仪器网（yiqi.com）欢迎您！

我们来咯~
如果您错过了“双十一”红包雨和大奖，

一定不能再再再错过“双十二”啦！！！！

坛墨质检双十一直播一炮而红，为了响应广大客户的呼声，双十二直播接踵而至！与此同时，我们在线上举办了隆重的第五届超级工程师大赛颁奖盛典！

      坛墨质检副总经理戴玄吏为第五届超级工程师大赛颁奖盛典致辞时称：

      TIC行业属于高技术生产性服务业，具备智力密集型与劳动力密集型的双重特性，不仅需要高端的技术研发专家，同样需要有大量的高水平实验室“工匠”。纵观国内外TIC行业的发展历史，人才无疑是约束TIC机构业务发展的关键因素。2021年9月14日，市场监管总局发布《关于进一步深化改革促进检验检测行业做优做强的指导意见》，明确指出，鼓励各类市场主体依法开设检验检测相关培训项目，不断增加检验检测领域的培训服务供给，提升从业人员专业素质。

坛墨自主举办的“超级工程师大赛”正是在上述的背景下应运而生的——坛墨质检不满足于“做好标准品”，更希望和我们客户一起“用好标准品”，发挥自身在标准品领域的优势，为TIC行业从业者的能力水平提升略尽绵薄之力。自2017年以来，坛墨“超级工程师大赛”已经连续举办5届，累计投入近百万元，共计邀请近1000位选手同场竞技，相互交流，相互增进，引起了不错的反响。

接下来，就一起来看一下我们第五届超级工程师大赛，各参赛单位团队的风采吧！

此次大赛比赛项目是土壤中六价铬检测，难度系数较大，故有请本届大赛评审组代表坛墨质检技术总监谢英梅博士为本届超级工程师大赛做了简单总结。谢博士表示本届参赛样品的标准值是赛前通过10家权威检测机构联合定值得出的，标准值为5.7，扩展不确定度为0.7。按照这个标准，本届大赛一共有23家单位的检测结果在标准范围之内。

对于评奖规则，评审组一致认为超级工程师大赛作为检测领域人才技能比武大赛，人员的技术水平应作为重dian评比指标。在突出技术、兼顾人气的原则下，评审组zui终确定了技术分+人气分的评奖规则。

此刻，我们怀着激动地心情，公布此次第五届超级工程师大赛的zui终获奖名单。

在颁奖的同时，我们也在现场连线了各个获项单位的代表发表获奖感言，代表们纷纷表示获得此次奖项非常激动，也非常感谢坛墨质检举办的超级工程师大赛，感谢坛墨质检为客户、实验室工作者搭建共同学习、提升仪器分析能力的舞台！祝坛墨质检超级工程师大赛越做越好，祝坛墨质检公司红红火火，再创辉煌！

第五届超级工程师大赛获奖单位感言

接下来我们的老朋友，小坛小墨闪亮登场，同时我们双十二标物狂欢节也正式开始~

这次的标物涵盖了水质、大气、土壤、固废等检测范围，一共13种标物，支支属精品，样样俘获你的心！

小坛小墨一顿操作猛如虎~ 短短半小时的直播，竟卖出了20w的业绩，红包雨、抽奖更是轮番轰炸，客户朋友们都对她们赞不绝口！在抢红包的同时，又可以享受一波双十二的促销价！让上班也别有滋味呢~

直播接近尾声，小坛小墨依依不舍地与直播间的粉丝们表达了最真诚的感谢，感谢粉丝们的支持与鼓励！

小坛小墨必将不负众望，用更好的产品，更好的价格，更多的福利来回馈粉丝和用户！让我们拭目以待吧！

百家论坛直播回顾：8月11日下午14:00

国家环境分析测试中心的董亮博士做客坛墨质检-百家论坛,在直播间给大家分享了《土壤中典型半挥发有机污染物的前处理方法》。

本次直播内容精彩纷呈，就土壤样品的制备、土壤中SVOCs的提取技术、化合物极性与净化技术、样品的浓缩等内容讲解，全程干货满满，直播间人数也是一路飙升！课后董亮老师更是耐心仔细地为学员们答疑解惑！

