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        Hello，朋友们，神经环路研究系列课程第二期，回放来了，在我们公众号对话框，回复“光遗传与化学遗传”，即可获取回放链接。

第三期神经环路系列课程来了

4月24日下午3:00-4:30

唐珣老师带你学

光纤记录与单光子钙成像技术

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关于光纤记录与单光子钙成像

       在神经环路研究中，对清醒自由活动动物的神经系统进行研究是一个至关重要的问题。近年来，科学家们利用遗传编码的钙指示剂，可以实现在体细胞内钙活动的可视化。而光纤记录和单光子成像（微型钙荧光显微镜）技术的发展，使我们能对动物的钙信号变化进行实时检测，进而表征神经元的活动，以此更好地理解复杂的神经回路。

       但在实验中，我们往往会遇到很多问题：如何选择钙荧光病毒？病毒表达后检测不到信号怎么办？光纤记录和单光子钙成像在实际应用中该如何选择？深脑钙成像技术虽好，但手术难度大，周期长，实验成功率低，怎样才能够快速出数据？如何才能快速掌握并应用好这两个技术……

       别担心，瑞沃德大成学院神经环路研究 第三期课程“光纤记录与单光子钙成像”  来了，国内Z早一批使用钙成像技术的唐珣老师将为您分享实验成功技巧与经验，让您减少前期的实验摸索时间，避免踩坑，成功获取数据！

讲师介绍

往期钙成像技术培训

想快速掌握钙成像技术

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4月24日下午3:00-4:30

唐珣老师带你提升实验成功率

为生命品质的提升贡献智慧和力量

（生命科学 | 动物健康 | 临床YL）

       Hello，朋友们，上期病毒示踪技术直播课程结束后，一直收到大家咨询回放的信息，经过整理，热腾腾的首期回放链接来了，在我们公众号微信对话框回复“神经环路示踪”，即可获取神经环路病毒示踪技术回放课程。

第二期报名开始了

       神经环路研究线上课程一共有四期，首期病毒示踪技术培训已圆满结束，第二期化学遗传与光遗传技术课程将在4月11日10:30-12:00开讲，识别下方二维码免费报名。

       此次课程所讲的光遗传与化学遗传技术会运用工具病毒载体，diyi期唐珣老师详细讲解了病毒示踪技术。因此错过上期课程的学员们，在参与这期培训前记得先看前期回放哦~

快速掌握光遗传&化学遗传技术

       化学遗传作为化学药物和基因技术结合的产物，对动物损伤小。但由于时间精度差，并不能精确控制神经元动作电位发放频率。而光遗传恰恰弥补了这一短板，可以瞬时地兴奋或者YZ某个神经环路，方便实验人员微创、jing准地探究特定的神经环路和大脑功能之间的关系。

       在实验中，如何选择合适的光遗传蛋白？如何设计实验方案与手术实验？如何保证实验成功？还有实验中遇到的难题如何解决？

       来听神经环路研究第二期课程就对了！4月11日上午10:30-12:00唐珣老师为你详解光遗传与化学遗传技术那些事，还有文献实例分析和线上答疑环节，千万不要错过！

课程介绍

       ·光遗传&化学遗传技术背景与原理

       ·实验方案设计

       ·手术实验设计

       光刺激强度

       光刺激频率

       病毒表达荧光强度

       ·文献实例分析

讲师介绍

唐珣老师往期培训

       想解决日常实验中的棘手问题，想get前沿技术的实际应用经验，来听神经环路研究系列课程就对了，第二期光遗传与化学遗传技术课程，4月11日10:30-12:00准时开讲。

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报名过程中如有疑问可留言咨询

欢迎大家分享，邀请好友一起来听课

2020年11月30日，第二期伟业计量线上研讨会WM收官！伟业计量线上研讨会每月两期，定时举行，老时间，老地方！每月15号、30号上午09:30，我们准时见面！

本期研讨会伟业计量邀请了三位检验检测领域的专家，就备受关注的“元素分析前处理技术及标准物质的选择和应用”议题齐聚线上，分别从“微波消解技术”、“原子光谱技术”、“标准物质”三大选题展开讲解。研讨会期间，互动问答、大抽奖、答题赢好礼等活动引起了观众广泛参与。

错过直播也不要担心，您可以随时进入伟业计量直播间观看全程回放！我们还提供所有课件供您学习下载，请移步至新闻资讯—文库查看。如果您对本次研讨会相关课程仍有疑问，欢迎前往官网交流区发帖提问，我们会邀请老师继续为您答疑解惑。

“元素分析前处理技术及标准物质的选择和应用”课程表

研讨会直播期间，伟业计量还专门设置了答题抽奖互动游戏，本次共计随机抽取了十余位幸运观众，我们将尽快寄出礼品！同时，微信公众号的大抽奖活动长期有效，赶紧参与哦。抽到的积分不仅可以在伟业计量官网“积分商城”兑换相应礼品，还能用于查询标准、下载文库资料等。温馨提示：伟业计量12月份积分兑换月即将来临，积分将于年底清零，请您在12月份月底前完成兑换。

