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FluidFM用户会 圆满落幕

2023年5月18日-19日，由北京大学生命科学学院，蛋白质科学研究（北京）国家重大科技基础设施北京大学基地，Quantum Design中国子公司，瑞士Cytosurge公司共同举办的多功能单细胞显微操作系统2023年度用户峰会暨FluidFM 技术应用研讨会圆满落幕。

本次会议共有北京大学、清华大学、中国科学院、中国医学科学院等高校和科研单位的50余名老师和学生参加，旨在为来自世界各地的研究人员、学者搭建一个良好的交流平台,展示他们借助多功能单细胞显微操作系统FluidFM技术取得的创新性成果，为参会人员提供更多的启迪。会议邀请了瑞士Cytosurge公司首席商务官、Quantum Design中国子公司的应用科学家详细介绍了单细胞基因编辑、活细胞单细胞测序Live-Seq、生物力学等领域的前沿应用。同时，也邀请了来自北京大学、苏黎世联邦理工学院（ETH）和瑞士联邦理工学院（EPFL）的科学家就FluidFM技术应用于单细胞粘附力测定、Temporal transcriptomics through Live-seq和Pick and place of neuronal cells and spheroids using FluidFM for the construction of neuronal networks等话题做了相关专 题报告及学术探讨，得到了与会老师的一致认可。

另外，本次会议还发布了FluidFM技术应用的全新进展，即活细胞单细胞测序Live-Seq技术的样本制备方案。这将给国内Cytosurge单细胞显微操作系统的用户打开一扇全新的应用之门，为火热的单细胞测序技术添砖加瓦。

会议现场精彩瞬间

上机演示及实操

翌日，来自北京大学的覃思颖老师和Quantum Design中国子公司的应用科学家胡西博士为来自全国各地的老师同学进行了上机演示和实操，现场就一些关键技术问题展开了热烈的交流。会议加深了老师们对Quantum Design中国公司的了解，拓展了对FluidFM技术应用的新思路。

若您对设备有任何问题，欢迎扫码咨询！

       瑞士Cytosurge AG公司的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、细胞培养系统合为一体的单细胞操作系统，采用不同孔径的微型纳米注射器，可实现单细胞注射（Injection）、活细胞内物质提取（Extraction）、单细胞分离（Isolation）、粘附力测定（Adhesion）、纳米打印(Nano-printing)等多种功能，全程机械臂操纵，将污染风险和人为误差降到ZD，提高工作效率与实验可重复性，具有高度自动化、操作速度快与操作精确度高等特点，能够在单细胞水平上为研究者提供极大的便利，可应用于单细胞质谱、单细胞力谱、单细胞基因编辑、细胞系构建、药物研发、JZYL等领域。

       北京大学生命科学学院公共仪器ZX的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是国内首套多功能单细胞显微操作系统，于2020年9月顺利安装于金光楼126室并开始试运行，由公共仪器ZX覃思颖老师负责接样测试与维护管理。目前本ZX的FluidFM BOT系统已成功应用于单细胞注射与物质提取（小鼠体外培养原代海马神经元、昆虫叶蝉细胞、MDA-MB-231细胞等）、单细胞分离（植物细胞原生质体、U2OS细胞等）与粘附力测定（细菌侵染细胞时细菌的粘附力、血管内皮细胞对不同基底的粘附力等）等多方面科研需求。

以下是多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT的多个功能应用与实例介绍。

FluidFM BOT结合原子力系统、微流控系统于一体

（https://doi.org/10.1021/nl901384x）

FluidFM BOT功能应用

单细胞注射实例
 

       FluidFM BOT可以将多种不同类型的可溶性物质JZ注入细胞核或细胞质中，可量化注射体积（fL级别），可实现批量注射（每小时注射超过100个细胞），尤其适用于使用传统方法极难转染的细胞，且对细胞几乎没有损伤。

CHO细胞的Lucifier Yellow染料注射

C57小鼠体外培养原代海马神经元DIV7的Dextran染料注射（北大生科院数据）

活细胞内物质提取实例
 

       FluidFM BOT系统的活细胞内物质提取功能十分温和，可直接用微型纳米注射器吸取活细胞的细胞质或细胞核中的物质，无需经过化学或生物学手段进行破膜处理，不会产生裂解的细胞碎片，不会对内部细胞器造成任何破坏，可用于电镜成像、酶活检测、核酸表达检测、代谢组学、基因测序等多方面研究。

活细胞提取物可结合电镜观察、酶活测定、转录检测等分析手段

（http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2016.06.025）
 

HeLa细胞的细胞质物质提取

单细胞分离实例
 

       FluidFM BOT可进行无损细胞分离，对于悬浮细胞，可将细胞吸取并转移释放即可。对于贴壁细胞，可在探针的样品池中加入消化液如胰酶，对指定位置的细胞进行消化，然后再进行吸取与转移释放。FluidFM BOT实现的单细胞分离存活率很高，结合单细胞注射可实现快速转染细胞并建立单克隆细胞群，对于工程细胞株的建立十分有效。

