器官芯片模型中如何进行高质量的血管3D 图像分析？
血管生成是由预先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛细血管的生理过程。这可以通过血管和毛细血管的内皮细胞出芽或分裂来实现。血管细胞通过降解细胞外基质对适当的刺激做出反应，随后诱导内皮细胞增殖和迁移。
细胞经历过这些过程后，形成一个包含腔的管，一个动态的空间，促进血液流动和氧、二氧化碳、NO和营养物质的交换。血管生成是生长发育、伤口愈合和肉芽组织形成的重要过程。血管生成生长也会支持肿瘤细胞在健康组织中的侵袭，在癌症研究中通常被量化监测。当血管芽向血管生成刺激源延伸时，内皮细胞利用黏附分子进行纵向迁移。这些芽随后形成环状，利用迁移至此的细胞形成一个完整的血管腔。出芽过程在体内以每天几毫米的速度进行着，并使新的血管能够跨越间隙生长。
许多抗血管生成药物已被开发于癌症ZL，而促血管生成分子则可能在再生应用中具有潜力。迄今为止的体外实验仅模拟了血管生成机制的某些方面，包括划痕实验、博伊登室和管形成实验。
MIMETAS 的科学家开发了先进的、更具生理相关性的模型，其中包括在促/ YZ- 血管生成因子条件下，包埋进细胞外胶质基中主血管的实际生长和出芽。这些诱因既可以通过灌注泳道加入，也可以通过一个共培养装置由组织直接分泌出来。
高内涵成像可以进行可视化血管生长结构、三维重构，并能进行血管生成和新血管萌发相关的复杂分析。在这里，我们描述了一种可获得血管生成相关的多维量化结果的成像分析方法，以用于疾病表型和复合效应的比较研究。
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 【Webinar 预告】类器官、器官芯片、3D 细胞球与 2D 细胞的区别以及优势分析
- 【Webinar 预告】类器官、器官芯片、3D 细胞球与 2D 细胞的区别以及优势分析
-
- 【Webinar 预告】类器官、器官芯片、3D 细胞球与 2D 细胞的区别以及优势分析
- 【Webinar 预告】类器官、器官芯片、3D 细胞球与 2D 细胞的区别以及优势分析
-
- 【网络研讨会】结合芯片组织与3D打印，构建仿生体外模型
- 【网络研讨会】结合芯片组织与3D打印，构建仿生体外模型
-
- 研究大脑健康的成像类器官模型
- 研究大脑健康的成像类器官模型
-
- 实时活细胞成像分析在3D细胞模型中的应用
- 人类器官是一种能够高度模拟真实器官结构、空间形态以及细胞群遗传多样性的体外3D细胞培养物，这些“微型器官”通常来自胚胎干细胞（ESCs）、诱导多能干细胞（iPSCs）、新生儿干细胞、成人干细胞
-
- 医学革命 —— 3D打印器官的潜力
- 此外，用特定的生物活性材料配制生物墨水，以鼓励血管化行为是进一步探索的途径。3D生物打印技术的改进和生物材料开发的结合对于实现器官在体外和体内的适当血管化是必要的。
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：仪器网"的所有作品，版权均属于仪器网，转载时须经本网同意，并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
安竹
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论