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- 【导读】摘要:本文建立了测定奶粉中的低聚果糖含量的离子色谱方法。该方法以HamiltonRCX-30-250/4.6为色谱柱,氢氧化钠和醋酸钠为流动相梯度洗脱,采用脉冲安培法进行检测。果糖...
摘要:本文建立了测定奶粉中的低聚果糖含量的离子色谱方法。该方法以HamiltonRCX-30-250/4.6为色谱柱,氢氧化钠和醋酸钠为流动相梯度洗脱,采用脉冲安培法进行检测。果糖在0.08mg/L~35mg/L浓度范围内显示了良好的线性关系,加标回收率在90%左右。采用电化学检测是一种简单快速、高灵敏、抗干扰的分析方法。
关键词:离子色谱法;低聚果糖;奶粉;脉冲安培检测
1.引言
低聚果糖又称蔗果低聚糖,是由1~3个果糖基通过β(2—1)糖苷键与蔗糖中的果糖基结合生成的蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖等的混合物[1]。低聚果糖是一种天然活性物质,具有调节肠道菌群,增殖双歧杆菌,促进钙的吸收,调节血脂,免疫调节,抗龋齿等保健功能[2]。作为添加双歧因子(低聚半乳糖,低聚果糖),低聚果糖常添加于奶粉中以增强产品的营养功能。目前在寡糖类物质的分析方面,主要有三类方法:酶学法、化学法和色谱法。酶学法具有非常灵敏和高特异性等特点,但容易受样品中污染物干扰,并且酶的来源和纯化也有困难。化学法在分析糖类物质时只能测定出总糖和还原糖的含量。色谱法则可将各种低聚糖相互分离和分别定量,常用于糖分析的色谱方法有气相色谱法、GX液相色谱法、液质联用、毛细管电泳法、离子色谱法等[3]。离子色谱分离结合脉冲安培检测是目前糖分析的理想方法,该方法基于糖在碱性淋洗液中离子化后在阴离子交换柱上进行分离[4-6],方法抗干扰性强,灵敏度高。
2.实验部分
2.1仪器与试剂
Metrohm850离子色谱仪;858自动样品处理系统;安培检测器,配有金工作电极和钯参比电极;数据处理系统:MagICNet2.3Professional。氢氧化钠溶液(50–52%,Fluka72064);NaAc(优级纯,Sigma71183);果糖(98%,分析纯);马来酸(C4H4O4,分析纯);硼氢化钠(NaBH4,分析纯);冰乙酸(CH3COOH,分析纯);三水乙酸钠(CH3COONa•3H2O,分析纯);菊粉(低聚果糖含量96.3%);低聚果糖试剂盒:蔗糖混合酶(其中蔗糖酶100U,β-淀粉酶500U,支链淀粉酶100U,麦芽糖酶1000U);果聚糖混合酶(外切1000U,内切100U):其中果糖和蔗糖的含量均不超过0.005%,Megazyme;超纯水(电阻率>18MΩ·cm,25°C)。2.2试剂配制马来酸钠缓冲溶液(100mmol/L,pH6.5):称取1.16g马来酸于150mL烧杯中,加入约70mL水溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值6.5,用水稀释至100mL。4℃保存,可放置3个月蔗糖混合酶溶液(蔗糖酶约4.5U/mL,β-淀粉酶约23U/mL,支链淀粉酶约4.5U/mL,麦芽糖酶约45U/mL):将1瓶蔗糖复合酶溶解在22mL马来酸钠缓冲溶液,分装到2mL的聚丙烯的试管中,-20℃保存,可放置6个月。氢氧化钠溶液(50mmol/L):称取2g氢氧化钠(精确至0.1g),溶于水溶解并用水稀释至1000mL。硼氢化钠溶液(10mg/mL):称取50mg硼氢化钠于聚丙烯试管中,用50mmol/L氢氧化钠溶液溶解,Z终浓度为10mg/mL,用时现配。乙酸溶液(0.2mol/L):吸取0.6mL冰乙酸,用水稀释至50mL。乙酸钠溶液(0.2mol/L):称取1.36三水乙酸钠(精确至0.01g),溶于水溶解并用水稀释至50mL。乙酸钠缓冲溶液:吸取14mL乙酸溶液和11mL乙酸钠溶液混合,并用水稀释至50mL。果聚糖混合酶溶液(约外切45.5U/mL,内切4.55U/mL):将1瓶果聚糖混合酶溶解在22mL乙酸钠缓冲溶液,分装到2mL的聚丙烯的试管中,-20℃保存,可放置6个月。果糖标准溶液:称取果糖0.0110g,,用超纯水定容到50ml,制得果糖215.6mg/L标准溶液,逐级稀释得到浓度为0.086,0.172,0.431,0.862,1.725,3.450,8.624,17.248,34.496mg/L的标准工作溶液。