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- 【导读】大鼠原代细胞实验中主要注意到:1、滴加试剂前应将滴瓶翻转数次,使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直,以使滴量准确。2、从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用,未用完的...
大鼠原代细胞实验中主要注意到:
1、滴加试剂前应将滴瓶翻转数次,使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直,以使滴量准确。
2、从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用,未用完的微孔条用自封袋密封保存。
3、所有样品和废弃物都应按传染源处理。终止液为2mol/L硫酸,使用时应注意安全。
4、若标本OD值在标准曲线测定范围以外,应适当稀释后重测。
5、每批样本应同时做标准曲线。
6、酶标板洗涤时各孔均需加满洗涤液,防止孔内有游离酶不能洗净。应设定30~60s的洗涤浸泡时间。
制作方法:
取经过稳定的血液,作离心分离15~30分钟,每分钟转速为2500~3000转。从而取得固形物,去除血浆,用水使固形物沉渣溶解。置血红素于培养基中。为了使培养基酸化而使血红素分子中的二价铁血红素和血球蛋白的结合体分离预先制备好醋酸和氯化钠的混合物并将它加热到90~110℃。混合时将固形物的溶血产物缓慢地添加到加热的混合物中。重新把温度逐渐地升高到沸点,煮沸5~15分钟,以便使结合体完全分离,接着将混合物逐步冷却到室温。
为了使二价铁血红素溶解并消除,在混合物中按溶物产物比值2∶1~5∶1添加*醚。这时提取出来的蛋白质呈白棉絮状。将溶液过滤,再用*醚清洗。
大鼠原代细胞HPFtRNA人肺成纤维细胞总RNA10g
HBSMCtRNA人支气管平滑肌细胞总RNA10g
HTSMCtRNA人气管平滑肌细胞总RNA10g
HSkMCtRNA人骨骼肌细胞总RNA10g
HSkMSCtRNA人骨骼肌卫星细胞总RNA10g
HSkMMtRNA人骨骼肌成肌细胞总RNA10g
HRGECtRNA人肾小球内皮细胞总RNA10g
HRPTEpiCtRNA人肾近曲小管上皮细胞总RNA10g
HRCEpiCtRNA人肾皮质上皮细胞总RNA10g
HREpiCtRNA人肾上皮细胞总RNA10g
HRMCtRNA人肾系膜细胞总RNA10g
HBdSMCtRNA人膀胱平滑肌细胞总RNA10g
HUCtRNA人尿道上皮细胞总RNA10g
HBdSFtRNA人膀胱基质成纤维细胞总RNA10g
HPEpiCtRNA人前列腺上皮细胞总RNA10g
HPrFtRNA人前列腺成纤维细胞总RNA10g
HPSMCtRNA人前列腺平滑肌细胞总RNA10g
HCOtRNA人颅骨造骨细胞总RNA10g
HStRNA人滑膜细胞总RNA10g
HNPCtRNA人髓核细胞总RNA10g
HHSECtRNA人肝窦内皮细胞总RNA10g
HIBEpiCtRNA人肝内胆管上皮细胞总RNA10g
HHtRNA人肝细胞总RNA10g
HHSteCtRNA人肝脏星形细胞总RNA10g大鼠原代细胞仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-09-26 09:23:04
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