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- 【导读】药品名称:通用名:试剂盒使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)含量。实验原理本试剂盒应用间接法测定标本中人8-羟基鸟嘌呤DN...
药品名称:
通用名:试剂盒
使用目的:
本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)含量。
实验原理
本试剂盒应用间接法测定标本中人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)水平。用纯化的人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)标准品和未知浓度的hOGG1待检样品,温育后,加入生物素标记的抗IgG抗体,再与链霉亲和素-HRP结合,形成免疫复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)浓度。
试剂盒组成
120倍浓缩洗涤液50ml×1瓶9标准品S1(600nmol/L)0.5ml×1瓶
2链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2(400nmol/L)0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×8条标准品S3(200nmol/L)0.5ml×1瓶
4生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4(100nmol/L)0.5ml×1瓶
5显色剂A液6ml×1瓶标准品S5(50nmol/L)0.5ml×1瓶
6显色剂B液6ml×1/瓶10密封袋1个
7终止液6ml×1瓶11封板膜2张
8样品稀释液6ml×1瓶12说明书1份标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
操作步骤
1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品,生物素标记的抗-IgG抗体,链霉亲和素-HRP,其余各步操作相同)、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl,在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl(样品Z终稀释度为5倍),盖上封板膜,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
3.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复4次,拍干。
5.加生物素标记的抗-IgG抗体:每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl(空白孔除外)。37℃温育30分钟
6.洗涤:操作同4。
7.加链霉亲和素-HRP:每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP(空白孔除外),轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
8.洗涤:操作同4。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值待入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间Z好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔diyi孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以稀释倍数(×5×n)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
线形范围:
30nmol/L-700nmol/L
规格:
96人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-11-06 09:23:05
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