资料库
仪器网>
资料库>Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术
Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术
-
本文由 苏州纽迈分析仪器股份有限公司 整理汇编
2024-09-11 17:41 1150阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
-
立即下载
Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术
Dixon脂肪抑制技木是由Dixon 提出，其基本原理是利用水、脂肪的化学位移差异，使用不同的回波时问，分别采集水和脂肪质子的in Phase 和 opposed -phase两种回波信号。
Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术
当水和脂肪相位相同时，采集到的信号为：
S1=W + F;
当水和脂肪相位相反时，采集到的信号为：
S2=W – F;
两种不同相位的信号相加：
S1 + S2 =2W;
即可以得到去除脂肪信号，产生一幅纯水质子的图像，从而达到脂肪抑制的目的。
两种信号相减：
S1 – S2 =2F;
也可以得到纯脂肪的信号，产生脂肪图像；
这就是原始的两点式Dixon方法，还有多种扩展形式，以及三点式Dixon成像方法。
Dixon技术的应用
Dixon技术可用于多方面研究，包括肝脏脂肪研究、肥胖与代谢性疾病、脂肪肿瘤、肾脏、肝脏局灶性病变等。
Dixon水脂分离技术是一种使用的核磁成像技术，在某些动物疾病模型的诊断、鉴别与治疗过程的评估上具有一定的独到之处。
更多资料
-
Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术- Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术
Dixon脂肪抑制技木是由Dixon 提出，其基本原理是利用水、脂肪的化学位移差异，使用不同的回波时问，分别采集水和脂肪质子的in Phase 和 opposed -phase两种回波信号。
Dixon序列用于大鼠、小鼠水脂分离磁共振成像-脂肪抑制技术
当水和脂肪相位相同时，采集到的信号为：
S1=W + F;
当水和脂肪相位相反时，采集到的信号为：
S2=W – F;
两种不同相位的信号相加：
S1 + S2 =2W;
即可以得到去除脂肪信号，产生一幅纯水质子的图像，从而达到脂肪抑制的目的。
两种信号相减：
S1 – S2 =2F;
也可以得到纯脂肪的信号，产生脂肪图像；
这就是原始的两点式Dixon方法，还有多种扩展形式，以及三点式Dixon成像方法。
Dixon技术的应用
Dixon技术可用于多方面研究，包括肝脏脂肪研究、肥胖与代谢性疾病、脂肪肿瘤、肾脏、肝脏局灶性病变等。
Dixon水脂分离技术是一种使用的核磁成像技术，在某些动物疾病模型的诊断、鉴别与治疗过程的评估上具有一定的独到之处。[详细]
-
2024-09-11 17:41
应用文章
-
- 磁共振成像之IR序列在猪肉质量评估中的应用初探
- 磁共振成像之IR序列在猪肉质量评估中的应用初探[详细]
-
2007-12-07 00:00
报价单
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 usr-magnets
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 usr-magnets[详细]
-
2014-03-25 00:00
安装说明
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 Pharmascan
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 Pharmascan[详细]
-
2014-03-25 00:00
其它
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 ParaVision6
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 ParaVision6[详细]
-
2014-03-25 00:00
课件
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 MRI_CryoProbe_6
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 MRI_CryoProbe_6[详细]