植物原生质体的单细胞分离

（北大生科院数据）
 

贴壁细胞CHO的单细胞分离

粘附力测定实例
 

       FluidFM BOT系统通过负压将细胞吸附在探针针孔处，对细胞的吸附力比蛋白结合更加牢固，能够直接将细胞从基底上分离。这种方法不需要激活细胞的任何信号通路，可以得到最接近细胞原生的数据。不同的探针针孔直径（2、4、8um）可适用于不同大小的细胞粘附力测定，我们甚至可使用孔径为300nm的探针进行更小个体的吸附与粘附力测定，目前在本ZX的FluidFM BOT系统已成功应用于金黄色葡萄球菌侵染大鼠肠上皮细胞时的细菌粘附力测定（nN级别）。
 

不同大小的单细胞粘附力测定

（https://doi.org/10.1038/s41598-019-56898-7）

纳米打印实例
 

       FluidFM BOT系统还是一台纳米打印设备，可以在实验器材上铺设特定的基底膜，如打印亲水或亲脂性物质，从而实现对细胞贴壁的操纵，构建不同的细胞模式，实现对细胞信号转导机制、肿瘤细胞群落迁徙、神经细胞树突或轴突形成的研究。

CMD基底打印cRGDfK的细胞贴壁生长Pattern研究

（DOI: 10.1021/acs.langmuir.8b03249）

       多功能单细胞显微操作系统在高性能单元的监控下，通过全自动的工作站实施操作，可确保实验的平稳、顺利的进行。探针有多种孔径规格可选，也可结合FIB技术进行探针定制，结合不同的探针可实现各式各样的应用，以上仅展现部分应用，更多的新功能有待各位老师与同学结合自己的课题需求进行探索与发掘，欢迎大家联系前来测试样品！

       瑞士Cytosurge公司的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、纳米位移台系统合为一体的单细胞操作系统，能够在单细胞水平上为研究者提供很大的便利，可应用于单细胞力谱、单细胞质谱、单细胞基因编辑、细胞系构建、药物研发、YL等领域。本文将从单细胞实验方法和多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT结构出发，详细介绍多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT在单细胞力学实验中的应用。

一. 单细胞实验方法简介

       在细胞生物学实验中，由于细胞的异质性，每个细胞互相之间都存在一定差异，因此在单细胞层面研究细胞性质可以获得更加准确的结果。近年来，多种单细胞研究技术不断涌现，应用于医学诊断、组织工程和药物筛选等领域。

       对于细胞力学测定，原子力显微镜（AFM）能够对单个细胞或生物分子进行高分辨成像和力谱测定，但是细胞与探针的结合过程不可逆，无法实现连续、快速的检测。

       对于细胞分离/分选技术，可选的有玻璃细管、光镊、流式细胞分选和磁珠分选等方法，然而有的从表面分离细胞时容易损伤细胞，有的无法从同类细胞群中分离出单个细胞。

       对于细胞注射与提取，可选用纳米喷泉探针、纳米针和碳纳米管等，然而这些方法无法实现飞升以下量级的含量注射，且注射时间较长。

       多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，针对细胞力学测量、分离/分选、注射与提取等应用，在结合以上技术的优势的同时克服了这些技术固有的问题，是一套多功能的单细胞研究系统，在单细胞研究领域发挥着巨大作用。

二. 多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT结构

       简单来说，多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT是AFM与微流控的结合，主要由AFM扫描头、压力控制器与微流控探针组成（图1）。AFM扫描头装载于倒置显微镜上，整体结构大致与普通AFM相同，主要区别是探针中间有微流通道，后端连接液体池，前端探针JD有一小孔，用于液体的流入流出。微流通道内径小于细胞，防止细胞进入堵塞；探针则有多种不同孔径和不同的弹性，可根据不同应用以及不同样本更换所需探针。

图1 FluidFM BOT系统图示。（a）微流控系统与AFM的结合应用；（b）（c）（d）探针的特殊设计。

三. 单细胞力学应用

       传统AFM用于单细胞力学测量时，需要对探针进行一定处理以粘附细胞，后再与需要和细胞相互作用的表面、分子或其他细胞相结合，有时会产生多个细胞粘附，且反复测力会导致细胞被破坏，使得每次测量都必须准备新的探针，实验效率较低。

       多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT通过将AFM与微流控相结合，使单细胞力学实验更GX，更简洁。对于已经结合在表面的固定细胞，可根据细胞尺寸安装适用的探针，从上方接触需要测量的细胞，通过微流控系统施加负压吸起细胞，获得力-距离曲线；也可以吸取悬浮细胞，与表面或其他固定细胞接触后，测量力-距离关系。这种方法能够提供远比蛋白结合牢固的多的吸附力，能够将细胞牢固的固定在探针上面，因此能够用于直接从基质上分离；另一方面，由于没有生物处理，这种方法不会改变任何细胞表面的通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。

       单个细胞测量完成后可移动探针至细胞板其他孔内，施加正压将其释放，再回到实验孔吸取下一个细胞，意味着单个探针可以进行多次测量。

       细胞粘附是许多生理过程的重要步骤，细胞粘附力的测定可以为组织形态发生、胚胎发育、肿瘤、免疫反应和微生物膜等研究提供重要信息。多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT支持真核和原核细胞与细胞板/培养皿表面、KJ/粘性/抗体包被的表面或其他细胞的粘附力测量（图2）。