（错过本次直播的朋友们可以添加助教申请回看。）

董亮 博士

国家环境分析测试中心研究员

国家环境保护专业技术领军人才，环境监测“三五人才”一流专家，生态环境部首批培训授课专家，中国环境科学学会持久性有机污染物专委会委员。
主要从事有机污染物污染研究和防治工作。近年来主持了国家重点研发项目，环保公益科研专项，科技部创新方法专项，中挪国际合作项目，联合国大学国际合作项目等多项。曾获环境保护科学技术二等奖，山东省科技进步一等奖，中国仪器仪表学会二等奖，中国分析测试协会三等奖。在国内外刊物上发表署名论文100余篇，标准20余项，专利5项，专著5部。

问：GB36600-2008里苯胺的检测方法目前是按照半挥发的方法HJ834进行检测吗？

我国现有的方法HJ 1210-2021里只有液相色谱-三重四极杆质谱法（HPLCMSMS）这个检测的应该用哪种方法进行检测？

答：在HJ 1210-2021出台之前，苯胺的确没有标准分析方法，HJ 834并不适合苯胺的测定；有的实验室用HJ 834扩参数通过了CMA，也有的评审组不认可，需要使用EPA 8270E进行方法扩项。但是液质质HPLCMSMS的方法出台后，是国内WEI一的标准分析方法，也限制了其他方法的使用；有很多第三方实验室反馈HPLCMSMS比较贵， 生态环境部也关注了这个问题，准备出一个气质的苯胺类测定的方法，已经立项，估计明年出台。

问：如何规避压力溶剂萃取的交叉污染问题？

答：压力流体萃取仪都有清洗的参数，一般在萃取完一个样品后会自动清洗管路，这个参数可以设置多清洗一遍，如果担心系统不干净，可以在若干个萃取池之后加一个空白池，既能够起到监控的作用，同时也能够进一步的清洗管路。

问：微波萃取、压力溶剂萃取、超声波萃取都有HJ系列单独的萃取标准，索氏提取，或者说全自动快速索氏提取有计划制定HJ单独的萃取标准吗？

答：全自动索氏提取，也是索氏提取的一种，应该不会出所谓的技术规范和标准了，索氏提取就默认可以使用全自动索氏提取。

问：怎样才能用气质做好苯胺的加标回收率？

答：苯胺类是一类典型的碱性化合物，如果遇到土壤中pH值比较低，或者是有大量的腐殖酸等物质，会成盐，导致苯胺的提取率特别低。可以考虑适当的加氨水来调节PH值，提高回收率，也可以使用极性更强的甲醇来提高回收率。

高锰酸盐指数也称作耗氧量(CODMn法，以O2计）是饮用水中的重要指标之一，反映水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标。

 坛墨百家论坛于2022.6.8-世界海洋日，邀请浙江省宁波生态环境监测中心的茅海琼老师为大家深度解剖 水中高锰酸盐指数相关标准

茅老师首先从现有的八个标准入手，提出目前标准中存在的计算公式，标定步骤和是否扣空白等一系列问题。 

在进行深入分析之后，茅老师给出了相应的解决方案。

本期课程人气爆棚，非常感谢茅海琼老师的精彩讲解和问题解答。

目前在官网-百家讲堂栏目可以收看往期的直播回顾。

课程结束后，迎来了疯狂星期三的直播活动。

类器官（Organoids）是利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物，结合高超的成像技术，彻底改变了人们对培养皿中生命活动的理解方式，在人类发展和疾病机制方面为研究人员提供更多见解。

第 一行：类器官细胞核信号三维渲染效果，通过赋予伪彩区分不同芽结构

第二行：统计图表中通过伪彩标记不同芽结构（左一）；通过伪彩标记细胞核密度（右一）

伯桢生物携手复旦大学博士和徕卡客户成功管理专家与各位学者共续「类器官成像那些事儿（番外篇）」。如果您错过了这次直播或希望回顾其中的内容，可访问我们的Aivia 话题集合页，选择感兴趣的内容浏览。

各位亲爱的坛墨网络讲堂粉丝们，大家好，12月3日14:00由坛墨质检主办，北京市理化分析测试ZX研究员武彦文博士为大家讲授六号溶剂残留检测的直播课程圆满结束，相信大家都很有收获，以下小编将再次带您回顾武彦文老师【课程讲解】和【Q&A实录】的精彩内容

