人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

  人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

  人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)检测试剂盒

  人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

  猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

  小鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 11:58

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

  猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-12 18:27

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒

  大鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 11:45

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒

  人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 23:59

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 现货促销人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)的存在与否。试剂盒组成人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为抗乙酰胆碱受体抗体(AChRab)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。人抗乙酰胆碱受体抗体酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)检测试剂盒

  人毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA试剂盒

  大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒

  大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)ELISA试剂盒

  人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-13 03:04

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)检测试剂盒

  人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3(M-AChR M3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 23:19

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒

  人乙酰胆碱酯酶(AChE)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒

  人乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰肝素酶（HPA）ELISA试剂盒

  人乙酰肝素酶（HPA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人乙酰肝素酶（HPA）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰肝素酶（HPA）水平。用纯化的人乙酰肝素酶（HPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶（HPA），再与HRP标记的乙酰肝素酶（HPA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰肝素酶（HPA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙酰肝素酶（HPA）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒

  人乙酰肝素酶(HPA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 02:09

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1 ChRM1单抗

  应用毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1ChRM1单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。ChRM1单抗说明书，请打电话询要。毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-ChRM1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1ChRM1单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！(GnRH）elisa试剂盒,鱼类促性腺激素释放激素(DA)elisa试剂盒,大鼠多巴胺(MIP-1α/CCL3)elisa试剂盒,大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α姜辣素标准品(PGF2α)elisa试剂盒,大鼠前列腺素F2α绵羊补体片段3b受体elisa法,C3bRelisa试剂盒(EGF)elisa试剂盒,兔子表皮生长因子(Gal-6S)elisa试剂盒,人半乳糖6硫酸酯酶新藤黄酸标准品(Resistin)elisa试剂盒,人抵抗素大鼠纤连蛋白elisa法,FNelisa试剂盒(IL-2)elisa试剂盒,山羊白介素2(MAC)elisa试剂盒,人膜攻击复合物人活化凝血因子Ⅻelisa法,FⅫaelisa试剂盒人免疫球蛋白j链elisa法,Ig-jelisa试剂盒硫酸黄连碱标准品1198398-71-8大鼠细胞间粘附分子1elisa法,ICAM-1/CD54elisa试剂盒人酸性神经鞘磷脂酶elisa法,ASMelisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人乙酰肝素酶（HPA）ELISA试剂盒说明书

  人乙酰肝素酶（HPA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HPA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HPA与单抗结合，加入生物素化的抗人HPA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HPA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HPA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HPA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HPA检测浓度小于30ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HPA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •