为什么用拉曼光谱表征光学声子和声学声子

dvfntwkx 2011-06-01 07:49:04 306 浏览

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现在进行时521 2011-06-02 00:00:00

额这个

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FreedomByKira 2011-06-02 00:00:00

正好够那个能级吧

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热门问答

为什么用拉曼光谱表征光学声子和声学声子:

盘点植绒拭子和传统拭子区别

植绒的原理是利用电荷同性相斥异性相吸的物理特性，使绒毛带上负电荷，把需要植绒的物体放在零电位或接地条件下，绒毛受到异电位被植物体的吸引，呈垂直状加速飞升到需要植绒的物体表面上，由于被植物体涂有胶粘剂，绒毛就被垂直粘在被植物体上。

盘点植绒拭子和传统拭子区别

一、采样拭子是要直接接触我们的人体器官，相比于传统的拭子，植绒拭子采集样本和释放样本的量高3倍，对人体也不会造成伤害。植绒采样要更舒适，使用起来会更方便。

二、相比于传统的拭子，植绒拭子的采集速度更加快，其采集样本的时间是在3-5秒，快速便捷提高工作效率。只有更快的提取样本，才能更高效的完成采集分析。

三、相比于传统的拭子，植绒拭子对于样本的释放量更大

植绒拭子比传统的缠绕式棉签的收集和释放量大很多，实验研究表明植绒拭子的采集量和释放量可达到样本的95%，而棉签只有20%左右。

因为棉签收集的大部分样本在释放的时候容易被拦截在头部的纤维基质层中，不容易释放或释放很小量。植绒拭子可以通过刷状纤维层的定向摩擦效果，完全捕获细胞样本，所以，植绒拭子特别有利于微量DNA的采集。

因此，与传统拭子相比，植绒拭子有着更好的对临床微生物标本的采集与运送效果。尤其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言更是如此。

自习室不让说话 Copan的植绒拭子十分优质，并且美国已授予 COPAN 备受期待的植绒拭子（用于生物样本采集及输送）发明。仅有两家制造商能供应新冠病毒采集样本所需的特定鼻拭子，而意大利COPAN便是其中之一！

2021-12-16 14:35:16 521 0

植绒拭子和传统拭子有什么区别？

植绒拭子和传统拭子有什么区别？

三、相比于传统的拭子，植绒拭子对于样本的释放量更大

植绒拭子比传统的缠绕式棉签的收集和释放量大很多，实验研究表明植绒拭子的采集量和释放量可达到样本的95%，而棉签只有20%左右。

Copan的植绒拭子十分优质，并且美国专利局已授予 COPAN 备受期待的植绒拭子（用于生物样本采集及输送）发明专利。仅有两家制造商能供应新冠病毒采集样本所需的特定鼻拭子，而意大利COPAN便是其中之一！

2021-11-22 13:48:59 563 0

声子谱的物理含义跟作用是什么啊？这个谱能分析出什么东西来:

粘度有lituo（音，分别是第四声和diyi声）么？: 与国际单位怎么换算的？Z好有依据，谢谢... 与国际单位怎么换算的？Z好有依据，谢谢展开

光声科普 | 光声信号原理及常见显影剂

背景

尽管光声现象早在19世纪80年代便已发现，但直到近几十年才作为一种分子成像（Molecular imaging）方式渐渐为大家所了解。在光声成像（Photoacoustic imaging）之前，分子成像方法层出不穷，如计算机辅助断层扫描（Computed tomography，CT)、核磁共振成像（Magnetic resonance imaging，MRI）、正电子放射断层扫描（Positron emission tomography，PET）等，一定程度上减慢了光声成像的发展。但近年来，因为上述技术的某些不足，如PET空间分辨率较差、CT仅提供解剖信息且具有辐射危险，所以兼具光学和声学成像优势的光声逐渐被重视。下文将简要介绍光声的产生机理以及常见的显影剂。
光声信号产生机理