植物油中矿物油与溶剂残留分析

主讲人简介

武彦文 研究员、博士

北京市理化分析测试ZX研究员、博士

ZG粮油学会专家库专家与油脂分会会员

ZG化学会生命健康与仪器分析专业委员会委员

ZG质量检验协会专家与北京市食品学会理事

ZG仪器仪表学会ZG食品质量安全检测仪器分会理事

主要从事食品相关领域的分析检测方法开发，主持完成国家和省部级项目10项，发表论文近100篇，出版学术著作4部，获得授权发明ZL5件，主持制定国家和行业标准3项，获得ZG分析测试协会科技奖（CAIA奖）、ZG粮油学会科技奖和北京市科学技术研究院优秀成果奖6项。

课程视频：

01矿物油分析的研究进展02植物油中矿物油的标准检测方法03植物油中溶剂残留的分析方法

观看地址：https://live.polyv.cn/watch/2014114

（视频仅作学习和交流用途，版权及相关权益归坛墨质检所有）

武彦文老师答观众问

课程相关问题
1. 问：六号溶剂标准溶液BW3599有效期，以前是2年，现在买的是1年，稳定性如何？
2. 问：做溶剂残留分析的时候，自己配的标液，比如配置的丙酮中的甲醇乙醇，总是遇到溶剂丙酮本身含有溶质 甲醇乙醇，该怎么解决？
3. 问：溶剂残留分析一般用什么类型的色谱柱能提高分离度？
4. 问：有没有遇到过测样品中溶剂油含量，溶剂油出峰为群峰，标液出峰个数与各单个峰的比例与实际样品不一致的情况？
5. 问：溶剂残留的检测，顶空进样器 需要震荡吗？
6. 问：分析有机溶剂内标物一定要有吗？
7. 问：标准品开封了可以用多久呢？
8. 问：内标物一般选几个?问题解答实录

    观看地址：https://live.polyv.cn/watch/2014114

高锰酸盐指数也称作耗氧量(CODMn法，以O2计）是饮用水中的重要指标之一，反映水体中有机和无机可氧化物质污染的常用指标。

坛墨百家论坛于2022.6.8-世界海洋日，邀请浙江省宁波生态环境监测中心的茅海琼老师为大家深度解剖 水中高锰酸盐指数相关标准

水中高锰酸盐指数相关标准

茅老师首先从现有的八个标准入手，提出目前标准中存在的计算公式，标定步骤和是否扣空白等一系列问题。 

在进行深入分析之后，茅老师给出了相应的解决方案。

茅海琼 

浙江省宁波生态环境监测中心

浙江医科大学药学系理学士，浙大药学院药物分析学理学硕士，高级工程师。 生态环境部“三五人才”技术骨干，浙江省环境监测协会生态环境监测专家库成员。从事化学药品检验工作12年，环境监测与质量管理工作14年。累计从事一线检验检测工作15年，积累了化学分析和仪器分析的实践经验，主持和参与过3个国家药品标准的提高工作，擅长对分析方法标准的理解和比较，在核心期刊上发表论文近二十篇。一篇论文获宁波市自然科学优秀论文三等奖。

茅老师首先从现有的八个标准入手，提出目前标准中存在的计算公式，标定步骤和是否扣空白等一系列问题。  

本期课程人气爆棚，非常感谢茅海琼老师的精彩讲解和问题解答。

目前在公众号下方的任务栏，点击“我要看”可以收看往期的直播回顾课程。

如果有疑问的同学可以在本条公众号下留言。感谢大家的参与，持续关注我们，下期再见哟 

汽车零部件作为汽车工业的基础，是支撑汽车工业持续健康发展的必要因素，随着汽车产业链的高质量发展，主机厂对配套零部件产品要求高，筛选严。在汽车工程领域，失效分析工作和清洁度分析在产品可靠性提高、质量改进等诸多方面发挥着重要作用。

基于此，徕卡于2022年12月28日组织召开了“汽车零部件清洁度检测和失效分析技术”主题网络研讨会。邀请汽车零部件检测领域及清洁度分析领域专家进行分享及探讨，为汽车零部件检测应用端与仪器设备供应端搭建交流平台，促进我国汽车零部件检测市场良性发展。

错过本次直播的小伙伴们不要灰心，我们准备了三场精彩的报告回放，赶紧观看吧！

报告一

《清洁度检测与颗粒分析》 

讲者：彭湃

报告简介：

系统概述清洁度的概念，定义，类型，原理，目标，及相关行业标准，介绍在汽车行业的清洁度检测标准、检测流程与实施方案，以及常见问题，展望行业发展趋势，供业内人士相互交流与借鉴。

