你的分子生物学实验顺利吗?
核酸酶来自哪里呢？
核酸酶在实验室中普遍存在，它们通常存在于塑料制品和试剂中，甚至可能来自于科学家或实验人员自身（皮肤、唾液等），而且核酸酶非常稳定。为了不影响实验结果，实验室人员会寻找一些方法来去除它们。
去除实验中的核酸酶的方式有哪些呢？
1,通过高压灭菌 抑 制RNA酶活性。
2,DEPC使核酸酶失活；DEPC是抑 制溶液中RNA酶活性的常用方法，当酶用DEPC处理后，永 久失活，但是并未从溶液中除掉。但是DEPC处理方法会对水质产生影响。
3,通过超滤去除酶。
我们做过一个测试，将核糖体RNA加入3种溶液，孵育20分钟，之后用琼脂糖凝胶进行变性条件下的电泳。当使用超滤过滤RNA酶时，rRNA保持完整。同时，使用常规DEPC处理RNase溶液也能防止rRNA降解。作为对比，当RNase溶液未处理，rRNA被降解。结果表明使用超滤去除RNA酶与通过DEPC效果相当。
DEPC 超滤处理 无处理
DEPC和超滤都可以对核酸酶进行去除。但在效率和安全性上，通过水纯化系统的超滤终端过滤方式（Milli-Q® Biopak）获得无核酸酶水，已经是越来越多实验室选择的方案。
Milli-Q® Biopak优点：
提供高纯度无核酸酶水。在挑战试验中得到验证，可去除内毒素（<0.001 EU/mL），RNases（<1pg/mL），DNases（<5pg/mL）和细菌（<0.1 cfu/mL）
代替DEPC等传统手段，提升实验室安全和效率
即取即用，无需提前订购瓶装无核酸水
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