2.3样品制备将奶粉混匀,准确称取奶粉S1-2约1.2g,奶粉S1-3约1.0g(精确至0.1mg,至少含有低聚果糖20mg)于150mL烧杯中,加入80℃热水约50mL,置于80℃恒温水浴振荡器中,振摇15min后,取出,冷却至室温,转移至100mL容量瓶中,用水分三次冲洗烧杯,用水定容,摇匀,溶液经滤纸过滤,取500μL上清液于25mL容量瓶中,加入1000μL蔗糖酶溶液,摇匀,置于40℃水浴中,每隔10min振摇10s,酶解60min后,加入500μL硼氢化钠溶液,摇匀,置于40℃水浴中,每隔10min振摇10s,反应30min后,取出,冷却至室温,加入1.25mL0.2mol/L乙酸溶液,摇匀,静置10min,加入250μL果聚糖酶,摇匀,置于40℃水浴中,每隔10min振摇10s,反应30min后,取出,冷却至室温。用水定容至刻度线,样液依次通过0.45μm水相滤膜和RP柱,弃去前面6mL,收集后面洗脱液待测。准确称取菊粉1.6g,溶解并定容在100ml容量瓶中,回收率实验时在称好的样品中添加菊粉(1ml相当于果糖2.505mg/L),其它步骤相同,与样品一起处理。2.4色谱条件色谱柱:HamiltonRCX-30-250/4.6;淋洗液采用高压梯度模式:NaOH90mmol/L(0-22min);NaOH150mmol/L+500mmol/LNaAc(22-35min);NaOH90mmol/L(35-60min)。流速:1.0mL/min;柱温:32℃;进样量:20μL;检测方式:脉冲安培法检测,检测温度:35℃。检测波形参数:E1=0.05V;E2=0.55V;E3=-0.1V;t1=300ms;t2=50ms;t3=200ms。
3.结果与讨论
3.1色谱条件选择
离子色谱法测定糖类物质是通过将其在碱性淋洗液中离子化后在阴离子交换柱上进行分离,本文选用HamiltonRCX-30-250/4.6色谱柱,对于果糖与其余单双糖的分离效果良好。大部分添加低聚果糖的食品中会含有一些单双糖,同时前处理过程中也会产生葡萄糖等单糖,而这些单双糖也会影响到低聚果糖的分离,因此在试验中必须使用梯度洗脱程序,既能达到较好的分离,也能使分析时间缩短。
3.2标准曲线与检出限
在2.4色谱条件下,将不同浓度果糖标准溶液依次进样分析,以被测糖的质量浓度Q(mg/L)对相应的峰面积A作标准曲线,分别得到线性方程为A=1.12752+1.94065,线性相关系数为0.9994,线性范围可达到4个数量级,按照3倍信噪比计算检出限为0.0694mg/L。
3.3样品分析
本文对两种奶粉样品进行了分析,实际色谱分析的是样品处理后的果糖含量,结果计算时果糖与低聚果糖的转换系数为1.23,得到检测值分别为3.25%和5.73%,与标示值接近,表明此方法可行性好。图1是奶粉样品溶液色谱图。图1奶粉S1-2色谱图选用奶粉样品S1-2,精密称定,并分别加入高、中、低3种浓度的菊粉溶液,充分混匀,按照本实验方法进行前处理后测定,平行测定6份,平均回收率均在90%以上,结果见表1.表1奶粉S1-2回收率与精密度测定结果样品名称样品含量(mg/L)加标量(mg/L)平均回收率(%),n=6RSD%S1-26.362.50596.490.345.01093.012.127.51591.710.89
4.结论
本文采用离子色谱分离,脉冲安培检测法测定了奶粉中的低聚果糖,采用优化的梯度洗脱程序,有效分离了葡萄糖、果糖和蔗糖。该方法灵敏度高,线性范围宽,有较好的精密度和准确度,可用于奶粉等食品样品中低聚果糖含量的日常分析。
参考文献
[1]陈亚非,罗琪珊,葛亚中。低聚果糖调节机体免疫功能作用的进展[J]。现代食品科技,2003,21(4):83-87
[2]杨正梅,卜友泉,何瑞国。低聚果糖的生物学效应及其安全性研究进展[J].生命科学研究,2004,8(4):122-126
[3]刘修鹏。离子色谱法测定食品中低聚果糖和饮用水中F-、Cl-、NO3-和SO42-的研究[D].硕士学位论文,2007.
[4]王美菡,李敏,郭健,刘修鹏。离子交换色谱法测定保健食品中低聚果糖含量[J]。ZG卫生检验杂志,2007,17(6):961-963
[5]张绩觅,刘玉峰,唐华澄,李东。GX离子色谱法测定食品中低聚果糖的含量[J].。食品研究与开发,2012,33(1):135-138
[6]AOACOfficialMethod997.08.Fructansinfoodproductsionexchangechromatographicmethod[EB]仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。
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- 2004-07-27 10:57:39
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