新生儿疾病筛查是新生儿先天缺陷的氨基酸、脂肪酸或有机酸代谢病临床诊断的最重要部分。新生儿筛查是采集新生儿的一滴足跟血液样本，可检测超过 30种代谢性疾病。

新生儿筛查：1.5分钟内，用LC-MS/MS系统可灵敏、快速的诊断30种以上的代谢疾病, 试剂盒已包含所有分析必需的化学品，标准品，质控品及标准化方法。

氨基酸代谢病：丙氨酸(alanine)、 甘氨酸(glycine)、 缬氨酸(valine)、 亮氨酸(leucine)、 鸟氨酸(ornithine)、 蛋氨酸(methionine)、 苯丙氨酸(phenylalanine)、 酪氨酸(tyrosine)、 精氨酸(arginine)、 瓜氨酸(citrulline)、 天门冬氨(aspartic acid)，谷氨酸(glutamic acid)

脂肪酸氧化代谢病：游离肉碱(free carnitine), C2, C4, C6, C8, C10, C12, C14, C16, C18 和 C18:1

有机酸代谢病：C3, C3DC, C4OH, C5, C5OH, C5DC，C6DC肉毒碱

l 1.5分钟的分析时间

l 适用于干血斑

l 定量分析所选的氨基酸和肉碱

l 同位素稀释法

试剂盒适用于任何品牌的LC-MS/MS系统，检测结果如下，结果由AB Sciex API 4000 LC-MS/MS验证，所有的公司业务流程均通过了EN ISO 13485 和 98/79/EC质量管理控制体系的认证。