、重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
本生教你正确操作小鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒,本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒
小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠凝血酶原(PT)ELISA试剂盒货号:BS-9416规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用,不用于临床诊断。
小鼠磷酸胆碱试剂盒,小鼠(PC)ELISA检测试剂盒
大鼠凋亡诱导因子试剂盒,大鼠(AIF)ELISA检测试剂盒
大鼠脂多糖结合蛋白试剂盒,大鼠(LBP)ELISA检测试剂盒
小鼠细胞外信号调节激酶试剂盒,小鼠(ERK)ELISA检测试剂盒
小鼠单纯疱疹病毒1糖蛋白D抗体IgG试剂盒,小鼠(HSV-1gDIgG)ELISA检测试剂盒
小鼠凝血酶原试剂盒,小鼠(PT)ELISA检测试剂盒
小鼠食欲素试剂盒,小鼠(Orexin)ELISA检测试剂盒
小鼠抑丝蛋白2试剂盒,小鼠(PFN2)ELISA检测试剂盒
小鼠UDP葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶试剂盒,小鼠(UGCG)ELISA检测试剂盒
小鼠硫酸转移酶试剂盒,小鼠(SULT)ELISA检测试剂盒
小鼠磷酸化真核细胞起始因子2α试剂盒,小鼠(p-eIF2α)ELISA检测试剂盒
小鼠磷酸化P38试剂盒,小鼠(P-P38)ELISA检测试剂盒
小鼠琥珀酸脱氢酶试剂盒,小鼠(SDH)ELISA检测试剂盒
小鼠趋化因子33试剂盒,小鼠(CXCL33)ELISA检测试剂盒
小鼠单纯疱疹病毒1糖蛋白D抗体IgA试剂盒,小鼠(HSV-1gDIgG)ELISA检测试剂盒
- 小鼠尿蛋白试剂盒,小鼠(UP)ELISA检测试剂盒
小鼠尿蛋白试剂盒,小鼠(UP)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠尿蛋白(UP)ELISA试剂盒货号:BS-9205规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠尿蛋白试剂盒,小鼠(UP)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用。
小鼠肿瘤易感基因101试剂盒,小鼠(TSG101)ELISA检测试剂盒
小鼠Clara细胞分泌蛋白试剂盒,小鼠(CCSP)ELISA检测试剂盒
小鼠尿蛋白试剂盒,小鼠(UP)ELISA检测试剂盒
小鼠多巴胺受体D3试剂盒,小鼠(DRD3)ELISA检测试剂盒
小鼠可溶性CD86试剂盒,小鼠(sCD86)ELISA检测试剂盒
小鼠孕烷X受体试剂盒,小鼠(PXR)ELISA检测试剂盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白试剂盒,小鼠(Ox-LDL)ELISA检测试剂盒
小鼠核因子κB受体活化因子试剂盒,小鼠(Rank)ELISA检测试剂盒
小鼠苯酚磺基转移酶试剂盒,小鼠(SULT1A1)ELISA检测试剂盒
小鼠丁酰胆碱酯酶试剂盒,小鼠(BCHE)ELISA检测试剂盒
小鼠S100钙结合蛋白A8/A9复合物试剂盒,小鼠(S100A8/A9)ELISA检测试剂盒
小鼠血清淀粉样蛋白A试剂盒,小鼠(SAA)ELISA检测试剂盒
小鼠嗜铬蛋白A试剂盒,小鼠(CgA)ELISA检测试剂盒
小鼠3-磷酸甘油脱氢酶试剂盒,小鼠(GPDH)ELISA检测试剂盒
- 本生小鼠ELISA试剂盒在试验中常见问题的详解
本生小鼠ELISA试剂盒在试验中常见问题的详解
小鼠ELISA试剂盒在试验中常见问题的详解,可以在-20℃坚持半年定值不变。冰冻状态融化运用时,应先混匀,未用完部分可在4℃保存5天。不宜重复冰融或自行分装。开展某项查验的室内质控工作需要的质控血清,一般按3-6个月用量预备。克己的不定值质控血清,在一批质控血清将用完之前,需预备下一批质控血清。质控血清要求性能安稳,较长期内效价不变,其理化性质应与病人样本附近,这样才干有效地起到监测作用。
每个试验室可以依据自己的条件,选用临床中心供给的质控血清,或按以下方法自己制备本室运用的质控血清(以乙肝质控血清为例)。
1) 搜集新鲜的无溶血、无黄疸、无细菌污染的阳性血清。
2) 56℃加热10小时来活。
3) 离心或过滤除去沉积。
4) 用10%的小牛血清或正常人血清(PBS缓冲液)将搜集的血清稀释至所需的浓度。如能用正常的人血清稀释更好,因其成份更接近于检测标本。
5) 抽滤。按一次运用的量分装小安瓿,封口,20℃保存备用。不可重复冻融。
被检物要求检出的水平常被认为是质控血清应选择的水平。假如该试验还有其它要求,则应加所要求浓度的质控物。
6) 标定含量。20-30次测定成果删去>±2SD数据的均值作为靶值,并与已知定值血清比照测定。
临界值质控血清
质控制血清分定值和未定值两种。小鼠ELISA试剂盒如只用一份质控血清定值,一般定在正常值与异常值接壤点上,定性测守时处于弱阳性水平,称为临界值。乙肝标志物临界值的制定,应按临床要求,为供给统一的判断弱阳性的规范。
临界值质控血清可以作为试剂盒中的阳性对照品和阴性对照品以外的第三个对照品,它可以灵敏地反映出试剂盒的检出水平,确保弱阳性反应的标本不漏检。
ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 小鼠糖化白蛋白试剂盒,小鼠(GA)ELISA检测试剂盒
小鼠糖化白蛋白试剂盒,小鼠(GA)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠糖化白蛋白(GA)ELISA试剂盒货号:BS-2744规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠糖化白蛋白试剂盒,小鼠(GA)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用。
小鼠血管紧张素1-7试剂盒,小鼠(Ang-1-7)ELISA检测试剂盒
小鼠犬尿氨酸试剂盒,小鼠(kynurenine)ELISA检测试剂盒
小鼠乙酰辅酶A羧化酶试剂盒,小鼠(ACC)ELISA检测试剂盒
小鼠谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒,小鼠(GSH-PX)ELISA检测试剂盒
小鼠白介素17A试剂盒,小鼠(IL-17A)ELISA检测试剂盒
小鼠硫酸褪黑色素试剂盒,小鼠(MS)ELISA检测试剂盒
小鼠鞭毛蛋白试剂盒,小鼠(flagellin)ELISA检测试剂盒
小鼠酸脱氢酶试剂盒,小鼠(PDH)ELISA检测试剂盒
小鼠细胞色素P450试剂盒,小鼠(CYP450)ELISA检测试剂盒
小鼠尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶试剂盒,小鼠(UGT)ELISA检测试剂盒
小鼠糖化白蛋白试剂盒,小鼠(GA)ELISA检测试剂盒
小鼠前蛋白转化枯草杆菌蛋白酶试剂盒,小鼠(PCSK9)ELISA检测试剂盒
小鼠延胡索酸酶试剂盒,小鼠(Fumarase)ELISA检测试剂盒
小鼠抗猫细小病毒抗体试剂盒,小鼠(PV-Ab)ELISA检测试剂盒
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小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒货号:BS-2542规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠β细胞素试剂盒,小鼠(BTC)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用。
