- 青岛普仁仪器应邀参展 Cials成都分析测试实验室技术设备展
- City不City?瑞士万通水分仪就在这里,欢迎大家来!
- 助力中国芯——溶解氮在半导体机能水中的应用
- 文献解读|哈尔滨工业大学贺金梅团队等《Materials》:共固化法制备CFRP和EPDM复合材料的工艺优化
- 展会预热 | 第十五届中国光博会,如海诚邀您的莅临!
- 认识Kevin|泰勒霍普森大中华区总经理
- 客户故事|UEI 确保海冰动力学实验的数据采集可靠性
- 隔壁BSC已成精,而我只当“时髦精”
- 【结课集锦】异宠顺利结课!内含11个课程重点提问及董老师答案解析,速进学习!
- 金相抛光液和金相抛光粉的区别,看完这篇你就懂了!
- 食用油质量安全快速检测解决方案
- 《人民日报》刊文 | 量子精密测量:变“不可见”为“可见”
- 如海小课堂 | 什么是近红外光谱仪?
![上海长方光学仪器有限公司](http://yiqi-oss.oss-cn-hangzhou.aliyuncs.com/aliyun/Manage/2018-07-06/20180706-2055212137.jpg)
- 来源:内容来源于网络 浏览量:1052次
- 【导读】 我司ELISA试剂盒现货供应,质量保证,价格优惠,试剂盒首选森贝伽。本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测豚鼠血清,血浆中豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-A...
我司ELISA试剂盒现货供应,质量保证,价格优惠,试剂盒shou选森贝伽。
本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测豚鼠血清,血浆中豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-Ab)水平。
实验原理:
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-Ab)。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-Ab)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-Ab)的存在与否。
试剂盒组成:
试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份 封板膜2片(48)2片(96) 密封袋1个1个 酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶
(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:
编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUTOFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定:样品OD值< 临界值(CUTOFF)者为淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-Ab)阴性
阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUTOFF)者为淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体(LCMV-Ab)阳性
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
- 2004-07-16 10:28:54
- 标签:
- 收藏(0) 赞(0) 踩(0)
-
随时了解更多仪器资讯,求购、招标、中标信息实时更新,厂商招商信息随时看。大量、齐全、专业的仪器信息尽在仪器网(yiqi.com)。扫一扫关注仪器网官方微信,随时随地查看仪器用户采购、招标需求!
-
淋巴细胞活化过程中信号转导的分子基础2004-09-11 09:23:05
淋巴细胞是免疫系统中重要的免疫活性细胞,其活化过程的信号转导(signaltransduction)及其分子
-
小鼠淋巴细胞(LCMV-Ab)ELISA试剂盒使用说明书2004-07-10 09:35:16
小鼠淋巴细胞(LCMV-Ab)ELISA试剂盒使用说明书
-
豚鼠淋巴细胞脉络丛脑(LCMV-Ab)ELISA试剂盒2004-07-10 09:35:16
豚鼠淋巴细胞脉络丛脑(LCMV-Ab)ELISA试剂盒
-
小鼠T淋巴细胞亚群(CD3,CD4,CD8)ELISA试剂盒2004-07-10 09:35:16
小鼠T淋巴细胞亚群(CD3,CD4,CD8)ELISA试剂盒
-
B-淋巴细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)检测试剂盒说明书2004-07-12 15:05:27
B-淋巴细胞激活抗原B7-2(LAB7-2)检测试剂盒说明书
-
兔子淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)ELISA试剂盒2004-07-16 10:28:54
兔子淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用
-
免疫细胞的分离技术之Part 3/淋巴细胞及其亚群的分离2004-08-12 09:23:04
为研究免疫细胞的功能,常需高纯度的淋巴细胞或其亚群,分离方法介绍如下。一、纯淋巴细胞群的采集 通常利用
-
人淋巴细胞分离液2004-08-13 09:23:10
人淋巴细胞来源于人外周血,可根据不同实验目的可选择密度梯度离心法、吸附分离法或其它特殊分离方法。Böyum在
-
各种动物组织淋巴细胞分离液试剂盒/索莱宝新增2004-08-16 09:23:04
各种动物组织淋巴细胞分离液试剂盒////索莱宝新增产品规格:100ml×4保存:室温避光储存,有效期至少2年
-
淋巴细胞分离液2004-08-19 09:23:06
分离目的方便在人体外对机体各种免疫细胞分别作鉴定,计数或功能测定。淋巴细胞分离以后可以做淋巴细胞抗原片制备,
豚鼠淋巴细胞脉(LCMV-Ab)ELISA试剂盒使用说明书
-
您可能感兴趣
![](https://static.yiqi.com/Pingce/img/imgddd.png)
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布,观点仅代表作者本人,不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们立即通知作者,并马上删除。
②凡本网注明"来源:仪器网"的所有作品,版权均属于仪器网,转载时须经本网同意,并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益,请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱:hezou_yiqi