【概述】
丙酸及其钠盐和钙盐具有抑菌作用,可以防止霉菌的生长,常作为防腐剂和防霉剂添加到食品中。本实验参考了GB 5009.120-2016《食品中丙酸钠、丙酸钙的测定》中的前处理方法,建立了不同样品基质中丙酸的固相萃取测定方法,可显著降低样品基质带来的干扰,本法操作简便,回收率好。
【实验/设备条件】
仪器:液相色谱仪,ThermoFisher U3000
色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18
(4.6 mm×250 mm,5 μm)
流动相:A:1.5 g/磷酸氢二铵溶液(用1.0 mol/L磷酸溶液调为3.0左右)B:50 %甲醇水溶液
洗脱方式:梯度洗脱,见表1
流速:1.0 mL/min
柱温:25 ℃
进样量:20 μL
检测器:紫外检测器
检测波长:214 nm
【样品提取】
称取5.0 g样品于50 mL离心管中,加水20 mL,加入0.5 mL的1.0 mol/L磷酸溶液,涡旋混匀2 min,超声提取10 min,用1.0 mol/L磷酸溶液调pH为2.8~3.1,用水定容至刻度,摇匀,8000 r/min离心5 min,离心后取上清液5 mL于另一干净试管,待净化。
【实验/操作方法】
活化:固相萃取柱使用前依次用5 mL甲醇,5 mL 水活化。
上样:加入上述待净化液至固相萃取柱中。
淋洗:加入5 mL 10 %甲醇水淋洗固相萃取柱,弃去流出液。
洗脱:加入5 mL 50 %甲醇水溶液洗脱,收集洗脱液,混匀,过0.22 μm有机滤膜,上机。
【实验结果/结论】
【仪器/耗材清单】
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