图2 不同细胞在不同环境下的粘附力-距离曲线。（a）探针接近、暂停、吸取并拉伸细胞的过程中探针偏转随时间的变化；（b）Hela细胞与纤连蛋白包被的表面的粘附力-距离曲线；（c）不同接触时间下大肠杆菌与PLL表面的粘附力-距离曲线；（d）大肠杆菌与PLL表面的分离距离与接触时间的关系；（e）酿脓链球菌与玻璃表面的粘附力-距离曲线，表示多个球菌的连续分离；（f）单个细胞与单细胞层的粘附力-距离曲线。

       Sankaran等人^[1]使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT来研究在共价和非共价的表面整合素受体对细胞粘附力的影响。通过测定发现两者均可有效增加细胞的粘附能力，并且效果近似（图3）。

图3使用FluidFM BOT测定共价键与非共价键的整合素受体之间RGD的区别。（a）实验示意图；（b）粘附力测定前后示意图；（c）粘附力-距离曲线；（d）ZD粘附力。

       多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT还可用于测量细胞的应力以研究细胞骨架的性质。Sancho等人^[2]将10μm的小胶球吸附于探针上，之后使用探针去压细胞直到探针压力达到2 nN，通过压痕曲线来分析细胞骨架变化。通过对比发现过量表达MSX1的细胞硬度显著高于普通细胞（图4）。

图4 使用FluidFM BOT测定HUAEC中MSX1过表达对细胞骨架的影响。（d）实验示意图；（e）吸附10μm珠子；（f）下压时空白细胞的力学谱线；（g）下压时MSX1过表达细胞的力学谱线，凹陷更深、斜率更高，表示其刚度相对更高；（h）胶体压痕法的测量结果。

四. 其他应用

       多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT可用于细胞内注射与提取（图3），通过力学测量，可以控制探针刺入细胞质或细胞核内进行飞升级别含量的液体注射或提取。此外，FluidFM BOT系统还可用于细胞分离以及细胞延展性研究。

图5 FluidFM BOT系统的细胞内注射过程。（a）探针对准细胞；（b）探针JD刺破细胞膜，注入含荧光染料的目标液体；（c）探针与细胞分离，注射完成。

       多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT克服了现有单细胞技术的短板，将多种单细胞应用相结合，高通量、GX率地获取单细胞层面的详细数据，研究多种细胞性质，尤其适合应用于YL、单细胞生物学、单细胞质谱、单细胞基因编辑、药物研发等领域。

       多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT在Quantum DesignZG子公司与北大生科院共建实验室成功安装，为了更好的服务客户，Quantum DesignZG子公司提供样品测试、样机体验机会，还等什么？赶快联系我们吧！ 电话：010-85120277/78 邮箱：info@qd-china.com，期待与您的合作！

参考文献：

[1]. Cell Adhesion on Dynamic Supramolecular Surfaces Probed by Fluid Force Microscopy-Based Single-Cell Force Spectroscopy, ACS Nano 2017, 11, 4, 3867–3874.

[2]. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci Rep 7, 46152 (2017).

单程细胞具有复杂生物学性质，它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接，诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先，由于细胞与基质的作用力仅为nN级别，因此需要力学精度较高的设备才能够测量，而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜（AFM）。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制，需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起，这个过程十分繁琐，并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值，无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。

而多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状，它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞，取得和AFM近似精度的数据，无需在探针上进行任何修饰，不会改变细胞表面的任何通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞，具备很高的自动化，能够快速测量细胞粘附力。

使用FluidFM对细胞操作的基本流程

FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示，FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端，通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离，并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力，评估细胞群体分布以及细胞间差异，并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最佳测量时间导致的细胞粘附力改变，得到更为精准的结果。近期，Agoston等人使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM实现了高通量细胞粘附力测量，对同种细胞不同区以及不同细胞之间的粘附力进行测量和比较。

作者首先对Vero和Hela细胞在不同状态下的粘附力进行了测量和比较，总共测量了214个细胞。通过比较明胶涂层上处于单个细胞、孤岛状细胞、致密连接细胞以及单层细胞上游离细胞之间的粘附力，能够明显观测到Vero细胞处于致密连接的细胞粘附力最大，大概在750 nN左右，随着细胞单细胞层的稀疏，细胞粘附力有所下降，而处于细胞层顶部的细胞粘附力最低仅为50 nN左右。这一点充分说明上皮细胞能够在细胞之间形成紧密的连接，而处于细胞层外的细胞则几乎没有粘附力。而对于HeLa这样的肿瘤细胞测量的结果却显示出了截然不同的结果，处于不同状态的细胞有着近似的粘附力，基本都在200 nN左右，这与处于单个游离上皮细胞的粘附力十分接近，表明HeLa细胞在不同环境下仍然具有较高迁徙能力。

使用FluidFM对不同区域细胞的FD曲线测定结果和对比

       通过对这两种细胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距离和细胞接触面积进行统计分析可以发现，HeLa肿瘤细胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是当HeLa细胞形成了单层后，两者区别不大。

