药品包装材料测试仪器之药品塑料瓶的测试
为了实现包装质量的一体监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，一体进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。
药用塑料瓶检测仪器介绍：
1、药品塑料瓶的氧气阻隔性能检测：赛成仪器研发生产的GPT-203压差法气体渗透仪可用于塑料瓶包装的氧气透过率检测，采用压差法测试原理，三腔均值测试设计，单次试验便可给出三次测试的平均值。
2、药用塑料瓶的水蒸气透过率测试：赛成仪器研发生产的WPT-203 红外法水蒸气透过率测试仪或WPT-301称重法水蒸气透过率测试仪可用于药品塑料瓶包装的水蒸气透过性能检测，两款仪器分别采用红外传感器法(WPT-203)和电解法(WPT-301)测试原理，通过对水蒸气透过率的测定，达到控制与调节包装材料等产品的技术指标。
3、药品包装瓶的密封性能检测：赛成仪器研发生产的MFY-CM 智能密封试验仪，采用负压法测试原理，可用于药品塑料瓶、滴眼液瓶、药品塑料包装袋的整体密封性测试，通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。
4、药品瓶的瓶盖扭矩检测：赛成仪器研发生产的NJY-20 瓶盖扭矩测试仪专业用于瓶装包装产品、吸嘴包装产品、软管包装产品的瓶盖锁紧、开启扭矩值大小的较好测定；测量精度高，稳定性好，是生产过程中不可或缺的试验设备。赛成仪器新研发的NJY-H5 全自动扭矩测试仪，全新一代“机械手”设计，可自动进行瓶盖的扭矩力检测。
5、药用塑料瓶耐内压力测试：赛成仪器生产NY-02H塑料瓶耐内压力测试仪适用于各种塑料瓶耐内压力保持及****试验。仪器全自动显示整个实验过程压力变化，能够满足各容量塑料瓶耐内压力试验要求。
济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。
赛成仪器，赛出品质，成就未来！
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 标际课堂 | 药品包装材料发展趋势
- 药包材随着科技的进步与全球对环保与可持续发展的重视，新的药品包装材料也不断涌现，监管也越来越严格，从而对医药包
-
- 药品稳定性试验箱
- LHH-SD-3T 系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11 法规，适合 CGMP 认证的用户
-
- 药品稳定性试验箱
- LHH-SD-3T 系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美 FDA 21CFR PART 11 法规，适合 CGMP 认证的用户
-
- 药品检测｜电位滴定
- 在这重要的环节中，滴定作为标准分析方法之一，被广泛的应用，瑞士万通电位滴定仪可以简单快速，高效且准确的完成对药品有效成分及其原料（含量测定）的分析。
-
- 综合药品稳定性试验箱
- 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、照度、紫外辐照度，适用于制药企业药品及新药的影响因素实验
-
- 综合药品稳定性试验箱
- 以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、照度、紫外辐照度，适用于制药企业药品及新药的影响因素实验
-
- 《中国药品监督管理年鉴》（2022）发布，美谷分子助力药品安全
- 近期，《中国药品监督管理年鉴》（2022）已正式发行，其中重点收录了一些药品相关政策法规的内容。
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：仪器网"的所有作品，版权均属于仪器网，转载时须经本网同意，并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
慕尼黑上海分析生化展
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论