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- 【导读】PI染色操作步骤1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm,5min,弃上清液。2、加入PBS1ml离心洗涤1次,弃上清。3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定...
PI染色操作步骤
1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm,5min,弃上清液。
2、加入PBS1ml离心洗涤1次,弃上清。
3、加入2ml预冷的70%酒精,4℃固定30min,或是-20℃固定过夜。
4、离心,弃上清液。
5、用1×PBS1ml洗涤1次,离心。
6、加入RNaseA(工作浓度20ug/ml)于500ul1×PBS中,37℃孵育30min,离心。
7、用1×PBS1ml洗涤1次,离心。
8、加入PI(工作浓度50ug/ml)于500ul1×PBS中,室温避光孵育30min。
9、混匀,过300目筛网,置流式管中,4℃冰箱保存,待测。
GFPPI染色操作步骤
1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm,5min,弃上清液。
2、加入PBS1ml离心洗涤1次,弃上清。
3、加入2ml预冷PFA,PFA的浓度根据细胞的特点进行调节,4℃固定30min。以下步骤同PI染色操作步骤的(4-9)
细胞表面直接免疫荧光染色操作步骤
1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm,5min,弃上清液。
2、以冷PBA1ml,离心洗涤,弃上清液。
3、加入用PBA稀释的荧光素标记的抗体200ul。用微量移液器轻轻吹打混匀,4℃或置冰上孵育30min-1h。
4、离心弃上清液。
5、加入冷PBS1ml,离心洗涤2次,以除去未结合的多余抗体成分。
6、向细胞中加入冷PBS500ul,吹打混匀,置流式管中,4℃避光保存,待测。
细胞表面间接免疫荧光染色操作步骤
1-2、同细胞表面直接免疫荧光染色操作步骤
3、用PBA稀释的diyi抗体200ul,对照管加入对应于一抗的正常实验动物IgG,轻轻吹打混匀,4℃或置冰上孵育1、5-2h。离心,弃上清。
4、PBS1ml离心洗涤1次,以去除多余的未结合的特异性抗体。
5、PBA适当稀释的荧光素标记的第二抗体200ul。吹打混匀,4℃或置冰上孵育30min,避光。6、PBS1ml离心洗涤2次。
7、将细胞重新悬浮于500ulPBS中,混匀,置流式管中,避光,4℃冰箱保存,待测。
胞内直接免疫荧光染色操作步骤
1、将单细胞悬液加入2ml圆底离心管中,离心,1500rpm,5min,弃上清液。
2、用1×PBS1ml洗涤1次,离心。
3、4%PFA1ml,4℃固定30min。
4、用1×PBS1ml洗涤1次,离心。
5、0.1%Triton-1001ml,室温10min。
6、用1×PBS1ml洗涤1次,离心。
7、加入用PBA稀释的荧光素标记的抗体200ul,用微量移液器轻轻吹打混匀,4℃或置冰上孵育30min-1h。
8、离心弃上清液。
9、加入冷PBS1ml,离心洗涤2次,以除去未结合的多余抗体成分。
10、向细胞中加入冷PBS500ul,吹打混匀,置流式管中,4℃避光保存,待测。
胞内间接免疫荧光染色操作步骤
1-6、同胞内直接免疫荧光染色操作步骤
7、加入用PBA稀释的diyi抗体200ul,对照管加入对应于一抗的正常实验动物IgG,轻轻吹打混匀,4℃或置冰上孵育1.5-2h。离心,弃上清。
8、冷PBS1ml离心洗涤1次,以去除多余的未结合的特异性抗体。
9、加入PBA适当稀释的荧光素标记的第二抗体200ul。吹打混匀,4℃或置冰上孵育30min,避光。
10、冷PBA1ml离心洗涤2次。
11、将细胞重新悬浮于500ulPBS中,混匀,置流式管中,避光,4℃冰箱保存,待测。
备注:
1、RNaseA:贮液浓度:1mg/ml;
工作液配制:加1mg/ml贮液10ul于500ul1×PBS中,使终浓度为20ug/ml。
2、PI:贮液浓度:2.5mg/ml;
工作液配制:加2、5mg/ml贮液10ul于500ul1×PBS中,使终浓度为50ug/ml。
3、PBA:即PBS加1-2%牛血清白蛋白,加0.1%叠氮钠。
4、检测样品细胞浓度1x10/ml。仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-10-28 09:23:03
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