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上海长方光学仪器有限公司

小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELI

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小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒北京供应

北京方程生物提供小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)免费代测,专业的人做专业的事,让科学的机器更GX率的运行。

北京方程,ELISA试剂盒代测免费实验代测elisa检测试剂盒灵敏性高,特异性强,重复性好。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板:一块(96孔)2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,000pg/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释1,000pg/ml,500pg/ml,250pg/ml,125pg/ml,62.5pg/ml,31.2pg/ml,15.6pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制500pg/ml标准品:取0.3ml(不要少于0.3ml)1,000pg/ml的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。3.样品稀释液:1×20ml。4.检测稀释液A:1×10ml。5.检测稀释液B:1×10ml。6.检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。7.检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8.底物溶液:1×10ml/瓶。9.浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10.终止液:1×10ml/瓶(2NH2SO4)。11.覆膜:5张12.使用说明书:1份

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2005-02-03 09:23:04
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