报告二

《徕卡全新清洁度分析—Las X Cleanliness Expert》 

讲者：姚永朋

报告简介：

清洁度分析是很多行业重要的分析内容之一，用来对产品和生产工艺流程中的杂质颗粒进行评估和控制。徕卡新一代清洁度分析系统，Las X Cleanliness Expert，相较以往做了很大提升，提高了扫描和分析速率；增加了自动阈值功能，方便用户进行阈值设定；增加“动态”选项功能，方面用户灵活应对均匀和不均匀滤膜，使结果分析更加准确。

报告三

《汽车关键零部件的失效分析案例介绍》

讲者： 钟振前

报告简介：

客车轴头套螺栓断裂引发的轮胎飞出事故分析、汽车后轴纵臂断裂事故分析、汽车轴承开裂原因分析、汽车轮轴断裂事故分析、汽车前稳定杆断裂原因分析、汽车半轴断裂原因分析、汽车上转向轴断裂事故分析、重汽高压油管泄漏原因分析。

11月29日的CATO直播已圆满结束！由北京市药审中心外聘专家高青老师，精彩主讲的《QBD理念下的液相色谱方法开发》让大家意犹未尽，感谢大家捧场关注！

直播答疑分享

*本期直播答疑共回复28条问题。由于有些老师提出的问题需要结合具体的情况才好判断回答，因此无法针对全部的疑问一一作答，敬请老师们谅解。

1、高主任，自建标准是否都会高于原研标准？特别是对杂质研究上。

答复：自建标准不低于原研，杂质研究也不低于原研。

2、杂质总量是根据什么设计？

答复：杂质总量的限度规定要考虑的因素很多，例如剂型、给药剂量、服用人群、杂质安全性、质量控制难度、稳定性数据等等，具体问题需要具体分析（建议学习ICH和中国药典有关杂质研究的指导原则，以及中国药典2020年版各论）。如果含有的都是一般性杂质，通常原料杂质总量不超过0.5%，风险等级高的制剂，例如注射液杂质总量不得过0.5%，风险级别低一些的，例如片剂不得过1.0%，外用制剂可略宽。基因毒性杂质有相应的指导原则要求，不包含在内。总之，具体情况要具体分析，上述举例也只是一般情况之一。

3、原研是美国的，但是标准不耐受，国内又没有相关的标准，参考的日本的标准，这样是否可行还是说非要自创一个新的标准，与国外的都不一样？

答复：没有规定非得建立与国外不一样的标准，只要经试验证明该方法适用性好即可。

4、复 方制剂有关物质检测时，两个主成分比例相差较大（4：1），一定要进行杂质归属吗？对于不能归属的杂质，以哪个主成分计算杂质比较合适？

答复：要进行杂质归属。不能归属的杂质，以大组分计算自己占便宜，有可能不通过，以小组分计算可能自己吃亏，是否保证效期内合格，是否超过鉴定限，具体问题需要具体分析。无论以哪个组分计算，申报资料里都应进行论证说明，否则依据不足会被发补。或者预先咨询CDE老师。

5、老师，能改变中国药典中的浓度吗？

答复：什么浓度？问题太简单不好回答。如果是指含量或有关物质供试品溶液浓度，只要是满足检测灵敏度，取样有代表性，取样体积不影响定量体积，并且其他验证都没有问题，可以改变。

6、两个方法的杂质互相干扰怎么办呢？

答复：如果杂质用两个方法来做，假设方法A只检测难分离已知杂质（假设杂质X和Y），其他都归方法B，不在方法A里计算；方法B里杂质X和Y不计算，归方法A。

7、老师，药典中规定了出峰保留时间，出峰时间可以更改吗(我把色谱柱换成了小粒径柱长短些的色谱柱呢？

答复：如果建立新方法，换色谱柱，按新方法验证即可，出峰时间按新的来。如果采用药典标准检测，换小粒径色谱柱，梯度程序也得修改，如果需要带入校正因子的就得重新测定校正因子了；如果是等度洗脱，要分析规定出峰时间的目的是什么。总之具体问题具体分析。问题描述太简单，实际情况很复杂。

8、检测波长前半段用一个波长，后半段用另一个波长行不行?

