声波移液解决细胞分液一致性难题
基于细胞的检测实验已成为药物发现和开发中不可或缺的一环，广泛应用于从靶标鉴定和验证、化合物筛选到药物有效性和安全性验证等流程。在基于细胞的检测实验中，不同组间细胞数量的一致性是一大挑战。即使从看似均匀的细胞悬液中移液，通常还是需要较多的细胞悬液来保证孔间细胞密度一致。为了解决这一问题，一方面可以使用冻存细胞进行检测，理论上可最 大限度地减少由于细胞传代变化或收集时汇合度不同而导致的独立重复实验之间的差异。另一方面，细胞转移过程必须快速、准确、温和，以确保细胞活力。
细胞液转移及细胞活力检测工作流程
ECHO声波液体处理系统为细胞液转移提供有效的解决方案。ECHO使用非接触式移液方式，不会对细胞施加压力，同时能够灵活完成复杂的移液程序。纳升级的移液范围，使ECHO非常适合涉及珍贵细胞（如循环肿瘤细胞）、单细胞水平克隆分析以及患者样本筛选以获得高质量数据的工作流程。
PC-3细胞是一种具有上皮细胞样形态的贴壁细胞，其在悬液中会随着时间沉降。使用ECHO声波液体处理系统从不同浓度的PC-3细胞液中转移1uL至1536孔微孔板，每孔分别为125、250、500或1000个细胞，从荧光值读取结果可以看到，目的板中活细胞的数量并未随着时间表现出显著变化，并且不同细胞浓度的组间具有明确的线性相关性，决定系数为0.999：
同样的结果也可以在贴壁细胞Hep-G2细胞、悬浮细胞THP-1细胞中复现。冻存的细胞经过37℃复苏后制备成悬液，在20分钟内每1分钟执行一次移液，目的板中的活细胞数量并未有显著差异：
基于冷冻保存的细胞原液制备悬液并转移细胞的方式，有利于实现更高通量和更好一致性的细胞实验，同时最 大限度地减少培养细胞系的工作量。
ECHO声波液体处理系统可以在一定移液体积范围内进行高质量的细胞接种，甚至显示出单细胞应用的潜力。同时，纳升级移液能力将反应体系微量化，通过使用高密度微孔板和仅 2 μL 的微量反应体积，可降低细胞使用量和检测成本。
*本文涉及的内容与产品仅用于科研和工业，不用于临床诊断。
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