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人（Human）内啡肽β（EP-β）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：EP-β试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知EP-β浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EP-β和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中EP-β的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：8.0nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗EP-β抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人（Human）内啡肽β（EP-β）ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：8.0nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。4.0nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.0nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.0nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。人（Human）内啡肽β（EP-β）ELISA检测试剂盒议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A8.08.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的EP-β标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的EP-β含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-8.0nmol/L4、敏感度：0.01nmol/L小鼠骨桥素（OPN）ELISA试剂盒MouseOsteopontin,OPNELISA试剂盒小鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）ELISA试剂盒mouseadrencocorticotropichormone,ACTHELISA试剂盒小鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）ELISA试剂盒MouseBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISA试剂盒小鼠转铁蛋白受体（TFR/CD71）ELISA试剂盒Mousetransferrinreceptor,TFRELISA试剂盒小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C（Cys-C）ELISA试剂盒MouseCystatinC,Cys-CELISA试剂盒小鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒MouseFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgELISA试剂盒小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）ELISA试剂盒MousePyruvateKinase,M2-PKELISA试剂盒小鼠催乳素（PRL）ELISA试剂盒mouseprolactin,PRLELISA试剂盒小鼠抵抗素（Resistin）ELISA试剂盒MouseResistinELISA试剂盒小鼠乙酰胆碱受体抗体（AChRab）ELISA试剂盒Mouseacetylcholinereceptorantibody,AChRabELISA试剂盒小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白（OT/BGP）ELISA试剂盒MouseOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISA试剂盒小鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒MouseGamma-aminobutyricacid,GABAELISA试剂盒小鼠5羟色胺（5-HT）ELISA试剂盒Mouse5-Hydroxytryptamine,5HTELISA试剂盒小鼠P物质受体（SP-R）ELISA试剂盒MousesubstancePreceptor,SP-RELISA试剂盒