小鼠γ-分泌酶试剂盒,小鼠(γ-Secretase)ELISA检测试剂盒
小鼠Tau蛋白试剂盒,小鼠(Tau)ELISA检测试剂盒
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- 小鼠(SCFA)ELISA检测试剂盒
小鼠短链脂肪酸试剂盒,小鼠(SCFA)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠短链脂肪酸(SCFA)ELISA试剂盒货号:BS-9306规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠短链脂肪酸试剂盒,小鼠(SCFA)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用,不用于临床诊断。
小鼠三磷酸磷脂酰肌醇试剂盒,小鼠(PIP3)ELISA检测试剂盒
小鼠短链脂肪酸试剂盒,小鼠(SCFA)ELISA检测试剂盒
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- 小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒
小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠脂联素(ADP)ELISA试剂盒货号:BS-2547规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用。
小鼠游离甲状腺素试剂盒,小鼠(FT4)ELISA检测试剂盒
小鼠甲状腺素试剂盒,小鼠(T4)ELISA检测试剂盒
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小鼠游离睾酮试剂盒,小鼠(F-TESTO)ELISA检测试剂盒
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小鼠脂联素试剂盒,小鼠(ADP)ELISA检测试剂盒
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- 猪干扰素-γELISAkit,INF-γELISA检测试剂盒
猪干扰素-γELISAkit,INF-γELISA检测试剂盒本生(天津)健康科技有限公供应:猪干扰素-γELISAkit,INF-γELISA检测试剂盒【货号】BS-A8224【规格】96T/48T【产品名称】猪干扰素-γ(INF-γ)ELISA试剂盒免费代测【保存条件】2-8℃。 【有效期】6个月本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。
猪干扰素-γELISAkit,INF-γELISA检测试剂盒
注:产品仅用于科研实验,不用于临床!
猴可溶性血管细胞粘附分子1ELISAkit,sVCAM-1ELISA检测试剂盒
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猪干扰素-γELISAkit,INF-γELISA检测试剂盒
猪链球菌2型抗体ELISAkit,Strep-2AbELISA检测试剂盒
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- 小鼠降钙素基因相关肽试剂盒,小鼠(CGRP)ELISA检测试
小鼠降钙素基因相关肽试剂盒,小鼠(CGRP)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应:ELISA试剂盒,分光光度计,血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。产品名称:小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA试剂盒货号:BS-2491规格:96T/48T保存条件及有效期: 1、试剂盒保存:2-8℃。 2、有效期:6个月.小鼠降钙素基因相关肽试剂盒,小鼠(CGRP)ELISA检测试剂盒
注:科研实验专用,不用于临床诊断。小鼠降钙素基因相关肽试剂盒,小鼠(CGRP)ELISA检测试剂盒
小鼠酶试剂盒,小鼠(CA)ELISA检测试剂盒
小鼠脱氢表雄酮试剂盒,小鼠(DHEA)ELISA检测试剂盒
小鼠脱氢表雄酮S7试剂盒,小鼠(DHEA-S7)ELISA检测试剂盒
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小鼠绒毛膜促性腺激素β试剂盒,小鼠(β-CG)ELISA检测试剂盒
小鼠甲状腺球蛋白试剂盒,小鼠(TG)ELISA检测试剂盒
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1.5ml冻存管外旋盖,底部带二维码
- 本生阐述:elisa操作步骤说明及注意事项
本生阐述:elisa操作步骤说明及注意事项
酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA),指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上,利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。要知道elisa操作步骤首先我们先了解一下elisa的原理是什么。
elisa的原理:
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。
②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性, 又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体 上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物, 产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据焰色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,故可极大地放大反应效果,从而使测定方法达到 很高的敏感度。
elisa操作步骤:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越 强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则 410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日 洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔 中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体
以上是elisa操作步骤,那么在elisa操作步骤的操作步骤中需要注意什么呢?下面是elisa实验的注意事项:
1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
2.在elisa操作步骤中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择
elisa试剂盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家从事健康科技技术开发销售的公司,本生生物公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
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