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问：96孔板为什么是96？

来源：艾本德中国 Eppendorf China 分类： 2024-08-15 14:15:11 32阅读次数

网上曾经流传着一个只有生物实验汪们才看懂的笑话：

某日某分子生物学博士去超市买东西结账的时候发现是 94 元，犯了强迫症的他赶紧加了一包 2 元的纸巾，心想这下可算是凑了个整数了。

96 是一个生命科学中大家很熟悉的数字了，我们常见的 PCR 板，深孔板，微孔板，细胞培养板，一般都是 96 孔或者 96 孔的倍数或者分数，比如 24、48 或是 384、1536 等，所以另外有一个生物人的梗：

问一个天天跑高通量 PCR 实验的生物汪 94x4= ?

答，不知道，95x4=? 答不知道，那96x4=？脱口而出 384！

Eppendorf twin.tec PCR 板

？

作为一个天天和 96 这个数字打交道的你，是否知道为什么是 96 而不是其他什么数字？比如 108 或者128 呢？

我们还是要把历史回溯到 1950 年，在 1950 年以前，生物实验室基本上还是使用试管进行实验的，直到一位勇于创新的匈牙利微生物学学家，医学博士 Gyula Takátsy 发明了一系列的生物实验室装备而改变，那又是什么原因促使他发明包括微孔板在内的这些装备呢? 是现实的需求！

1950 年

1950 年匈牙利爆发了一场流感，他为了解决实验室基于血清学检测流感面临的实验试剂，耗材比较紧张，实验通量非常局限的这一窘境，首次使用了 6 x 12 规格的玻璃板（72 孔）与此同时他也发明了多道移液器的前身，来配合他的孔板来实现更加高效实验的目的。

医学博士 Gyula Takátsy

1955 年

时间来到了 1955 年，经过前面几年的实践，Gyula Takátsy 为了让技术人员使用更加的便利，他重新设计了自己的微孔板把规格从先前的 72 孔改成立 96 孔（8 x 12），至此生物实验室重要的一个数字之一——96 诞生了。

1961 年

1961 年 NIH 的研究员 John Sever 改进和推广了将 96 孔板与移液和离心设备相结合的技术，让广大的实验室都能真正的接受这一看似微小但又能成倍提高实验室效率和通量的方法。

随着接受 96 孔这一概念的实验室越来越多，96 孔板先是在酶免类实验中广泛使用（如，ELISA）然后到了 90 年代随着实验室自动化的发端，96孔板也自然与自动化设备相结合，80-90 年代还有一件对生命科学有着深远影响的事件，就是 PCR 技术的发明，早期的 PCR 也只是在单管中进行，但是随着实验通量的日益增长，PCR 也自然和 96 孔产生了关联。

另一方面，随着越来越多的用户的选择了 96 孔这一规格，设备与耗材生产厂家也被吸引了进来，此时各个厂家面临一个问题——如何保证大家的设备和耗材能够通用，那最重要的就是标准化，1998 年 SBS（Society for Biomolecular Screening）起头，联合 ANSI 合力制定了关于微孔板（也包括 PCR 板和深孔板）的 SBS/ANSI 标准，在此之后所有孔板的尺寸大小，孔间距等参数都被固定了下来。围绕这些 96 孔板耗材开发的设备也都有了同一个规格，比如标准的 96 孔板的孔间距是 9mm，所以多道移液器的间距也是 9mm。

在 SBS 标准(2010 年 SBS 与 SLAS 合并)的制定中重点考虑了实验流程自动化的需求，在这一标准中，全裙边的 PCR 板是非常符合的，全裙边的 PCR 板可以直接应用于生命科学行业的标准自动化平台。比如全自动移液工作站和 96 道移液工具，为了考虑对全裙边 PCR 板的兼容性，Eppendorf 的 PCR 仪全都做了兼容性的设计，使得 Mastercycler X50 和 Mastercycler X40 均可以同时兼容无裙边，半裙边和全裙边的 PCR 板。