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多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度Tof质谱分析
本文由 沃特世科技（上海）有限公司(Waters) 整理汇编
2024-09-30 16:45 391阅读次数
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多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度Tof质谱分析
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多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度Tof质谱分析 多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度Tof质谱分析[详细]
2024-09-30 16:45
报价单
多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度实现飞行时间质谱法 多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度实现飞行时间质谱法[详细]
2015-03-31 00:00
实验操作
多维脂质组学方法：HILIC联合离子淌度实现飞行时间质谱法分析
本研究中将使用结合TransOmics信息学软件的沃特世(Waters®)组学研究平台和采用离子淌度Tof MS (SYNAPT G2-S HDMS)的HILIC-UPLC分离可实现复杂生物混合物的多维分离，改善脂质分析中获取的信息。HDMS对照软件和TransOmics信息学软件可帮助实现生物样品之间的比较。[详细]
2020-04-26 17:54
应用文章
Q Exactive高分辨质谱脂质轮廓谱表征用于食品组学研究中 Q Exactive高分辨质谱脂质轮廓谱表征用于食品组学研究中[详细]
2015-11-20 00:00
操作手册
采用多ZX切割二维液相QTOF联用技术解密脂质组学 使用Agilent 1290 Infinity 2D-LC解决方案研究脂质成分血浆和诱导痰样本。 进行多次心脏切割首先实现了基于HILIC的全自动脂质（亚）类类型的分馏馏分的尺寸和在线转移到高分辨率反相中第二维的UHPLC色谱柱用于分离组成员疏水性。 脂质的检测和鉴定使用安捷伦极ng确质量Q-TOF LC / MS系统可以显着减少进入质谱仪的脂质数量在给定的时间。 这样可以减少错误识别和错误量化的风险由于干扰同量异位脂质或脂质同位素而产生的复杂脂质样品。
[详细]
2024-09-18 18:06
应用文章
5600手性多氯联苯-91在蚯蚓体内代谢组学和脂质组学的研究 5600手性多氯联苯-91在蚯蚓体内代谢组学和脂质组学的研究[详细]
2021-02-25 14:26
应用文章
NanoLC-蛋白质组学研究质谱分析的**前端分离工具 NanoLC-蛋白质组学研究质谱分析的**前端分离工具[详细]
2024-09-16 04:01
操作手册
直接分析法和离子淌度TOF MS在环境分析中的适用性研究 直接分析法和离子淌度TOF MS在环境分析中的适用性研究[详细]
2015-05-19 00:00
实验操作
直接分析法和离子淌度TOF MS在环境分析中的适用性研究
本应用纪要对直接分析法（DA）结合IMS/MS的应用进行了研究，其中目标样品以直接注入的方式进样并展示出了IMS的优势。离子淌度可与多种直接分析技术相结合，例如ASAP、DART和DESI，以通过运用离子淌度技术实现分离。
DA/IMS/MS可以快速筛查已知农药，且样品制备过程十分简单。淌度分离中融合了极ng确质量数测量[详细]
2020-04-26 17:54
应用文章
直接分析法和离子淌度TOF MS在环境分析中的适用性研究 直接分析法和离子淌度TOF MS在环境分析中的适用性研究[详细]
2024-09-28 01:21
专利
基于激光显微切割-液质联用技术的微量细胞广靶脂质组学分析 活细胞无时不在与外界进行着物质和能量的交换，其代谢水平应是其生命体征的主要表现。在健康和疾病中，代谢程序和它们所支持的特定生理功能之间有着密切的联系。[详细]
2024-10-21 13:25
应用文章
使用 6545 Q-TOF 液质联用系统采集脂质组数据 使用 6545 Q-TOF 液质联用系统采集脂质组数据[详细]
2016-07-21 00:00
选购指南
利用离子淌度质谱（IMS）结合带有CCS值的UNIFI数据库对氟 利用离子淌度质谱（IMS）结合带有CCS值的UNIFI数据库对氟[详细]
2024-09-18 18:10
标准
细胞脂质过氧化氢 细胞脂质过氧化氢（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞脂质过氧化氢（HYDROGENPEROXIDE）含量比色法定量检测试剂盒是一种旨在通过过氧化氢与二价铁离子的氧化反应，进而与显色染料二甲酚橙结合，产生紫色复合产物所呈现的吸光峰值的变化，即采用比色法来测定细胞裂解样品中脂质过氧化氢含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良芬顿（Fenton）反应、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解悬液样品（动物、人体等）脂质过氧化氢的浓度检测，以及YZ剂筛选。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。技术背景过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）是一种普遍存在的反应性毒性代谢副产物，通过线粒体呼吸链系统或氧化酶系统产生，受到过氧化酶（peroxidase）和过氧化氢酶（catalase）还原为水而去除。由于过氧化氢成为许多氧化应激状态相关的关键调节因子，诸如NF-ΚB信号通路、氢过氧化介导通路等，因此过氧化氢的产生与哮喘、动脉硬化、糖尿病血管病、骨质疏松症、神经性退行性病变和唐氏综合症等疾病关联。活化炎症细胞浆产生大量过氧化氢，而过氧化氢与铁离子反应，导致脂质过氧化。过氧化氢的含量检测，可以反映机体内的过氧化情况，同时反映机体内细胞活性、蛋白质糖基化、脂质氧化等，以及自由基损伤。脂质过氧化物，例如MDA，与过氧化氢水平之比，称之为过氧化指数（peroxidationindex），作为评价过氧化氢诱导脂质过氧化的标记。基于底物过氧化氢，在酸性条件下，与二价铁（ferric）离子反应（Fenton反应），氧化产生三价铁离子（ferrous）和羟自由基，进而三价铁离子与染料二甲酚橙（3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein；xylenolorange）结合，形成稳定的紫色复合物，通过其吸收峰值的变化（560nm波长），来定量分析脂质过氧化氢的含量。其反应系统为：产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升去干扰液（ReagentC）微升反应液（ReagentD）微升显色液（ReagentE）毫升阴性液（ReagentF）毫升产品说明书1份保存方式保存去干扰液（ReagentC）在-20℃冰箱里，其余的保存在在4℃冰箱里；反应液（ReagentD）具有腐蚀性，注意操作安全；显色液（ReagentE）避免光照；试剂具有挥发性，注意密闭盖子。有效保证6月[详细]
2018-11-08 10:00
产品样册
利用T-wave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中的氟喹诺酮类抗生素 利用T-wave离子淌度质谱鉴定猪肌肉中的氟喹诺酮类抗生素[详细]
2015-04-02 00:00
产品样册
半自动脂质提取方案 半自动脂质提取方案[详细]
2024-09-28 01:24
其它
燃烧产物的色谱－质谱分析 燃烧产物的色谱－质谱分析[详细]
2024-09-13 02:50
期刊论文
小鼠脂褐质实验原理 小鼠脂褐质（Lipofuscin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2ng/ml-10ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中脂褐质（Lipofuscin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂褐质（Lipofuscin）水平。用纯化的小鼠脂褐质（Lipofuscin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质（Lipofuscin），再与HRP标记的脂褐质（Lipofuscin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂褐质（Lipofuscin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠脂褐质（Lipofuscin）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
用裂解气相色谱－质谱分析涂料成分 用裂解气相色谱－质谱分析涂料成分[详细]
2005-11-29 00:00
其它
木蝴蝶挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析 木蝴蝶挥发性化学成分的气相色谱-质谱分析[详细]
2024-09-20 13:27
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