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ELISA双抗夹心法试剂盒平衡:将试剂盒各组份从盒中取出,平衡至室温;配液:浓缩洗涤液配置前充分摇匀(如有晶体应充;编号:取所需数量微孔条固定于支架上,按序编号;加样:按顺序分别在相应孔加入50μl待测样品;洗涤:小心将封板膜揭掉置洗板机上,吸干孔内液
ELISA双抗夹心法试剂盒操作步骤:
1、平衡:将试剂盒各组份从盒中取出,平衡至室温18至23度,微孔板开封后,余者即时以自封袋封存。
2、配液:浓缩洗涤液配置前充分摇匀(如有晶体应充分溶解),浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水按1:20稀释后使用。
3、编号:取所需数量微孔条固定于支架上,按序编号(空白1孔、阴性3孔、阳性2孔、标本依次排列)。
4、加样:按顺序分别在相应孔加入50μl待测样品及阴、阳性对照血清(空白孔除外),ELISA双抗夹心法试剂盒振荡混匀,盖上封板膜,置37度±1度,水浴温育30分钟±2分钟。
5、洗涤:小心将封板膜揭掉置洗板机上,吸干孔内液体,用洗涤液充分洗涤6遍(每次应保持60秒的浸泡时间),扣干。
6、加酶:分别在每孔中加入酶标记物50μl(空白孔除外),振荡混匀,盖上封板膜,置37度±1度,水浴温育30分钟±2分钟。
7、洗涤:小心将封板膜揭掉置洗板机上,吸干孔内液体,ELISA双抗夹心法试剂盒用洗涤液充分洗涤6遍(每次应保持60秒的浸泡时间),扣干。
8、显色:每孔加入50μl底物缓冲液和50μl底物液,ELISA双抗夹心法试剂盒振荡混匀盖上封板膜,置37度±1度,水浴避光温育30分钟±2分钟。
9、终止:每孔加入终止液50μl,终止显色反应,振荡混匀后,放入酶标仪。
10、测定:用酶标仪单波长450nm(需设空白对照,并以空白对照孔调零)或双波长450/630nm测定各孔OD值。仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-10-15 09:23:06
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