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热门问答
- 基因组PCR扩增不出目的条带,只有两条很亮的杂带是怎么一回事
2017-11-09 04:47:04
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- 粪便DNA进行PCR扩增不出条带!!!!!
- 我改进了一下酚氯仿法提取得到了猪粪便的DNA,吸光度比值在1.8左右,浓度也达到几百,这些条件已经满足了PCR的要求,但是一直就是扩增不出东西(引物应该没问题)!我就觉得应该是粪便中YZPCR的成分没有去除干净,进行了YZ反应验证,证实确实是YZ物的作... 我改进了一下酚氯仿法提取得到了猪粪便的DNA,吸光度比值在1.8左右,浓度也达到几百,这些条件已经满足了PCR的要求,但是一直就是扩增不出东西(引物应该没问题)!我就觉得应该是粪便中YZPCR的成分没有去除干净,进行了YZ反应验证,证实确实是YZ物的作用,所以请问大家粪便中有哪些YZPCR的成分????怎样才能完全去除粪便中YZPCR的成分??? 展开
2010-09-15 20:15:51
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- 基因组PCR扩增,结果无目的条带,求助
2018-12-13 15:35:55
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- 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因
2018-12-14 18:47:27
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- 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
- 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
2011-04-04 23:35:47
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- 如何用pcr扩增基因组目的片段
2018-03-21 11:53:48
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- pcr条带单一 无杂带 可否直接纯化pcr产物
2017-08-08 09:38:13
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- pcr扩增没有条带
- 请教大家,我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题。将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻微拖尾,条带挺亮的,是不是测得DNA浓度不对呢?还有我用的是纯水不... 请教大家,我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题。将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻微拖尾,条带挺亮的,是不是测得DNA浓度不对呢?还有我用的是纯水不知道有没有影响? 展开
2009-04-26 02:51:58
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- PCR扩增为什么会产生除目的基因条带外的其他条带
2018-12-06 14:13:42
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- 基因组DNA扩增PCR时为什么会出现两个条带
2012-07-18 06:44:18
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- 为什么dna在pcr扩增时只有一条带,但对应的rna确有很多条带
2018-12-14 00:11:26
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- 如何去除dna扩增的杂带
- DNA产物杂带很亮?循环数是35 72延伸30秒 ,退火52.030秒, 72 3分钟
2014-08-04 21:28:05
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- 提取的细菌总dna条带很亮,但是pcr没有结果怎么办
2016-05-11 09:49:13
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- PCR扩增出的条带,亮度很弱的原因是什么?
2022-10-17 16:57:46
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- 电泳怎么都跑不出条带
2018-12-01 22:02:48
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- 称重传感器称不出0.1g的东西是怎么一回事?
2011-03-09 07:28:01
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- 扩增基因组dna一般用什么pcr mix
2018-11-27 02:25:02
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- DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?
- 确定没有出现引物二聚体,更不是rna跑的
2009-03-31 02:27:02
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- 为什么PCR扩增出来的大部分都是目的基因
2014-12-16 18:23:59
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- 为什么用PCR扩增目的基因不需要知道目的基因的全部序列?
2016-03-15 14:11:00
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