答复：可以。

9、原料的有关物质柱子是印度的，国内买不到，可以换成相同填料的色谱柱吗？还需要进行方法验证吗？

答复：如果方法指定品牌色谱柱，换色谱柱应进行适当验证。

10、 老师，有关物质分析时，已知杂质与未知杂质分离度必须大于1.5吗？

答复：理论上要求基线分离，其他情况需要具体问题具体分析。

11、 对照品和供试品来源不一样时系统适用性用对照还是供试品配啊？

答复：对照品为何要与供试品来源一样？系统适用性用什么根据标准，如果是自己建立标准，自己设计系统适用性溶液，试验初期两个都用比较一下。

12、系统适用性溶液要考察溶液稳定性么？如果考察怎么判断什么时候不在能使用？

答复：系统适用性溶液一般不需要考察溶液稳定性，但是供试品溶液稳定性以及杂质溶液稳定性知道了，系统适用性的稳定性自然可以基本确定。如果希望保存使用一段时间，那么可以进行稳定性试验以确定使用周期。至于何种情况不能用，首先要系统适用性要求，是否还能起到系统适用性职责，与初始图谱对比很重要，是否有降解杂质出现。总之没有明显变化即可以使用。

13、0.1%限度的杂质进样精密度可以到RSD可以放宽到10%吗？

答复：不清楚你这里0.1%限度是多大浓度，如果研究中发现由于浓度低进样精密度不好，可以放宽，至于宽到何种程度，要依据试验数据；但是注意是否有其他原因，例如是否稳定性不好，峰形不好等等，方法如有问题要先解决。

14、浓度低的对照品溶液进样精密度RSD可适当放宽，那我们检验时5+2中5针对照品峰面积大于2%审核时也可以接受是吗？

答复：5+2通常是定量检测，药典限度要求是5针RSD不得过2%；气相外标法不得过10%，内标法不得过5%，这个不能放宽。如果是检测杂质，对照品浓度很小，可以适当放宽，但是我不知道你浓度有多小，需要依据具体试验情况。

