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- 【导读】实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗...
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水
样本处理及要求需要而未提供的试剂和器材试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板
8孔×12条8孔×6条无标准品
0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液
6mL3mL无检测抗体-HRP
10mL5mL无20×洗涤缓冲液
25mL15mL按说明书进行稀释底物A
6mL3mL无底物B
6mL3mL无终止液
6mL3mL无封板膜
2张2张无说明书
1份1份无自封袋
1个1个无备注:
1.标准品浓度依次为:240、120、60、30、15、0U/L
2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
注意事项
严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
操作步骤
从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
试剂盒性能
检测范围:7.5U/L240U/L。灵敏度:Zdi检测浓度小于1.0U/L。特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性:板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%。人GCLCELISA试剂盒检测原理及检测范围人GCLCELISA试剂盒检测原理及检测范围人GCLCELISA试剂盒检测原理及检测范围详细的产品电子说明书请来电咨询。。。仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-12-17 09:23:05
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