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请问如何检测水中的TOC?

静静20160522 2016-07-08 00:37:40 261  浏览
  •  

参与评论

全部评论(1条)

  • 夨銫 2016-07-09 00:00:00
    使用TOC测定仪来测定,有直接发和间接法两种方法。

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浅议制YY水中的TOC检测方法

简介

       根据USP与ZG药典对制YY水TOC分析仪的要求, 比较两种总有机碳(TOC)分析法---湿法氧化分析法和燃烧法分析法的优劣势。

法规要求

       制YY水的有机物质一般来自水源、供水系统(包括净化、贮存和输送系统)以及水系统中菌膜的生长。

       USP 643与ZG药典对TOC分析仪的要求:

       • 能区分无机碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氢盐分解所产生的二氧化碳)与有机碳(有机物被氧化产生的二氧化碳),并能排除无机碳对有机碳测定的干扰。

       • 所用仪器应经校准,可做在线或离线检测。

       • 仪器装置必须按规定系通过适用性测试。 采用 0.5 ppm C (蔗糖/1,4- 苯醌)溶液,通过系统适应性测试

       • 其要求的检测限为0.05mg/L(50ppb)或更低。

测试方法:

1) 催化燃烧法 – 样品在 680 至 1000℃的富氧条件下进行燃烧,使碳生成二氧化碳并被 NDIR 检测。

燃烧法的优点

➢ 对于难以控制的有机碳具有很好的氧化能力

➢ 高浓度 TOC 的分析能力很好

➢ 极快的分析速度

➢ 很少的样品消耗

燃烧法的缺点

➢ 由于样品体积小,只能分析中间浓度到高浓度的样品

➢ 催化剂将产生一定的系统空白

➢ 催化剂易会被毒化

2) 紫外裂解过硫酸盐氧化 – 在一个紫外裂解容器中,将过硫酸盐(钾或者钠)加入到样品中,导致有机碳转化为二氧化碳,由 NDIR 或电导率检测器检测。

湿法氧化方法的优点

➢ 更大的样品体积(10mL)

➢ 高灵敏度

湿法氧化方法的缺点

➢ 分析时间长(6-15 分钟)

➢ 难以分析高浓度的 TOC

结论

       虽然燃烧法是两种分析方法中速度Z快的,但是由于其不能将大体积的样品引入分析仪,因此检测低浓度有机污染物的性能是较差的。而采用湿法氧化方法,能够引入大体积的样品,因此能够执行极低浓度的分析。虽然湿法氧化方法需要更长的分析时间,但是在制YY水的分析中,需要很低的检测浓度以及在低浓度时极高的灵敏度,使其远远胜过了燃烧法分析仪分析速度的优势。


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TOC检测的重要性

总有机碳广泛被接受作为含碳污染物水质监测参数,氧化样品中含碳物质产生CO2,检测样品的CO2产物即正比于试样中TOC的含量,获得的TOC值直接正比于样品中有机负荷。简单而又性价比高的TOC分析技术己成为Z常用的水监测技术。可用于UPW、废水和海水水质检测。

分析水中的有机碳有许多方法,从非常复杂的量化分析色谱学方法到相对简单的量化分析方法诸如TOC检测方法。前者需要消耗时间,并且通常依赖于分析技师的技术水平,TOC分析方法能精确快速无偏差无选择性地检测水中TOC含量,这种方法已经被管理部门和独立机构采纳为确定水中有机物负荷的方法。

随着技术进步,对水质有越来越迫切的要求。半导体和医药工业关心有机污染对晶片和注射用水的有害影响,电力工业关心水系统微量有机物引起电力装置腐蚀,在高温下,有机化合物能产生强酸副产品。监测TOC可阻止预防有机物引起的设备事故。

TOC特别适于分析UPW,这些水用在电厂锅炉进水,半导体制造和医药化学预处理。这些工业过程流的有机物污染必须连续监测,微量未发觉的碳物质能引起上百万元的损失。

在医药生产装置清洁过程时,清洁确认,促进了制药污染源和清洁残留物准确检测方法和量化研究。TOC分析仪能够有效地提供简单快速的可能污染物的检测手段。

我国的环保、水质监测、污水处理、发电厂供水、核电站、医药、食品行业都对TOC指标提出了要求,检测TOC参数是非常重要的,而目前国内这方面的研究工作还是一个空白,亟待研究解决。



北京磐研科技推出的RT1901C型总有机碳(TOC)分析仪是一款专门用于检测纯化水、注射用水、超纯水等去离子水中总有机碳的仪器。在线检测,满足GMP及21 CFR PART 11计算机化系统验证要求。该仪器由安装在计算机上的软件控制,并进行数据的分析处理,功能更完善,显示内容丰富,数据查询方便,操作简单。

RT1901C型总有机碳(TOC)分析仪适用于:

1、检测制药工业中纯化水、注射用水和高纯水中总有机碳的浓度

2、半导体行业、电厂、科研单位、制药行业、化工行业等超纯水的TOC检测 

3、在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等


参考文献

刘建伟. TOC分析检测技术的研究[D]. 北京化工大学, 2000.


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