15、自身对照法测有关物质，自身对照溶液浓度怎么设计？

答复：根据限度，通常是限度浓度。

16、PPT的响应值是说的峰高还是峰面积除浓度

答复：通常是峰面积。

17、两个参考标准中有关物质的测定分别采用了主成分外标法和自身对照法，是不是优先选主成分外标法啊？

答复：从药典上采用的方法看，自身对照法比较普遍，从审评上来说也没有发现歧视自身对照法，优先主成分对照品法。

18、高老师，含量的分析方法开发时，是否要考虑杂质的干扰？

答复：对的，要考虑，也要建立系统适用性，如果和有关物质方法一致，就不必单独再验证，如果不一致，也要进行专属性试验。

19、刚刚讲到的垂直积分和谷对谷积分，在一针色谱图中，可以主峰和其后面的杂质采用谷对谷积分，其余部分采用垂直积分可以吗？

答复：首先是方法尽可能优化分离度，在无法优化的情况下，按垂直积分好一点，自己吃亏，风险小。

20、有时候对照品的稀释剂和样品的稀释剂不一样，这种可不可以？可不可以通过线性曲线校正后计算？（有时候做溶出度，对照品在某些介质中不是很稳定）

答复：通常溶剂要求是一样的。不一样的溶剂起码不影响检测，例如：如果HPLC方法经验证不影响峰保留时间、响应值等等。你说的校正我没有经验，无法判断。

21、高老师，您好，软件名称能发一下吗？

答复：ACDLabs

22、有关物质检测时，空白溶剂在某一时间处有出峰，供试液在该时间处也有峰，但峰面积比空白的大，那此峰该如何处理呢？

答复：躲不开就扣除。

23、高老师，为什么有关物质有时候溶剂不同杂质检出情况会不同呢？

答复：有的色谱柱还出峰情况不一样呢，应该是溶剂、色谱柱、流动相以及杂质之间的作用。

24、高老师，如果一个药物有药典方法，但是有关物质方法不能将研究的杂质分离，更换为自己开发的方法的话，审评时会不会不被认可呢？

答复：经全面验证，方法可行或优于药典方法，会认可。关键在于申报资料依据充分，如果证据不足，就会不认可。

25、用对照品的话没有辅料呢？

答复：是指滤膜吸附试验吗？考察对照品和供试品各有优势，所以两者都考察。

26、滤膜吸附性实验溶出是每个取样点都考察吗，还是说涵盖溶出浓度范围上下限即可？

答复：涵盖浓度范围即可。

27、配制供试品溶液时如果采用投片法，片子的体积如果对定容体积产生干扰的话，我可以定稀释体积，不定容么，还是要减少投片数量？

答复：你说的定稀释体积什么意思？稀释至102ml?没有这样的做法，也不好操作。如果是精密加入溶剂体积，有，通常体积比较小的，例如精密加入10ml，体积大了，也不太好操作，而且比较麻烦。通常增大体积，例如1片置50ml，那么10片置500ml，当然要根据片子体积，以及溶解后溢出的情况，看具体试验情况确定，也许10片置250ml体积影响也不大。

28、校正因子耐用性多少是可接受的？

答复：目前我没有看到官方说法，要依据你的方法

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视频链接：https://mp.weixin.qq.com/s/czCFFFGFtb1-qImi1g-hsQ

4月27日的CATO直播已圆满结束！东阳光药物研究院液相方法开发技术平台负责人——栾保磊老师，精彩主讲的《系统性液相方法开发策略和案例分析》让大家收获满满，感谢大家捧场关注！

回看视频已经上传至Bilibili视频网（www.bilibili.com），搜“cato标准品”可以找到本次直播回看内容。

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《“沃”在前沿·生命科学专家论坛之聚焦神经疾病与药物研发新策略》直播活动已于5月18日顺利举行。活动吸引了大批相关科研学者前来观看和探讨，直播现场异常火爆。

本期论坛直播活动特邀复旦大学鲁伯埙、丁澦、付玉华三位嘉宾，在线分享他们团队在神经退行性疾病与药物研发策略上的新突破，并从不同维度对这些方法进行深度解读，分享这些方法和发现所带来的启示和思考。同时，三位嘉宾现场与观众进行直播互动，实时为观众答疑解惑。

本期论坛主题背景

亨廷顿病（HD），又称亨廷顿舞蹈症是四大神经退行性疾病之一，临床表现为不自主的舞蹈样动作、认知障碍、精神异常及提前死亡等症状，给社会造成了极大的负担。HD虽已有治疗方法，但大多仅能在表型上进行部分缓解，且如ASO等方法治疗费用高达百 万 级。因此，找到更为有效治疗方法、开发出安全经济的药物有着重要意义。

2019年鲁伯埙与丁澦教授在NATURE上发表的工作，开创性提出了靶向致病蛋白降解的新方法；团队通过不断深耕，开发出了如靶向溶酶体及靶向脂滴等新的方法，首次实现非蛋白类生物大分子的靶向降解，登上了2021年CELL RESEARCH的封面。上述方法不仅在神经退行性疾病上适用，且可作为平台技术在多类研究中进行推广，也为多种疾病的药物研发提供了新思路。

本期直播内容回顾

1、“不可成药”靶点的靶向干预: 亨廷顿病研究带来的启示

嘉宾介绍：鲁伯埙 教授，复旦大学教授、博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者 。

分享内容：

• 靶向干预致病蛋白策略及“不可成药”靶点的简介

• 亨廷顿病及其“不可成药”的致病蛋白变异HTT的简介

• 近期工作中对变异HTT蛋白的靶向干预策略的探索

2、小分子药物发展新方向：靶向溶酶体的降解技术

嘉宾介绍：丁澦 教授，复旦大学教授、博士生导师

分享内容：

• 小分子药物vs大分子药物

• 21世纪“不可成药”靶点的小分子药物研究新技术

• 分子胶VSPROTACS等双功能分子

• 基于自噬-溶酶体的降解技术：ATTEC, AUTAC & AUTOTAC

• 基于内体-溶酶体的降解技术：LYTAC & MODE-A

3、脂滴的原创靶向降解技术LD·ATTEC

嘉宾介绍：付玉华 副研究员 ，复旦大学青年副研究员，硕士生导师

分享内容：

• 脂滴自噬

• 脂滴异常与疾病

• LD.ATTEC靶向降解脂滴

4、瑞沃德临床前药物研究整体解决方案发布

嘉宾介绍：孙绍强，瑞沃德综合解决方案专家

分享内容：

药物的面世要经过多重测试，细胞及动物层面的药物评估是其中必不可少的环节，为帮助更多的客户解决以上问题，瑞沃德推出了临床前药物研究整体解决方案，根据研究类型分为疾病模型构建、药效学、药代动力学及药物安全评价等四大模块，助力更多临床试验研究高效开展。