-
2014-03-25 00:00
选购指南
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 ICON
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 ICON[详细]
-
2014-03-25 00:00
安装说明
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 BioSpec
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 BioSpec[详细]
-
2014-03-25 00:00
专利
-
- 基于高光谱成像技术单壁碳纳米管用于溶酶体脂质通量的监测
- 溶酶体是分解细胞内脂质、蛋白质、糖类及其他物质的细胞器，如果溶酶体分解机制发生“故障”，则导致底物（如脂质和糖蛋白）在溶酶体腔内积累，诱发溶酶体储存障碍类疾病（LSDs）。目前，因缺少对上述疾病的认知，已开发的用于治疗上述疾病的小分子还十分有限，且仅能测定细胞内脂质的含量。因此，开发出一种专门定位于溶酶体细胞器内腔并及时对脂质含量做出响应的探针极其迫切。单壁碳纳米管（SWCNTs）可以在近红外（NIR）区域发出窄带隙的高稳定性荧光，这类荧光对局部扰动十分敏感，可以通过溶剂化显色反应对局部微环境变化做出响应。基于此，2017年，DanielA. Heller教授课题组在《ACSNano》上发表了题为“ACarbon Nanotube Optical Reporter Maps Endolysosomal Lipid Flux”的文章，报道了其在小分子探针领域的取得的研究成果。[详细]
-
2022-05-12 14:04
应用文章
-
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 应用解决方案
- 布鲁克MRI(磁共振成像)样本 应用解决方案[详细]
-
2014-03-25 00:00
专利
-
- CP-PoraPLOT Q 色谱柱用于乙醇中水的分离
- CP-PoraPLOT Q 色谱柱用于乙醇中水的分离[详细]
-
2024-09-19 04:30
报价单
-
超导磁分离技术用于工业污水净化处理- 超导磁分离技术用于工业污水净化处理一项超导磁体应用技术研究表明，采用超导高梯度磁分离技术可用于造纸、化工、医药工业废水的净化分离。与传统的超导磁分离技术只能分离矿物、煤、高岭土中磁性杂质不同，该技术通过预先加入改性的磁种子颗粒材料，从而分离工业废水中无磁性的有机、无机污染物，实现工业污水的达标排放。该技术是由此ZG科学院理化技术研究所李来风研究员领导的研究小组通过与东北大学和沈阳水务集团有限公司水业技术研发ZX合作共同完成，研究报告刊登于《科技导报》杂志2009年第3期，题为"超导磁分离及在造纸厂污水净化中的应用研究"，此研究得到国家科技部十一五863计划和中科院海外杰出学者基金资助。目前，工业废水处理方法主要有化学法和生物化学法。然而，实用的化学法和生物化学法存在投资大、运行成本高、反应时间长、占地面积大、效率低、能耗高等问题。对于小型造纸厂废水处理，这些问题更加突出，厂家因建立污水处理设施投资过高，大多采取直排，给环境造成危害。因此开展新型、GX、低成本超导磁分离工业废水处理技术的研究对我国节能减排具有重要意义。采用超导磁体分离矿石、煤、高岭土等固体物质中磁性杂质在国内外已得到广泛应用，但用于废水分离净化尚少涉及。主要原因是对于废水中的有机、无机污染物，由于这些污染物本身没有磁性，靠磁场产生的磁吸引力无法分离。2005年日本大阪大学Nshi极ma研究组Z早开始超导磁分离污水处理研究，并建立了示范装置，用于分离造纸厂污水，分离后污水COD（化学需氧值）可由起始的110mg/L，降到25mg/L，去除率近80％。他们采用的是预先在污水中添加Fe3O4"磁种子"颗粒和聚氯化铝絮凝剂，絮凝剂将污水中有害物质和Fe3O4磁性颗粒一起絮凝，这样通过超导磁体吸引分离。尽管分离效果很好，但由于还需加入有机絮凝剂，没有完全摆脱因有机絮凝剂的加入带来的二次污染，此外超导磁体冷却采用的是液氦浸泡冷却，对于我国，氦资源贫乏，这将导致大规模应用推广的限制。中科院理化所的工作克服了以上难题，在磁种子材料和超导磁体冷却技术上取得创新进展。采用等离子有机覆膜技术在Fe3O4磁性颗粒表面生长带活性基团的有机薄膜，这层纳米厚度的薄膜可以有效地捕捉污水中的有机物、无机离子，代替了有机絮凝剂的加入，而且由于有机膜与Fe3O4有很强的结合力，使得这种新型复合"磁种子"材料可以重复使用，较单纯的Fe3O4磁种子材料有明显优势，采用这种"磁种子"材料对造纸厂废水处理实验表明经磁分离处理的集水池废水COD值由起始的1780mg/L降到147mg/L，去除率超过90％％，净化效果良好。另一个技术创新点是采用制冷机直接冷却超导磁体，从而摆脱超导磁体采用昂贵液氦的束缚，这样将使得超导磁分离污水处理系统可以方便地用于缺少液氦的地区，特别适合于规模小、分散的中小企业。是未来极具潜在应用价值的技术。[详细]
