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　　Elisa实验：ELISA常用检测方法优劣势对比

　　Elisa可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。 BUNSEN本生技术部将各种Elisa常用方法的优势劣势进行对比，结果如下：

　　一、直接法(direct Elisa)

　　将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。

　　1.优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。

　　2.劣势：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。

　　二、间接法(indirect Elisa)

　　此测定方法与直接法类似，差别在于一级抗体没有酶标记，改用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。

　　1.优势：二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析。不加酶标记的一级抗体则能保留它*多的免疫反应性。

　　2.劣势：交互反应发生的机率较高。

　　三、双抗体夹心法(sandwich Elisa)

　　被检测的抗原包被在两个抗体之间，其中一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶标记后直接测定抗原的量;或不标记，再透过酶标记的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体必须小心选取，才可避免交互反应或竞争相同的抗原结合部位。

　　1.优势：高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化。

　　2.劣势：抗原一定得拥有两个以上的抗体结合部位。

　　四、竞争法(competitive Elisa)

　　样本里的抗原(自由抗原)和纯化并固定在固相载体上的抗原(固定抗原)一起竞争相同的抗体，当样品里的自由抗原越多，就可以结合越多的抗体，而固定抗原就只能结合到较少的抗体，反之亦然。经清洗步骤，洗去自由抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只有固定抗原的对照组结果相比较，根据呈色差异就可计算出样品里的抗原含量。

　　1.优势：可适用比较不纯的样本，而且数据再现性很高。

　　2.劣势：整体的敏感性和专一性都较差。

　　ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。