天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
刚开始用96孔板种细胞 时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将天津本生小编以前用的旧法和用的新法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、旧法:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全部跑到中间了。
一般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入,加完半边板后,将未加的细胞悬液混一下再,继续加剩余的半边板子,都加完后盖上盖子,左手轻轻扶住板的左边,右手轻轻敲击板的右边缘,注意把握力度(我一般轻巧敲三下),太强或次数太多会导致细胞集中成堆,将板顺时针旋转(逆时针效果不好),依次敲击剩余三个边,静置约5分钟,放入37度培养 箱。
2、新法:这种方法简直是太好了,种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来,让后将枪头紧贴着孔的一侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底),然后将枪头中的细胞缓缓的打下去,种好之后千万不要摇晃板子,直接放到显微镜 下看就可以了,此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大家有帮助。
补充:从6孔板到96空板要细胞分散均匀,先用培养基把细胞稀释好,再把培养板放在适当的位置,加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打,但不要移动培养板,加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞一般都能长的很均匀。当然,前提是细胞消化的很好。
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧,我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 安捷伦荧光定量PCR仪适配八联管96孔板 天津本生
- 适用于常规PCR温度循环系统和定量PCR系统,包括8联PCR管和96/384孔PCR板。
-
- 本生96孔板ABI专用罗氏96孔pcr板
- PCR反应板均采用聚丙烯材料制造,保证低蛋白吸附率和低液体损失,另外增加了白色PCR 反应板更好的配合荧光PCR 实验;反应孔边缘略高出平面,使用户可以使用加热、加压等方法加 封板膜。
-
- 本生96孔板ABI专用罗氏96孔pcr板
- PCR 反应板均采用聚丙烯材料制造,保证低蛋白吸附率和低液体损失,另外增加了白色PCR 反应板更好的配合荧光PCR 实验;反应孔边缘略高出平面,使用户可以使用加热、加压等方法加 封板膜。
-
- 天津本生96孔黑色PCR板200μl(半裙边) 进口PCR
- 天津本生96孔黑色PCR板200μl(半裙边) 天津本生既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。
-
- 96孔板 深孔板用铝箔光面热封膜 PCR压敏膜 天津本生
- 产品优势: 初始粘性极低,施压后粘性,便于使用,不粘手套。
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi
参与评论
登录后参与评论