大鼠ELISA试剂盒夹心免疫检测技术
大鼠ELISA试剂盒应用定性用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是ZG型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,大鼠ELISA试剂盒分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。
将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗体,这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合,并固定在上面,大鼠ELISA试剂盒洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。大鼠ELISA试剂盒然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与**次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液。
在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,大鼠ELISA试剂盒加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,大鼠ELISA试剂盒并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
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