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- 【导读】 双黄连口服液—连翘苷的含量—二手高效液相色谱仪测定双黄连口服液 应用范围: 本方法采用二手高效液相色谱仪测定双黄连口服液中连翘苷含量。 本方法适用于由金银花,黄芩,
双黄连口服液—连翘苷的含量—二手GX液相色谱仪测定双黄连口服液
应用范围: 本方法采用二手GX液相色谱仪测定双黄连口服液中连翘苷含量。
本方法适用于由金银花,黄芩,连翘等精制而成的双黄连口服液中连翘苷的含量测定。
方法原理: 反相固相萃取法处理样品,再以反相GX液相色谱作定量分析;色谱条件:PRODIGYODS (150mm×4.6mm,5μm)C18柱为色谱柱,甲醇 水 冰醋酸=40 60 1为流动相,检测波长为227nm。连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好。
试剂:
1. 甲醇(色谱纯)
2. 冰醋酸(分析纯)
仪器设备: 1 仪器
1.1 二手GX液相色谱仪测定双黄连口服液
1.2 色谱柱
C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),Sep-PakC18微柱
2 色谱条件
2.1流动相:甲醇 水 冰醋酸=40 60 1
2.3柱温:35℃
2.4流速:1.0mL/min
2.5检测波长:227nm
试样制备:
1.标准溶液的制备
取连翘苷对照品5mg,精密称定,加40%甲醇溶液溶解并稀释至25mL,为0.2mg·mL-1的对照品溶液,再分别吸取上述溶液适量,各加40%甲醇溶液稀释为含连翘苷0.1,0.04,0.02,0.01,0.005mg·mL-1的对照品标准溶液。
2. 供试品溶液的制备
取样品溶液(0009031)5mL,置50mL容量瓶中,加甲醇20mL,摇匀,用水稀释至刻度,为供试品溶液。取上述溶液,过Sep-PakC18微柱(先以甲醇10mL过柱活化,再以水10mL洗涤,然后加几管空气挤干,备用),流速为3~5(mL·min-1),以2(mL/管)收集流出液,共收集11管。分别吸取上述对照品溶液20μL,注入色谱仪,以流出体积为横坐标,吸收峰面积为纵坐标作流出曲线,在第5管即第10mL处连翘苷流出已达平衡。取样品溶液5mL,按过微柱,收集第14~16mL流出液,即得。
操作步骤:
1.标准曲线的绘制
分别吸取对照品溶液20μL,注入色谱仪中测定,以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标作回归曲线。
2. 二手GX液相色谱仪测定双黄连口服液供试品的测定
取样品溶液4批,分别制成供试品溶液,依法测定连翘苷含量。
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- 2006-07-11 11:40:26
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