双向电泳蛋白点的切取和保存 - 仪器网

应用方案

仪器网/ 应用方案/ 双向电泳蛋白点的切取和保存

双向电泳蛋白点的切取和保存
上海士锋生物科技有限公司更新于：2015-07-06

应用行业：食品/饮料/烟草食用油/油脂

立即扫码咨询

联系方式：400-822-6768

联系我们时请说明在仪器网（www.yiqi.com）上看到的!

1. 用 PDQuest软件或肉眼比对，找出感兴趣的蛋白点，并做好标记和记录 2. 用 MilliQ水冲洗胶 2 次 3. 用色谱纯甲醇和 MilliQ水冲洗 Ep 管 4. 将枪头(200l)下端剪去，使其内径略小于蛋白斑点的直径，用色谱纯甲醇和MilliQ水冲洗枪头 5. 对准斑点ZY小心将蛋白切割下来，放入Ep 管，MilliQ水漂洗 2 次，如胶块太大，将其切成 1 x 1 mm 的胶片 6. 将切好的点做好标记和记录，置- 80 保存或冻干后- 20 存放注意事项： 1. 尽量避免皮肤和头发的角蛋白的污染，在操作过程中应戴一次性的 PE 手套（不用乳胶手套）和帽子 2. 不要将胶长期存放于乙酸溶液中 3. Ep 管及染胶的容器必须用甲醇和水充分清洗，尤其应与进行Western blotting 的容器分开，以避免 casein 或 BSA 的污染

内容节点: 概述; 实验/设备条件; 样品提取; 实验/操作方法; 实验结果/结论; 仪器/耗材清单

相关解决方案

在线留言

Copyright 2004-2024 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制