仪器网（yiqi.com）欢迎您！

　　ELISA实验在操作中的注意事项及测定值与文献中相差值

　　1.避免直接触摸中止液和底物A、B。一旦触摸到这些液体，请尽快用水冲刷。

　　2.实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。

　　3.不要用嘴汲取试剂盒里的任何成份。

　　4.试剂应按标签说明书储存，运用前康复到室温。稀稀往后的规范品应丢掉，不行保存。

　　5.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，避免蜕变。

　　6.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前运用。

　　7.运用一次性的吸头避免穿插污染，汲取中止液和底物A、B液时，避免运用带金属部分的加样器。

　　8.运用洁净的塑料容器装备洗涤液。运用前充沛混匀试剂盒里的各种成份及样品。

　　9.洗涤酶标板时应充沛拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反响孔中吸水。

　　10.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光灵敏，避免长时间露出于光下。避免用手触摸，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

　　11.参与试剂的顺序应共同，以确保一切反响板孔温育的时刻相同。

　　12.依照说明书中标明的时刻、加液的量及顺序进行温育操作。

　　ELISA试剂盒测定值与文献中相差怎么办?

　　在ELISA实验中，我们会经常发现，我们做的测定值与文献中的值总是有偏差，你知道原因吗?有没有关系呢?

　　生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时，要测定值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是绝对值而是相对值。

　　用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此，如果测定方法不同，同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。

　　同一种材料，不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此，能够直接用来比较的文献资料本来就不多。

　　当然，话说回来，测定值如果与文献报道相差太大，首先应该检查单位是否一致，包括摩尔还是毫摩尔，是干重、鲜重还是蛋白质浓度，是分钟还是秒，等等。其次，检查计算是否有误?如果相差不是数量级，通常是很正常的。

　　ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