药品中有机溶剂残留气相色谱仪测定方法

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武汉恒信世纪科技有限公司更新于：2015-02-04

应用行业：环保/水工业环境水

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药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂根据产品规范药品生产质量管理规范，结合生产工艺的特点，制定了药品中常见的残留溶剂相应的限度使用气相色谱仪检测药品中有机溶剂残留的方法步骤如下一检测样品溶液的制备 1顶空进样除另有规定外，精密称取供试品0.1~1g；通常以水为溶剂；对于非水溶性药物，可采用 N,N-二甲基甲酰胺二甲基亚砜或其它适宜溶剂；根据供试品和待测溶剂的溶解度，选择适宜的溶剂且应不干扰待测溶剂的测定根据品种项下残留溶剂的限度规定配制供试品溶液，其浓度应满足系统定量测定的需要 2溶液直接进样精密称取供试品适量，用水或合适的有机溶剂使溶解；根据品种项下残留溶剂的限度规定配制供试品溶液，其浓度应满足系统定量测定的需要 3对照品溶液的制备精密称取各品种项下规定检查的有机溶剂适量，采用与制备供试品溶液相同的溶剂制备对照品溶液；如用水作溶剂，应先将待测有机溶剂溶解在 50%二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺溶液中，再用水逐步稀释若为限度检查，根据残留溶剂的限度规定确定对照品溶液的浓度；若为定量测定，为保证定量结果的准确性，应根据供试品中残留溶剂的实际残留量确定对照品溶液的浓度；通常对照品溶液的色谱峰面积与供试品溶液中对应的残留溶剂的色谱峰面积以不超过 2 倍为宜必要时，应重新调整供试品溶液或对照品溶液的浓度二测定方法 1.毛细管柱顶空进样等温法当需要检查的有机溶剂的数量不多，并极性差异较小时，可采用此法色谱条件：柱温一般为 40~100；常以氮气为载气，流速为每分钟1.0~2.0ml；以水为溶剂时顶空瓶平衡温度为 70~85顶空瓶平衡时间为30~60分钟；进样口温度为200；如采用火焰离子化检测器（FID），温度为250 测定方法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样不少于2次，测定待测峰的峰面积对色谱图中未知有机溶剂的鉴别 2.毛细管柱顶空进样系统程序升温法当需要检查的有机溶剂有机溶剂数量较多，且极性差异较大时，可采用此法色谱条件：柱温一般先在40维持8分钟，再以8/min的速度升至120，维持10分钟；以氮气为载气，流速为每分钟2.0ml；以水为溶剂时顶空瓶温度平衡温度为70~85顶空瓶平衡时间30~60分钟；进样口温度为200；如采用FID检测器，温度为250 测定方法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样不少于2次，测定待测峰的峰面积对色谱图中未知有机溶剂的鉴别 3.溶液直接进样法可采用填充柱，亦可采用适宜极性的毛细管柱测定法取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样2~3次，测定待测峰的峰面积三计算法 (1) 限度检查：除另有规定外，按品种项下规定的供试品溶液浓度测定以内标法测定时，供试品溶液所得被测溶剂峰面积与内标峰面积之比不得大于对照品溶液的相应比值以外标法测定时，供试品溶液所得被测溶剂峰面积不得大于对照品溶液的相应峰面积 (2) 定量测定：按内标法或外标法定量分析各残留溶剂本文地址：www.hxsj17.com

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