知识贵在互相激荡与刺激、分享与累进，相信您在聆听各位老师分享之后一定有所收获。请持续关注伟业计量官网及微信公众号，更多惊喜活动等你来！下一期伟业计量线上研讨会定于12月15日上午09:30，期待与您准时相约伟业计量直播间。

由生物芯片北京国家工程研究ZX、北京博奥晶典生物技术有限公司（以下简称“博奥晶典”）主办的“单细胞组学技术与应用研讨会”将于2020年10月31日在北京召开。本次会议邀请单细胞领域重磅嘉宾，设立多个应用领域ZT报告，探讨单细胞组学技术ZX研究进展。届时厚泽生物将在下午为您详细介绍Qsep系列全自动毛细管电泳仪在单细胞测序样本质控的应用。本次研讨会将采用线下+线上联动形式，诚邀您参会！

会议简介

单细胞测序技术的飞速发展拓宽了人类对细胞异质性以及细胞功能的理解，也提高了单细胞多组学方面的分析能力，包括单细胞的基因组、转录组、表观基因组和蛋白组，以及空间水平的多组学研究（如空间转录组）。为此，北京博奥晶典生物技术有限公司特举办“单细胞组学技术与应用研讨会”，希望进一步推动单细胞组学研究技术的应用，促进科研成果转化。

单细胞测序技术在肿瘤、发育生物学、临床诊断、免疫学、神经科学等领域有重要应用，是目前研究的焦点。由生物芯片北京国家工程研究ZX、北京博奥晶典生物技术有限公司主办的“单细胞组学技术与应用研讨会”将于10月31日在北京召开，届时将有知名院士及各个领域的多位专家齐聚北京，我们诚挚邀请您的加入，共同探讨单细胞测序技术的ZX研究进展，分享科研成果及应用经验，及时把握单细胞研究领域最前沿的重大成果，抓住单细胞测序发展的重大机遇。

会议亮点

领域专家领衔

会议邀请肿瘤研究、新冠研究、胚胎发育、心血管研究、生殖研究、空间组学等领域的知名院士及多位专家做ZT报告。

权威经验分享

会议邀请ZS权威嘉宾，围绕单细胞测序技术在实际科研中的应用，从样品制备到数据分析挖掘的难点进行全方面经验分享。

会议详情

主办单位

生物芯片北京国家工程研究ZX

北京博奥晶典生物技术有限公司

会议时间

2020年10月31日

会议地点

格局屏天下北京总部

（北京市昌平区生命园路8号院6号楼7层）

报告嘉宾

王福生  ZG科学院院士

解放军总医院第五医学ZX

感染病医学部主任

汤富酬  教授

北京大学生命科学学院

BIOPICZX教授

白凡  研究员

北京大学生命科学学院研究员

于洋  研究员

北京大学第三医院

生殖医学ZX研究员

张晓鲁  教授

山东大学基础医学院教授

聂宇  副研究员

ZG医学科学院

阜外医院副研究员

钱俊斌  研究员

浙江大学医学院研究员

章敏  研究助理

解放军总医院

DY医学ZX研究助理

彭岩  博士

北京博奥晶典生物技术有限公司生信分析高级工程师

赵琳琳  经理

10x Genomics

ZG市场部经理

曹友培  经理

Illumina

ZS行业市场经理

曾维伟  经理

杭州厚泽生物科技有限公司

会议日程

一、光纤记录工作原理

人类的大脑拥有约900亿个神经元，神经元之间通过突触相互连接形成了复杂的神经网络，并由此产生各种复杂的功能。大脑能够合成和释放上百种神经递质，神经信号通过突触释放的神经递质从而在神经元之间进行传递（图1）。

图1

当神经兴奋传导到突触末端时，会刺激突触上钙离子通道打开促使钙离子大量内流，胞内钙离子浓度瞬时上升，驱动突触小泡将神经递质释放到突触间隙中，释放出的神经递质随即与突触后膜上的受体结合，将递质信号传递给下一个神经元，从而进行信息的逐级传递（图2）。这些神经元以复杂的通路投射到多个脑区，产生了学习认知、情感、控制、动机、奖励等丰富的功能。光纤记录系统则可以通过检测钙离子和神经递质的荧光变化程度来表征群体神经元的活动情况。

图2

那么光纤记录是如何检测神经活动的呢？

以钙离子荧光信号检测为例，光纤记录系统的技术原理是借助钙离子浓度变化与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针，将神经元中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来，并被光纤记录系统捕捉，从而达到检测神经元活动的目的。

在神经系统中，静息状态时神经元胞内钙离子浓度为50-100nM，而在神经元兴奋时胞内钙离子浓度能上升10-100倍，因此我们可以通过注射钙离子基因编码指示剂（Calcium indicator，如GCaMPs、RCaMPs等）来标记钙离子。钙离子指示剂带有荧光蛋白（如GFP、RFP等）及其变异体的蛋白质，可与钙调蛋白（CaM）和肌球蛋白轻链激酶M13域结合（图3左）。当神经活动增强时钙离子通道打开，大量钙离子内流并与CaM结合，导致M13和CaM结构域相互作用，引发cpEGFP结构重排，从而增强绿色荧光信号（图3 右）。