5、专家互动 在线答疑

针对科研伙伴们部分热点关注问题，如关于靶向上游基因是否有假阳性的风险？有无规避手段？测序如单细胞测序手段在药物靶点的探究上是否能帮助增加效率?脂滴本身的功能......三位嘉宾进行了详细专业地解答。同时，还与直播观众进行了一对一地精彩答疑互动。

此次论坛直播中关于前沿知识分享及精彩见解收获了观众一致好评和认可，大家共同期待下期直播论坛精彩再续。

科研之路道阻且长。在其修远兮的路上，希望我们「“沃”在前沿」论坛能够为更多的科研伙伴带来更为宽阔的科研视角，通过科研大佬们独到见解和前沿知识分享，为大家指点迷津，不断拓宽大家科研思路，提升自己专业科研知识，成为照亮大家科研之路的灯塔。

扫描下方二维码，立即回放直播视频

收获科研大佬们的前沿知识分享

由中国农业农村部、卫健委、市场监督管理总局联合发布的36项兽药残留检测标准已于2022年2月1日实施。为了帮助食品生产企业及食品检测机构更好地应用标准，提高检测技能，保障食品安全，坛墨质检将举办“新发布兽药残留检测标准解读”系列线上交流会。

首期百家论坛于2022年2月23日成功举办！邀请坛墨特聘专家，就职于上海市质量监督检验技术研究院的高级工程师秦宇老师为大家授课，秦宇老师长期从事兽药残留检测工作10余年，完成近8万批次样品测试，完成国家及省市政府部门组织有关兽药残留能力验证63项。

下面就由小坛带大家一起来回顾一下秦老师的首期精彩课程！本次讲解的兽药残留与国家标准体系主要分四部分：

后期将针对国抽和实际检测中常使用的检测标准如GB 31658.17-2021 等进行深度解读，期待与伙伴们继续学习和分享检测中遇到的问题。 

新发布36项兽药残留检测食品安全国家标准解读 

课题

《新发布36项兽药残留检测食品安全》标准解读 

秦宇 高级工程师

上海市质量监督检验技术研究院，从事兽药残留检测工作10余年，完成近8万批次样品测试，完成国家及省市政府组织的有关兽药残留能力验证63项。

完成上海市科委国内合作项目2项，技术标准专项2项，上海市农委“科技兴农重点攻关”项目1项，上海市市场监管局系统项目6项。

参与制定ISO国际标准1项和国家标准4项，发表文章12篇（其中SCI收录2篇），申请发明专利4项。 

上周，赛默飞电镜网络讲堂系列圆满落幕，感谢众多老铁们的观看及提问。赛默飞电镜演示微直播仍在火热进行，未来我们还会推出更多系列的网络讲堂，请您持续关注！

“TEMGX高质量扫描透射成像”直播答疑汇总

Q：Smart Tilt这个功能大概是哪年开始有的？转角度有什么要求？

Smart Tilt是2016年推出的。装机工程师做简单的校准后，用户只需要使用配套的双倾样品杆，按演示的操作即可，非常简便。

Q：TEM mode下不断改放大倍数会把CCD烧了吗？

这次演示的TEM操作是在Talos配备的荧光屏相机上进行的，具有高动态范围，对于透射图像、衍射花样和菊池线都可以直接观察。

Q：这次演示的Velox是什么版本？框选放大功能是哪个版本有的？

这次用的是Z新的Velox 2.11。2.10版本加入了框选放大等功能。Velox还在持续保持更新，只要用户的TEM Server版本支持即可自行免费升级。

Q：没有球差还能看到原子像？这么厉害？

Talos F200X的STEM分辨率验收指标为0.16nm，实际使用时分辨率会优于此数值，Talos上也可以拍出硅[110]带轴的哑铃结构（硅哑铃原子间距0.14nm）。

Q：为什么用钛酸锶，是容易看吗？

在钛酸锶[100]带轴上是可以看到原子像的，钛和锶两种原子在HAADF上有比较好的衬度差异，同时也可以通过Z新iDPC技术获取HAADF下没办法实现的氧原子位置的表征，能够直观地给大家展示Talos的性能。