对比Hela和Vero在不同生长状态下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距离和粘附面积。

再进一步对Vero与HeLa细胞最大粘附力与距离和接触面积进行对比，依然可以得到与单独比较粘附力相同的结果，并且最大能量与细胞接触面积的比值中也存在着类似的结果。由此可见肿瘤细胞通过降低自身粘附力从而获得了更好的迁移能力。

对不同状态Vero和A549之间的粘附力/粘附距离、粘附力/粘附面积、粘附能量/粘附面积

总结

       细胞粘附力测定在细胞生命科学研究中起着至关重要的作用，然而传统手段中有着各种各样的局限性，主要原因是缺乏一种有效抓取细胞并进行力学测定的手段。现如今FluidFM技术在细胞粘附力测定中的应用，使得研究者们有了一种能够有效、低损的方式抓取细胞，配合原子力显微镜精确测量的特性，真正意义上做到精准、无损、快速的测量单细胞粘附力，帮助研究者寻找细胞粘附力与细胞生命发展、肿瘤细胞转移之间的关系。

【参考文献】

[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.

[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.

[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. Vörös, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.

[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.

[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.

[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.

[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.

[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.

【相关产品】

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研究现状

单程细胞具有复杂生物学性质，它们通过细胞外基质ECM形成紧密的细胞与基质细胞与细胞连接，诸如上皮细胞通过这种特殊的链接方式构成了屏障层保护人体免受外界损伤。因此细胞之间以及细胞基底的粘附力测定对于研究细胞粘附蛋白的机制有着重要意义。使用力学工具测量细胞间以及细胞与基质之间的粘附力始终不是一件容易的事情。首先，由于细胞与基质的作用力仅为nN级别，因此需要力学精度较高的设备才能够测量，而且在这其中较为适合的工具为原子力显微镜（AFM）。原子力显微镜能够提供纳米级别的操作精度并可测量从pN~nN范围的力谱。但是受制于AFM探针本身的限制，需要借助修饰手段才能够让细胞与探针固定到一起，这个过程十分繁琐，并且由于需要大量手工操作很难实现高通量的测量。而不同的细胞由于细胞异质性使得要想确定粘附力需要较多样本才能获得相对准确的值，无法实现高通量测量直接限制了原子力探针在细胞粘附力上的应用。

多功能单细胞显微操作FluidFM技术

多功能单细胞显微操作FluidFM技术的出现改变了这一现状，它使用特殊的中空探针能够轻松地通过负压抓取细胞，取得和AFM近似精度的数据，无需在探针上进行任何修饰，不会改变细胞表面的任何通路，从而能够得到接近细胞原生的数据。在实验结束后能够通过正压快速丢弃用过的细胞，具备很高的自动化，能够快速测量细胞粘附力。

使用FluidFM对细胞操作的基本流程

FluidFM在粘附力测量上具备显著优势。如图所示，FluidFM能够通过负压将细胞吸附到原子力探针的末端，通过高精度位移台的控制将细胞从基底上分离，并且同时记录FD曲线。通过FD曲线能够获得最 大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通过高度自动化的控制系统能够在短时间内测量大量细胞粘附力，评估细胞群体分布以及细胞间差异，并且可有效避免传统粘附力测量因准备时间过长而错过最 佳测量时间导致的细胞粘附力改变，得到更为精 准的结果。

报告日程

多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT简介

       北京大学生命科学学院公共仪器ZX引进的多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT，是国内首套系统。于2020年9月顺利安装于金光楼126室并开始运行，生科院公共仪器ZX覃思颖老师直接负责仪器的管理维护和样本测试工作。

       FluidFM BOT是一种将微量注射与原子力显微镜技术相结合的新一代单细胞显微操作系统。它所整合的纳米级位移台能够实现在细胞表面进行JZ的操作和fL级的流体控制。因此FluidFM BOT在技术层面上具有非常ZY的单细胞操纵能力。

多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT独特秘籍

        在当代生物学与医学的研究中，对单个细胞的分离一直有着很高的需求。然而传统手段中却鲜有能够在原位无损的细胞分离的操作设备和技术。而FluidFM在这一方有着独特的秘籍，它能够在原位仅消化单个细胞并将其转移到指定位置。

使用FluidFM BOT进行单细胞分离：

• 通过fL压力泵实现单个细胞的胰酶消化

• 将单个细胞通过强大的微管探针直接抓取并放置在指定部位

• GX而简便化自动操作

多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT应用实例

Digital FluidFM User Conference 2020

    单细胞层次上的多组学研究方兴未艾，单细胞转录组学、单细胞基因组学、单细胞代谢组学等技术手段频出，让研究人员得以揭示同一组织不同细胞之间的基因与蛋白质表达差异。而传统细胞组学提取过程需要物理、化学或生物手段对细胞进行破膜处理，易产生裂解碎片；传统的单细胞内容物提取使用玻璃微管注射法，操作复杂、玻璃微光注射针制备困难，且提取的样本量往往只有几个pL，样本处理十分困难。

