多肽药物有望阻断非典

     在ZG科学院微生物研究所，科研人员正在尝SY阻断SARS病毒感染人体细胞的方法来预防和ZL非典。据称，这一利用病毒“竞争YZ”原理开发的多肽药物已被证实对多种类似SARS病毒的囊膜病毒有效，有望阻断非典肆虐。

     “SARS病毒也是一种囊膜病毒，都是通过囊膜融合蛋白和细胞膜的受体结合而侵入细胞。利用竞争YZ病毒的原理，我们可以抢先占据SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位点，使之失去和人体细胞的融合位置。”负责该项研究的ZG科学院院士田波说。 

       SARS病毒全基因序列公布后，田波领导的科研小组很快从中查到了两段与其它囊膜病毒融合蛋白类似的氨基酸序列。如同其它囊膜病毒融合蛋白的氨基酸序列，这两段氨基酸序列也有“保守”的特点，不同的变种差异也不会太大。“SARS病毒目前已有6个变种，由于我们是通过合成这两段氨基酸序列制成多肽药物，因此影响不会太大，而研制相应的疫苗则困难得多。”田波说。

       此前，田波领导的研究小组已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒等8种囊膜病毒，证实多肽药物可以抢先结合病毒融合蛋白本身融合位点，从而阻断病毒的感染途径。据悉，国外科学家已将这种竞争YZ原理用于第二代艾滋病ZL药物T20的开发上，此次是我国科学家首次将它用于冠状病毒及其变种SARS病毒的药物开发。

     “我们研究的多肽药物就是要把病毒阻止在细胞之外，而不是等病毒感染了正常细胞之后再去ZL。”田波表示，多肽药物对已感染SARS病毒的患者仍有治LX果，可以阻止病毒在体内扩散。 

     “我们目前正在实验室制备SARS病毒融合蛋白的这两段氨基酸序列，估计需要2至3周的时间，然后进行多肽细胞融合实验，全部过程需要1至2个月。”田波说，“很快就知道有没有效果。”

       据悉，在ZG科学院微生物研究所，还有另外5支研究小组和田波一样夜以继日地在和时间赛跑。

       摘自《ZG科学网络》

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