Q：做STEM都不用调Ronchigram了吗？

Talos上调Ronchigram不是必须的，系统稳定性很好，可以直接调用STEM光路文件。日常使用也可以用我们演示的AutoSTEM功能自动调整象散。只有在状态比较差的情况下才需要检查Ronchigram。

继3月3日学习了新发布36项兽药残留之喹诺酮类的检测方法后，3月10日小伙伴们又如约来到坛墨直播间，聆听四环素类药物残留的检测关键点：

首先，秦老师带领大家分析了四环素类兽药的结构特点：

接着对比了四环素类相关检测标准在适用范围，提取溶剂，净化柱等方面的区别；最后重点介绍了新国标GB 31656.11和GB 31658.6两个标准前处理过程中需要注意的关键细节。

新发布36项兽药残留检测标准解读系列（三）

课题

新发布36项兽药残留检测标准解读系列（三）

直播间的小伙伴们都非常的积极，纷纷提出自己检测过程中遇到的问题，秦老师一一给与了详细的解答。

Q1: 配制四环素类标准品时的注意事项？

储存条件和保质期？

A: 由于四环素类兽药的热稳定性较差，见光易分解；建议不要配制太高浓度，防止析出；配制100 μg/mL标准储备液, -18℃ 以下避光保存，有效期1个月；混合标准工作液，2℃~8℃保存，现用现配。

Q2：样品前处理中加入乙腈后，样品成团，

能均质吗？如何避免成团？

A: 样品成团是因为蛋白质遇到有机溶剂变性所致；建议加入适量纯水，使样品形成糊状，然后再均质；后续的除水可以通过加入氯化钠或者无水硫酸镁进行盐析去除。

Q3: GB 31656.11四环素类测定，

加入醋酸铅后，依然难过柱，

如何更好地解决？

A: 重点是样品提取过程中把蛋白等杂质去除干净，需要充分地离心；建议离心时间稍微长一点，低温高速多次离心，快速过滤。

听完秦老师的技术分享，小伙伴们对坛墨产品的呼声也很高，研发张金龙经理对配套标准品进行了一一讲解，并给出了直播间最优的折扣。

如果还有疑问的同学可以在本条公众号下留言。感谢大家的参与，持续关注我们，下期再见哟~

喹诺酮类药物是一类高效抗生素，最大的特点是抗菌活性强，广泛用于畜禽疾病的预fang和liao疗；在动物内脏产品中经常检出，也是国抽中必测的兽残项目。

”

3月3日秦宇老师带大家回顾了喹诺酮类药物检测的一系列标准的特点：

1. 喹诺酮类标准（36项发布前）；

2. GB 31656.3-2021&GB 31658.17-2021；

3. 应知应会；

同时，秦老师还重点对这些标准和新实施的GB 31656.3和GB 31658.17-2021 的样品前处理，提取溶剂和净化方式、定量方式和检出限做了对比分析。

直播间里小伙伴们纷纷提出自己检测过程中遇到的问题：

Q1：样品制备时粉样细一点，粉碎时间会长，发热严重的话会对残留量有影响吗？A:会有影响（如四环素类的金霉素），不建议大家粉碎的时间太长，具体参照GB/T 30891-2014 中附录B 的要求制样。
Q2：在按照农业部1077号公告-1-2008检测时，喹诺酮的重复性和线性比较差，在操作中有什么特别需要注意的事项吗?A:关注实验过程中pH值的变化。
Q3: GB 31658.17 中液质方法的柠檬酸缓冲液的pH要求为5.0±0.2，磷酸盐缓冲液无pH要求，洗脱液为甲醇：乙酸乙酯：氨水=1：1：0.04。实验过程中氮吹时间非常长，50-60min，结果四环素类回收偏低且金霉素回收只有20%-40%。请问有什么解决方法么？A：氮吹时间过长，造成四环素类回收率偏低；注意控制氮吹时间、温度和流速！
Q4: GB 31658.17-2021进行样品前处理的提取步骤时，对离心机有什么要求？A：需要配备高速冷冻离心机（-2℃，14000 r/min），以达到高速冷冻离心，除杂的目的。

zui后，坛墨质检研发经理张金龙携36项兽药残留配套标准品来到直播间，并给出了直播间特别的优惠折扣，做兽残分析的小伙伴们抓紧下单哦。如果还有疑问的同学可以在本条公众号下留言。感谢大家的参与，持续关注我们，下期再见哟~