    FluidFM BOT是瑞士科技公司Cytosurge开发的单细胞显微操作平台，它独有的微型纳米注射器以及液体微流控技术使得FluidFM BOT可以轻松实现对单细胞内容物的自动化无损提取，操作方便，样本品质高。同时FluidFM BOT单细胞显微操作系统还可以实现对单个细胞进行注射、分离，单细胞粘附力测定、3D打印等诸多功能。为了更好地了解这一技术，全世界各地使用FluidFM 技术的科研工作者们将于2020年9月16日15:30—18:00（北京时间）汇聚一堂，一起讨论并分享FluidFM 技术的使用经验，交流近期科研成果。我们诚挚的邀请您莅临参加FluidFM BOT的用户研讨会。

会议日程：

会议注册：

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2023 年 5 月 26 日由美谷分子仪器（上海）有限公司举办“高内涵成像技术与应用研讨会—上海站”圆满落幕，来自科研院校、医院、生物技术公司等一百多位专家学者参加了本次的研讨会。

会议开始由美谷分子仪器（上海）有限公司全国销售经理谢东先生致开幕词，谢东表示 Molecular Devices 1983 年由斯坦福大学教授创立，隶属于丹纳赫生命科学平台，专注于为科学家服务，40 多年来一直在细分领域精耕细作，同时深耕中国，在中国有研发团队以及生产基地，服务全 球的科学家们。

美谷分子仪器（上海）有限公司全国销售经理谢东

在本次会议上，专家们就热点议题做了专题报告。第 一位报告者是来自上海中医药大学科技实验中心的杨扬研究员。杨老师详细介绍了中医药研究应该关注的研究内容，呈现了中医药研究的整体框架，并从临床药效出发探讨了中药复 方的研究思路和瓶颈。同时，杨老师还分享了如何运用高内涵这种现代技术的手段来突破研究瓶颈，提出了许多有建设性的意见。

上海中医药大学科技研究员杨扬

会上的第二位报告者是同济大学附属东方医院的何志颖研究员，他的报告题目是《干细胞基础与转化研究》。他详细介绍了如何开展多能干细胞诱导分化，包括肝前体细胞、皮肤细胞谱系重编程为肝干细胞及原代肝细胞重编程为肝前体细胞等方案，以实现适宜的非供体来源肝细胞类型获得；并采用局部磁场干预、肝细胞微组织化、生长因子处理等手段，促进移植肝细胞在受体肝脏的植入和增殖，实现肝细胞移植再生肝脏。最后，他们建立了移植细胞在活体内定位和定量的检测方案，实现对移植细胞在受体体内分布的动态观察及在靶器官的植入与增殖分析。这些研究工作为促进肝细胞移植治 疗肝衰竭的临床转化应用提供了理论基础和技术方案。

同济大学附属东方医院研究员何志颖

第三位报告者是上海交通大学的长聘教轨副教授赵砚彬。他带来的主题报告是《斑马鱼神经发育毒性的高通量筛查》。赵教授介绍了如何通过高通量高内涵表型组学筛查斑马鱼胚胎模型，并建立了同步监测斑马鱼胚胎发育过程共计 42 种高通量“表型指纹谱”，来评估不同类型环境化学品低剂量的毒性效应。这项工作有望为环境污染物的风险评估体系提供更为有效和全面的策略。

上海交通大学副教授赵砚彬

最后是来自美谷分子仪器（上海）有限公司产品经理苏园园博士，她介绍了《从 2D 到 3D ，智能化高内涵加速科研与新药研发》。高内涵成像技术结合了自动显微镜和定量图像分析，综合地对细胞的状态、变化、总体趋势进行分析，兼顾了直观与批量统计定量的优点，可快速从 3D 样品中获取信息量丰富、更具生理相关性的数据，在基础科研、药理毒理、药物筛选、精 准医学等方面有着广泛的应用。

美谷分子仪器（上海）有限公司产品经理苏园园博士

除了专家演讲外，现场观众也积极参与互动，与专家一起探讨议题，碰撞出了各种观点，形成了精彩的交流和思想碰撞。

在茶歇期间，许多客户聚集在我们展台前观看高内涵仪器。我们的工程师现场详细演示了如何操作仪器以及如何用AI软件分析图片，让客户深刻了解我们仪器易操作性、软件的便利性，并通过这些演示对我们的产品产生了浓厚兴趣。

历经小别喜相逢，2023 HORIBA光谱技术应用研讨会重新启幕，将于8月15-18日在贵州省贵阳市召开。

不同于往年专注光谱技术交流，今年研讨会将全力聚焦光谱技术应用赋能，着力促进行业高质量创新与进步，围绕先进材料、半导体、生命科学、能源、化学、考古、文博、地质、珠宝等前沿热门领域展开。会议将邀请24位相关专家学者进行主题讲座研讨。

