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人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞
- 品牌：北京北纳
- 货号：
- CAS编号：
- 产地：朝阳区
- 供应商报价： 面议
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北京北纳创联生物技术研究院
更新时间：2022-07-22 10:46:09 -
企业性质生产商
入驻年限第4年
营业执照已审核
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- 详细介绍
资源编号：BNCC338277
英文名： NK-92
提供形式： P4-5代T25细胞培养瓶
培养方法
培养基 The base medium for this cell line is Alpha Minimum Essential medium without ribonucleosides and deoxyribonucleosides but with 2 mM Lglutamine and 1.5 g/L sodium bicarbonate . To make the complete growth medium, add the following components to the base medium: 0.2 mM inositol; 0.1 mM 2 mercaptoethanol; 0.02 mM folic acid; 100200 U/ml recombinant IL2; adjust to a final concentration of 12.5% horse serum and 12.5% fetal bovine serum. 生长条件 95%空气+5%二氧化碳 37摄氏度 生长特性 悬浮生长 存储条件 50%完全培养基+40%FBS+10%DMSO 液氮 一、细胞名称：NK92
二、货 号：BNCC 338277
三、生长特性： □ 贴壁 ■悬浮 □ 半悬浮半贴壁
四、细胞生长条件：
培养基 The base medium for this cell line is Alpha Minimum Essential medium without ribonucleosides and deoxyribonucleosides but with 2 mM Lglutamine and 1.5 g/L sodium bicarbonate . To make the complete
growth medium, add the following components to the base medium: 0.2 mM inositol; 0.1 mM 2
mercaptoethanol; 0.02 mM folic acid; 100200 U/ml recombinant IL2; adjust to a final concentration of 12.5% horse serum and 12.5% fetal bovine serum.
血清 10% FBS 温度 37 ℃ 空气条件 5% CO2，95% AIR 生长代数 P4-5 冻存条件 培养基50%、血清40%、DMSO 10% 五、组成：
组成 规格 细胞一瓶 T25 细胞培养与操作说明 1份 六、细胞接收后的操作流程与注意事项
1. 细胞收到后建议在培养箱稳定4小时左右再依据细胞密度，换液培养或传代。
2. 收到细胞后离心收集细胞，用10ml完全培养基重悬收集的细胞，放入新的细胞培养瓶/皿中培养过夜，根细胞密度及生长情况分瓶传代。
3. 成簇生长：轻轻摇晃培养瓶，将团簇状细胞打散，继续培养或传代。
七、细胞常规培养传代流程（请严格遵守无菌操作）
1. 悬浮细胞常规传代操作为半量换液，分瓶传代，即取出一半细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，于培养箱中培养；也可根据细胞密度分多瓶传代。
2. 注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。
特别注意：（如使用公共实验室或初次接触细胞培养，建议添加双抗培养）
1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基，切勿使用原瓶中运输用培养基。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系实验室。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并及时联系客服。
