噻苯达唑纯度标准物质

Purity of Thiabendazole 

本标准物质主要用于食品、农药、化工等领域相应成分检测，生产部门和检测实验室质量控制、 分析仪器校准、分析方法确认评价等。

一、样品制备

本标准物质候选物是通过定制相应噻苯达唑化工纯品，并根据其物理和化学特性，采用蒸馏、 重结晶、柱层析等方法进一步纯化后制得，经化学结构定性分析和初步理化分析（CAS号：148-79-8） 满足要求后，进行干燥分装。

二、溯源性及定值方法

经方法确认研究，采用液相色谱多家联合定值方式测定候选物纯度。通过使用满足计量学特性 要求的测量方法和计量器具，保证其溯源性。

三、特性量值及不确定度

 标准值的不确定度综合考虑了候选物纯度定值结果、水分及其它杂质、均匀性、稳定性等因素 引入的不确定度分量。

四、均匀性检验及稳定性考察

参照国家《一级标准物质》技术规范，随机抽取分装后的样品，采用液相色谱法（UV 检测器） 对候选物纯度进行均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明均匀性和稳定性良好。

本标准物质最小取样量为 5mg。

本标准物质有效期自定值日期至 2020 年 1 月 30 日。研制单位将继续监测该标准物质的稳定性， 有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1．包装：本标准物质采用棕色螺口小玻璃瓶包装，每瓶不少于 200mg。

2．储存及使用：在冷藏、避光、干燥条件下保存。使用前，在 P2O5 干燥器中干燥 48 小时以上， 以除去水分。

3．本标准物质属于化学品，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封后，应尽快 恢复密封状态，在规定条件下保存。

声明

1．本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2．收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3．仅对加盖“ZG计量科学研究院标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4．如需获得更多与应用有关的信息，请与技术咨询部门联系。