HORIBA 也希望借此盛会能与广大用户提升合作的深度与广度，促进行业发展进步。相信这场跨域、跨界的交流能为您提供更广阔的平台，激发科研成果转化活力！

现在，正式报名已启动，因会议场地有限，敬请尽快报名。

8月15-18日

贵州·贵阳·中天凯悦酒店

会议主题

会议目的：帮助用户了解行业前沿趋势，拓展光谱应用视野
应用主题：先进材料、半导体、生命科学、能源、化学、考古、文博、地质、珠宝等

技术主题：拉曼光谱、荧光光谱、光谱系统搭建、椭圆偏振光谱、辉光光谱技术

适合参加人员：HORIBA 用户

主讲嘉宾

*最 新名单更新如下

日程安排

报名费用

• 7月13日9:00前：3,680 RMB/人

• 7月31日9:00前：3,980 RMB/人

备注：

• 上述时间为付款时间

• 费用为会议费含税价格，参会人员机酒自理

• 随行家属费用参见报名表信息说明

• 现场付款需额外支付10%会议费用（不接受现金支付）

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以上是2023 HORIBA 光谱技术应用研讨会的部分信息，更多详细信息持续更新中，关注微信公众号获得最新动态。

2023，HORIBA 期待与您相聚魅力贵阳，共创美好未来！

2019年11月29日，由捷辰环境与赛莱默ZG联合举办的《赛莱默ZG水质水文技术研讨会》在南京古南都饭店顺利召开并圆满落幕。

来自华东地区水文、水利、环保、高校、研究所、供排水系统的60余位专家、教授、老师莅临此次研讨会，现场座无虚席，气氛十分热烈。

会议于13:30准时开始，主持人Anna代表捷辰环境对嘉宾们的莅临表达了隆重的欢迎，简要介绍了会议整体流程及分享嘉宾。

本次研讨会由五个议题展开：

首先，由来自赛莱默分析的水文应用专家陈耀祖老师为大家进行了《SonTek水文测流技术与应用》主题的分享，就SonTek在线多普勒流速流量仪应用场合、测试原理及SonTek仪器的应用经验做了深入的交流分享。

第二个议题，是赛莱默华东区域经理李琦带给大家的《赛莱默水质监测技术与应用》主题的分享，李经理就YSI、WTW等水质监测仪器的测试原理、技术性能及应用案例和经验给做了详细的阐述。

第三个议题，由赛莱默实验室应用专家杨金囤老师带给大家《赛莱默实验室水质监测技术与应用经验》的交流分享，杨老师就WTW常规五参数在线分析仪、氨氮、总磷、高锰酸盐指数分析仪与TOC的应用场合、测试原理、操作注意事项和应用经验进行了详细的讲述。

紧接着是由捷辰环境市场总监孙永众先生带给大家题为《捷辰环境监测技术创新服务》的分享，孙经理就捷辰环境目前的业务板块、科研定制服务、创新技术服务、智慧水务及现有的科研成果进行了详细的阐述，与会嘉宾对此表现出浓厚的兴趣。

Z后，捷辰环境赵宏斌总经理代表此次会议的主办方对嘉宾朋友们在繁忙的年底拨冗莅临会议表达了诚挚的感谢，希望捷辰环境长期秉持的“产学研合作”战略能够持续带给各方朋友强有力的支持，同时也表示捷辰环境将一如既往地“聚力创新，服务客户”。

[报告简介]

    目前卵细胞显微操作技术已日趋成熟，但科学研究者对于更小的贴壁细胞和原代细胞的操作却依旧存在困难。FluidFM单细胞显微操作系统是一款专业针对原代细胞、贴壁细胞研究领域的全自动显微操作系统，便捷的全自动操作模式、精密的fL级别微流控制，且能够计算注射体积，在生物学研究中受到广泛关注。此外，该设备还将单细胞操作中常用到的单细胞分选和纳米打印功能集合于一身，能够助力您在单细胞研究中取得优势。本次报告将为大家介绍及讲解FluidFM技术在单细胞注射、提取、分离上的突破性应用。

 [主讲人介绍]

胡西

生物学博士，加州大学洛杉矶分校（UCLA）博士后，研究期间主要从事干细胞诱导和神经细胞分化及ALS相关病变研究。胡博士于博士后研究工作结束后，于2018年加入Quantum DesignZG子公司生物科学团队，担任首席应用科学家，主要负责单细胞显微操作的应用开发和技术支持工作，具有非常丰富的单细胞显微操作经验。

[直播时间]

开始   2020年03月10日14:40

结束   2020年03月10日15:20

[注册报名]

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[相关直播]

1.《全新一代亚微米显微红外光谱及成像技术助力病理学及化学研究》

2.《 走进微观世界：3D单分子荧光成像技术在神经及病毒学中的应用》

2020年11月7日-8日，由西安电子科技大学与华侨大学等多家单位联合主办的第四届“计算成像技术与应用”ZT研讨会在厦门WM落幕。此次会议参会人数高达500余人，现场座无虚席，人气火爆。本届会议主题为：计算成像，一切皆有可能。

自2017年， “计算成像技术与应用”ZT研讨会至今已成功举办四届，每届会议都在行业内产生重大影响，这更像是整个计算成像技术研究人员的“年会”，平均每届与会人员达到三百多人，本次会议更是达到了参会人数的历史新高，这也反应了行业的不断发展与壮大，凌云光也作为重要支持单位连续两年参加会议。