光声现象是指物体接收脉冲光后，产生声信号的现象。正是因为信号以声波形式发出被设备接收，用于激发信号的光源通常为脉冲激光，以此保证声波持续、稳定地产生。

整个现象过程可分为三个步骤：光吸收、光热转换和热声转换（图1）。

图1 光声现象三步骤

步骤一：光吸收。作用于目标的脉冲激光能量被目标吸收。
步骤二：光热转换。被吸收的能量通过光热转换效应转换为热能，因而导致目标温度升高。
步骤三：热声转换。升温的组织通过热塑性膨胀效应（Thermoelastic expansion effect）和震动弛豫（Vibration relaxation）产生声波，通过目标组织传递出去，被光声设备接收，形成信号。

在实际应用中，成像对象通常为小动物，目标组织也往往深入皮肤内部，因此脉冲激光免不了遭受反射、散射等负面作用。如果使用的是外源性显影剂，则同时受内源性发光团的干扰，降低信噪比（图2）。尽管存在上述问题，由于获得的是声信号，与干扰的光信号冲突较少，因此只要保证目标部位接收足够的脉冲激光能量产生声信号，即可保证获取的信息具有较高分辨率。

图2 脉冲激光衰减和背景干扰

光声常用显影剂

光声现象产生于特定的物质，因此为了应用于特定场景，需要使用显影剂（或称造影剂、对比剂）获得光声信号。显影剂种类繁多，分类方法也多种多样。下面是4种常见分类方法。

一、显影剂来源。一些动物体内的物质本身具有光声信号，称为内源性显影剂（Endogenous PA contrast agent）。常见的有血红蛋白、肌红蛋白、脂质、黑色素、编码荧光蛋白等。得益于这些内源性显影剂，科研工作者可以在保证安全、高生物兼容性的情况下获得光声信号。同时，也由于存在于体内多处，其特异性和信噪比均较差。与之相对的是各类外源性显影剂（Exogenous PA contrast agent），如金属纳米材料、过渡金属硫族化合物（Transition metal chalcogenides）、碳纳米材料、石墨烯类似物（Graphene analogues）、聚合物纳米材料、有机染料、有机纳米颗粒等。尽管这些材料有更好的特异性和更高的信噪比，却不得不面临毒性大、容易光漂白等问题。因此显影剂的开发仍有很大空间。

二、靶向性。非靶向性显影剂通常用于血管造影、体内分布监测、药物代谢评估等全身性成像目的。而靶向性显影剂通常由靶向单元（Target unit）和光声信号基团组成。常见的靶向单元有适配子（Aptamer）、抗体（Antibody）、多肽（Peptide）、小分子配体（Ligand）等。通过连接靶向单元，可使非靶向性显影剂具有靶向性，如结合抗体的金属纳米颗粒、结合环状三肽或叶酸的单壁碳纳米管（cRGD-SWNTs、folate-SWNTs）、结合抗体的有机纳米颗粒等。

三、激发波长。常见的光声显影剂激发波长在近红外一区（700 – 1000 nm）。近年来，越来越多激发波长在近红外二区（1000 – 1700 nm）的显影剂被报道。相较于前者，近红外二区的显影剂光散射作用更小，能提升成像深度，同时组织吸收更少，能提升信噪比。

四、信号状态。传统的光声显影剂为常开（Always On）状态，即不论是否在目标位置，只要有对应激光脉冲，就会产生光声信号。这意味着可能无法真实展示目标组织的变化，且通常有强烈的背景信号，因而导致信噪比的降低。面对这一问题，近年来陆续有多种新型显影剂出现，其中一个区别在于可激活（Activatable），通常由靶向基团和光声信号基团组成，一旦与靶向目标结合，就会改变光声信号的表现，达到开、关或成比例的信号表达。

在实际成像需求中，科研工作者可直接使用这些常见的显影剂，也可根据需求自行设计、优化。

图3 常见光声探针总结

参考文献

[1] Yongchao Liu, Lili Teng, Baoli Yin, Hongmin Meng, Xia Yin, Shuangyan Huan, Guosheng Song, and Xiao-Bing Zhang Chemical Reviews 2022 122 (6) , 6850-6918.

2023-01-28 09:50:23 210 0