全部评论(0条)
热门问答
- 气相色谱出峰拖尾怎么办?
2018-11-21 15:52:28
444
0
- 气相色谱出峰特别宽怎么办
2015-10-08 17:03:23
619
1
- 气相色谱出峰先后顺序
- 苯苄、乙苄、柳苄、氯化苄、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、醋酸、甲醇、二苄醚、丙苄、甲酯、甲苯、苯、乙醛、甲酸气相色谱出峰先后顺序。
2010-06-12 09:45:38
1721
3
- 气相色谱法测水煤气中CO2为什么峰会拖尾
2010-12-25 04:33:03
378
4
- 什么是拖尾兜
- 什么是拖尾兜
2010-12-14 11:01:24
366
1
- 气相色谱出峰时间为什么老是提前?
2012-05-10 00:51:16
621
3
- 液相色谱出现拖尾有图
- 这是纯物质葛根素 不存在分离不好的情况(99%不会,一个月前还是很平的无任何杂质 ) 这种拖尾是什么情况 换了根柱子也是这种情况 说堵了 那压力还可以在范围内(不高)
2013-03-05 06:51:19
290
5
- 薄层层析拖尾的原因?
2012-10-21 10:20:11
590
1
- 如何解决薄层色谱法拖尾?
2011-06-21 13:22:12
352
3
- DNA拖尾现象是什么原因
2015-05-07 02:55:53
1430
2
- 气相色谱峰拖尾怎么解决
- 我用GC-PFPD检测有机锡,如图:紫色是正常的,褐色是跑内标(中间是内标),现在峰拖尾严重,把我的内标峰包住了,而且,关键是两边各有一个杂质峰,更要命的是这两个杂质还是我检测的物质,我只跑色谱正己烷加衍生剂,这两个杂质峰也有,我现在已经把所有能换... 我用GC-PFPD检测有机锡,如图:紫色是正常的,褐色是跑内标(中间是内标),现在峰拖尾严重,把我的内标峰包住了,而且,关键是两边各有一个杂质峰,更要命的是这两个杂质还是我检测的物质,我只跑色谱正己烷加衍生剂,这两个杂质峰也有,我现在已经把所有能换的都换一遍了(衍生剂、衬管、截柱子、进样针、瓶子也用盐酸洗过两边),就差换柱子了。各位大神,求教怎么办 展开
2018-11-20 23:56:53
801
0
- 手性色谱柱拖尾是否可以反冲
2012-10-07 10:32:48
557
1
- 薄层拖尾的原因有哪些?
2011-02-24 00:07:59
441
1
- 生物碱薄层色谱中如何避免拖尾
2011-05-30 04:30:54
479
2
- 薄层色谱法斑点拖尾的原因
- 以及怎么解决?
2008-04-05 12:08:33
1724
3
- 血小板直方图拖尾现象是什么原因
2016-04-11 04:32:11
1177
2
- 液相色谱柱严重拖尾该如何处理
- 我说的情况是这样的:比如说色谱柱走出来的峰型拖尾很严重,就好像是出峰快结束的时候又出来一个不全的峰 这种情况应该如何处理?
2008-08-14 13:50:47
561
3
- 气相色谱柱子拖尾很严重,拖尾部分还有台,换了柱子,衬管,进样垫
2012-10-22 04:29:45
427
3
- 气相色谱出峰时间时间是怎么定的
2018-12-10 03:06:31
329
0
- 我的GC-14C气相色谱出峰不正常,请教!急
- 我的GC-14C气相色谱出峰不正常,请教!急 今天我开机,我的机器突然间出峰不正常,吸收变得很小,打乙醇,出峰像又矮又宽,只有几十毫伏,我衬管换了,离子头清洗了,都不见好转,请教是怎么回事?
2009-02-07 17:43:22
714
3
10月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
参与评论
登录后参与评论