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真菌   药敏

你还在为繁琐的操作发愁吗 

你还在为漫长的等待焦虑吗

你还在为难辨的判读苦恼吗

近期，生物梅里埃推出了一款提升药敏检测实验的利器——酵母样真菌药敏检测卡（VITEK 2 AST-YS08）,该产品已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，正式进入中国市场。VITEK 2 AST-YS08卡的上市正式开启了自动化真菌药敏检测新纪元。 

操作简便

VITEK 2 AST-YS08卡配套梅里埃全自动微生物鉴定药敏仪VITEK 2 System实现操作全面自动化，大幅度减少了手工时间，通过智能判读，解决了过往真菌药敏判读困难、受人员影响大的问题，轻松实现结果自动审核自动报告。

报告快速

在两项针对念珠菌血流感染的研究中发现，延迟12-24小时正确抗真菌治 疗将导致死亡率上升2-3倍1、2，及早正确使用抗真菌药物能显著改善患者预后。VITEK 2 AST-YS08卡平均报告时间15.5小时，隐球菌药敏实现24小时报告，大幅度缩短报告时间长达0.5-2天，可以支持临床尽早合理抗 菌药物使用，有效提高患者的生存率。

结果准确

VITEK 2 AST-YS08卡提供包含棘白菌素类的5种药物MIC检测结果，满足CLSI M60折点要求和临床抗真菌治 疗常用药物需求。其中，对棘白菌素类药物实现常规报告符合国家医保和《提高病原学送检率专项行动函》对重 点监测药物统计的要求。在中国的临床实验中，VITEK 2 AST-YS08卡片中的五种药物分类符合率为92.69-98.59%，基本一致性为92.33-98.70%，均满足CLSI M52和ISO相关标准的要求，检测结果准确性高。

如您想进一步了解YS08卡，请点击下方二维码留下信息，后续将由梅里埃专人与您联系！

参考资料：

[1] Morrell M, Fraser VJ, Kollef MH. Antimicrob Agents Chemother 2005; 49: page 3640-5.

[2] Garey KW, Rege M, Pai MP, et al. Clin Infect Dis 2006; 43:25-31.

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