-
2018-10-18 10:00
产品样册
-
- CP-PoraPLOT Q 色谱柱用于丙酮中水的分离测定
- CP-PoraPLOT Q 色谱柱用于丙酮中水的分离测定[详细]
-
2011-07-27 00:00
应用文章
-
- DNA序列测定技术说明书
- DNA序列测定技术说明书[详细]
-
2011-12-08 00:00
报价单
-
- Reveleris分离纯化前列腺素脂类
- Reveleris分离纯化前列腺素脂类[详细]
-
2013-06-13 00:00
实验操作
-
- 窄分子量分布低聚壳聚糖修饰Gd-DTPA 磁共振成像
- 窄分子量分布低聚壳聚糖修饰Gd-DTPA 磁共振成像[详细]
-
2008-10-16 00:00
应用文章
-
- J BIOMED OPT：用于小鼠视网膜体内成像的自适应光学OCT
- 视觉研究中，视网膜疾病的小动物模型非常重要，无创高分辨率的体内鼠视网膜成像是该领域应用的重要工具。加拿大研究人员Yifan Jian等介绍了一种用于小鼠体内视网膜高分辨率成像的定制傅里叶域光学相干断层成像（FD-OCT）设备。为了克服小鼠眼畸变，在折射FD-OCT系统的采样臂中引入一个商用自适应光学系统。使用折射抵消透镜减少了角膜的低阶像差和镜面反射。文章还描述了一种用于修正小鼠眼残余波前像差的自适应光学（adaptive optics, AO）系统的性能，展示了有无AO校正的活体内AO FD-OCT图像。体内成像结果表明视网膜图像中毛细血管和神经纤维束的亮度和对比度得到了改善。文章以“Adaptive optics optical coherence tomography for in vivo mouse retinalimaging”为题发表于J BIOMED OPT。
[详细]
-
2022-05-17 13:39
应用文章
-
- 脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)检测试剂盒
- 脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)检测试剂盒[详细]
-
2015-07-08 00:00
操作手册
-
- FT-MIRNIR系统用于脂肪生产过程质量控制
- 粗棕榈油原料（CPO）经过脱色脱臭精制成精制棕榈油（RBDPO）过程中，棕榈油行业花费了大量成本用于RBDPO生产过程中质量控制，质量控制中需消耗大量化学试剂，后续废弃物处理费用高昂。生产过程中质量控制，需测试如游离脂肪酸（FFA）、碘价（IV）、水分和杂质（MI）、过氧化值（PV）和滑熔点（SMP）含量，不仅消耗大量的化学试剂，还会造成一定的环境污染。为了解决上述问题，珀金埃尔默开发出基于FrontierFT-IR红外光谱系统的快速FT-IR质量控制法。本文主要介绍FrontierFT-IR这一GX环保的质量控制解决方案，帮助棕榈油行业节约成本。[详细]
-
2018-08-17 10:00
产品样册
-
小鼠脂褐质实验原理- 小鼠脂褐质（Lipofuscin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2ng/ml-10ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中脂褐质（Lipofuscin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂褐质（Lipofuscin）水平。用纯化的小鼠脂褐质（Lipofuscin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质（Lipofuscin），再与HRP标记的脂褐质（Lipofuscin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂褐质（Lipofuscin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠脂褐质（Lipofuscin）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
-
2018-11-16 10:02
产品样册
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论