凌云光与计算成像 

2013年，凌云光&清华大学共同建立了北京市多维多尺度计算摄像学实验室，2016年、2017年、2018年，以实验室为依托连续三年举办了 “多维多尺度计算摄像学产业及应用创新大会”，获得专家学者的认可，受到各界行业专家学者的关注和支持。一直以来，凌云光持续关注计算成像技术发展，并应用到公司的技术研究、产品创新以及客户需求中，以推动行业发展为己任，不断学习与创新。

本次会议，凌云光技术股份有限公司总裁助理杨影女士基于公司20多年在视觉图像领域的经验，以“视觉让生活更美好”为题介绍了推动光学测试仪器发展的一个重要的目标就是不断追求：要看得见、然后看得清楚、ZH看得准确和明白。目前成像器件正按照：高分辨率、全光谱范围、高速与高灵敏、高动态范围、3D 立体等 5 个纬度不断提高，提供超过人类视觉极限的成像能力，改善我们的生活。

报告还与各位专家学者分享了近年来，依托“计算成像技术”凌云光在工业、立体视觉、生命科学等方向进行了深入研究与探索，更是与清华大学、上海微系统所、南京大学等科研单位深度合作，创新设计了多款视觉器件和科研仪器。杨影总也表示，凌云光会继续努力与各位专家学者一起推动计算成像技术的发展。

<span style="box-sizing: border-box; color: rgb(136, 136, 136);" 255);"="" 255,="" rgb(255,="" normal;="" justify;="" 0.544px;="" 14px;="" sans-serif;="" arial,="" yahei",="" ui",="" yahei="" "microsoft="" gb",="" sans="" "hiragino="" sc",="" "pingfang="" neue",="" helvetica="">▲凌云光技术股份有限公司总裁助理杨影女士报告《视觉让生活更美好》

部分精彩报告回顾

此次会议组委会邀请了国内计算成像领域的知名专家和学者到会交流，针对计算成像领域的前沿技术和ZX研究成果深入探讨，旨在促进计算成像技术发展，为相关领域人员提供交流新思想、切磋新技术的舞台，促进相关学科的科技创新和成果转化，提高计算成像研究方向的教学科研水平及计算成像研究在光电成像技术领域的影响力。

历时两天，本次研讨会落下帷幕，各位参会者收获颇丰，在会议结束时主办单位西安电子科技大学邵晓鹏教授也表示：开展本次研讨会的宗旨是为了激励更多的人参与到计算成像中来，带着开放包容的心态，将“蛋糕”做大。华侨大学蒲继雄教授表示了对邵晓鹏教授的感谢，认为本次参会的学生将是计算成像界的未来，并祝福他们的未来灿烂发光。

凌云光也将和各位专家一起，以推动计算成像技术的发展和应用为使命，继续走在计算成像技术探索的道路上，期待下一届“计算成像技术与应用”ZT研讨会的举行！

第三届微流控技术应用创新论坛（http://hy.castscs.org.cn/conf/index/info/1295）在厦门圆满落幕。本次会议以科研为基础，立足创新，把握Z新技术前沿，促进产学研的转化，推动微流控技术产品的实际应用，分析微流控技术产业化的发展方向并提出解决方案，为从事生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等应用研究的学者提供广泛的多学科交叉学术交流平台。

泰初科技携便携多通道P4SPR表面等离子体共振分析仪、高精密微流体操控系统OB1/BFS及Moku:Lab十二合一多功能测量仪参加展会，展会上将展示蛋白质-抗体检测、器官培养系统、双乳液滴产生系统及微流体中的电信号测量方案。

12月3日-4日，第四届现代临床分子诊断研讨会在上海好望角大饭店如期举行。来自国内外数十位专家做主题演讲，吸引了全国各地近500名业内人士参会，齐聚一堂，在思想的碰撞与融合中，共话分子诊断领域广阔的未来。

本次论坛聚焦生物标记物、基因检测、分子病理、微生物诊断、疾病特异性诊断、新药研发、新型诊断方法开发、遗传病检测、YL大数据、市场与法规等医学领域的关键问题进行积极探讨，促进基础科学与临床应用的转化。

在本次大会现场，深蓝云生物联合复旦大学附属中山医院、ZG医药生物技术协会基因检测技术分会、转化医学网和艾普拜生物成功举办了第四届现代临床分子诊断论坛之Gene π实战课堂——数字PCR分子诊断方法建立和验证，本次训练营聚焦于第三代数字PCR技术详解、实验操作、结果分析、分子诊断方法的建立和验证，先进ZL质控体系的量化、液体活检、标准品定量应用案例分析等核心内容，受到了学员们的一致好评。

为了更好地让广大临床、科研工作者了解数字PCR技术，本次训练营对第三代数字PCR技术及Naica™多通道微滴数字PCR系统介绍、数字PCR系统原理、数字PCR多重检测在临床分子诊断中的应用实践、核酸定量检测中数字PCR方法学转换和体系验证等方面进行了详细介绍，同时进行实操。

Stilla公司执行官- Rémi DANGLA发表致辞，简单介绍了Naica™ 数字PCR系统的特点和应用前景。希望通过举办Gene-π数字PCR培训课程，让更多的人能了解数字PCR这一技术。

大会现场还发布了全新Naica™六色数字PCR系统，在原有优势的基础上，六色新品带来的多重荧光通道能够让您在实验时有多种选择，能够从少量样本中获取更多基因信息，提高实验效率，节省实验的时间和经济成本。

数字PCR技术的诞生和发展为核酸jingzhun定量与基因检测提供了全新的思路，在医学、环境、食品检测等多个领域展现出良好的应用前景，尤其以医学方面为最， 在先进ZL（Advanced Therapy）如细胞ZL、基因ZL、免疫ZL等研究中，质控体系至关重要，目标核酸的JD定量有助于直观有效的量化指标，受到了学员们的一致好评。

同时在大会论坛中就评价无创液体活检中dPCR dEGFR39的检测方案做精彩报告，除此之外，深蓝云携Naica™微滴芯片数字PCR系统、Azure Cielo™定量PCR系统及Echo Rebel正倒置一体显微镜等产品亮相在大会现场，现场专业的产品展示和解决方案介绍，吸引了大量参会者驻足参观、咨询、体验，受到了高度认可。

第四届现代临床分子诊断研讨会虽已圆满落幕，但我们的服务不会结束！深蓝云生物致力于为用户提供新型生命科学研究仪器、分析产品以及优化的整体应用解决方案，不忘初心，不断探索，继续前行！

自2022年1月苏州禾川化学技术服务有限公司与沃特世公司共建先进材料联合实验室以来，双方依托各自平台优势，围绕先进材料高性能化、多功能化、绿色化的发展趋势，基于材料行业的产业链需求和热点提供了大量案例和解决方案。近期，双方携手在金鸡湖畔举办了主题为“先进材料分析技术的创新与应用”的高峰论坛。

峰会邀请了诸多相关行业内的专家、学者、企业领导，聚焦探讨先进材料上下游供应链，针对材料行业客户研发和生产过程的需求、痛点、难点，结合化学表征、物理表征等先进设备和技术手段在材料行业的新应用；开发针对先进材料痕量化学物质表征和物理性能表征的检测方法与分析解决方案；并推进以上技术在先进材料行业的普及，让更多上下游企业在核心材料上实现自主研发、品质提升，进行反应机理研究、应用数据积累科学化、系统化。

11月25日上午

图1、苏州禾川化学技术服务有限公司总经理杜威劲先生致辞。

图2. 沃特世大中华区高级市场总监任育华女士致辞。

图3. 沃特世大中华区市场开发总监蔡麒先生从A到Z，讲解沃特世材料方案发展历程。

图4. 苏州禾川化学技术服务有限公司CTO景欣欣女士分享色谱质谱分析技术在逆向分析和质控中的应用。

图5. 沃特世解决方案中心经理钱柯君女士讲解半导体材料中的未知杂质分析思路和案例。

11月25日下午

图6. 上海中化科技有限公司分析测试部总监王志军先生分享现代仪器分析在化学产品研发与生产中的应用。

图7. 索尔维投资有限公司研发部门分析科学家梁珊珊女士分享HRMS Application in Material Analysis。

图8. 深圳大学教授李霄鹏先生分享质谱技术在超分子材料领域的应用。

图9. 新能源科技有限公司博士戴璐女士利用ASAP/APGC/UPLC MS方案研究锂电电解液成分变化。

图10. 沃特世解决方案中心高级应用工程师钟诚介绍法规监管趋势下消费品等行业的安全性评价。

图11. 东宇电机股份有限公司技术总监林靖薇女士分享优化质谱的分析检测-氮气气源。

11月26日上午

图12. 中国石化上海石油化工研究院博士张姝女士分享超高效聚合物色谱技术在高分子材料中的应用进展。

图12. 沃特世东区售前高级应用工程师孙超先生分享色谱技术在工业诊断和问题溯源中的应用。

图13. 苏州禾川化学技术服务有限公司分析总监胡飞龙先生分享热分析技术在分析与产品研发中的应用。

11月26日下午

6月9日，“PHI CHINA 2023年表面分析应用与技术交流会暨北京分会”于北京理工大学成功召开。本次会议由北京理工大学材料学院先进材料实验中心、北京理化分析测试学会表面分析技术委员会、PHI CHINA 高德英特（北京）科技有限公司联合主办，北京理工大学分析测试中心、北京理工大学物理学院共同协办。

会议邀请了北京理工大学、清华大学、中科院以及 ULVAC-PHI 的专家、教授分享学术报告，旨在推动表面分析应用技术的发展，助推表面分析技术与其它学科的融合，促进表面分析新方法、新技术的推广和应用。

与会人员合影

嘉宾致开幕词

北京理工大学材料学院 刘艳副院长（左上）

北京理工大学资产与实验室管理处 郭宏伟副处长（右上）

北京理工大学材料学院 陈鹏万院长（左下）

北京理工大学分析测试中心 彭绍春主任（右下）

会议详情

大会专家们对表面分析技术的深刻理解与详尽分析让参会者受益良多，会议在热烈的掌声中完 美落幕。非常感谢前来参会的老师同学们，未来我们会陆续举办更多的交流、研讨会议，期待再次的会面！

END

*在此感谢北京理工大学宋廷鲁老师对本次会议的支持/《X射线光电子能谱数据分析》 

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