因此我们可以通过检测钙信号的变化来表征神经元的活动，进而研究神经元活动与动物行为的相关性，探究复杂行为背后的调控机制。

图3

(Marisela Morales, et al. Neuron, 2020)

图4：VTA-VGluT2神经元编码先天逃避反应

光纤记录检测神经递质信号的原理与上述方法相同，把cpEGFP嵌入特定的神经递质受体，受体与神经递质结合后会引发受体构象改变并发出荧光信号（图5）。通过病毒注射、转染等技术手段，可以将这种可遗传编码的探针表达在细胞或小鼠脑部，借助成像技术，观察神经递质浓度的实时变化。

图5

(Yulong Li, et al. Cell, 2018)

图6：条件反射实验中伏隔核Nac脑区的DA释放

二、光纤记录实验方法

在光纤记录实验中，首先要选择合适的荧光病毒。荧光染料或指示剂是通过病毒载体转入目标脑区，常用载体为AAV病毒。根据实验的不同，需要选择特异启动子或者Cre-FloxP系统来特异标记目标神经元，无特异性的GCaMPs表达虽然可以观测群体神经元活动但无神经元特异性，光纤记录的作用在于观测特异类型神经元群体的活动。

实验流程：

1、在目标脑区注射钙荧光病毒，并在注射位点埋植光纤插针，用于收集荧光；

图7：病毒注射与陶瓷插针埋植

2、待2-3周钙荧光病毒表达后，连接光纤，使用光纤记录系统采集动物在行为学实验中大脑的钙荧光信号；

图8：病毒表达

3、通过分析软件处理钙荧光信号数据，并结合行为学视频对动物的行为进行分析。

图9：光纤记录结合高架十字迷宫实验

三、光纤记录数据分析

以瑞沃德R820三色光纤记录系统记录的数据为例。

1、数据预处理。R820三色光纤记录系统软件集信号采集与数据分析于一体，在数据分析中，数据预处理过程包含平滑处理，基线矫正，运动矫正等功能。

平滑处理可以将数据中的过多杂信号去除，最大限度的突出目标peak。基线矫正多数针对的是荧光信号因长时间记录导致漂白信号逐步下降，或者光纤的自发荧光在长期记录下逐步被漂白基线逐步下降等情况。此情形的数据因为整体呈现下降趋势，不利于后续数据作图分析，所以需要进行基线矫正。运动矫正用于采用410nm对照通道的数据，410nm数据可以用于反应背景噪音信号，运动矫正即将410nm数据与470nm数据进行拟合，通过算法从470数据中去除410nm数据的波动，得到真实的荧光数据。

图10：光纤记录数据预处理

2. 将荧光数据与动物行为数据同步对比，选择事件标记或者增加事件标记，事件相关信号分析作图。

图11：事件分析

3. 将不同组的数据进行组间对比，即可分析不同处理因素下荧光数据的差异。此外，还可结合行为学视频同步分析动物的运动轨迹。

图12：不同数据组间分析

通过以上步骤，原始的荧光数据就可以直接出图啦。

光纤记录实验的工作原理，实验方法以及数据分析已经全部讲完啦….

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让实验信号更强更准

tdc及tcspc的技术原理-TCSPC高精度时间相关单光子计数模块

TDC技术和TCSPC技术都是用来进行时间测量的技术手段，虽然应用范围大致相同，但是原理却不同。

TDC原理如右图所示。来自单光子探测器的光电子信号脉冲和来自激光器的参考脉冲输入到延迟链中。时序逻辑查看延迟链中的数据，识别单光子和及激光脉冲的开始-停止对，并以此方式确定单光子在激光脉冲序列中的时间位置。然后，可以根据这些数据，建立通常的TCSPC/FLIM光子分布。

TCSPC技术所基于的原理是：在记录低强度、高重复频率的脉冲信号时，由于光强很低，以至于在一个信号周期内探测到一个光子的概率远远小于1。因此，没有必要考虑在一个信号周期内探测到几个光子的情形。只要记录这些光子，测量它们在信号周期内的时间，并建立光子时间分布的直方图就足够了。TCSPC技术的基本原理如图所示。

探测器的输出信号是对应于探测到单个光子的随机分布的脉冲序列。一般情况下，一个信号周期内探测到多于一个光子的几率是很小的，有些信号周期会探测到一个光子，也有许多信号周期没有检测到光子。当探测到一个光子时，就可以在信号周期内测得与探测器脉冲对应的时间。每记录一次这样的事件（光子），就在对应的存储单元中加“1”，该存储单元的地址与探测时间对应。在记录了许多光子之后，就可以根据存储器中各个单元的光子数，得到探测时间的分布，即光脉冲的波形。乍看起来其原理虽然有点复杂，但TCSPC在记录光子信号时，其时间分辨率非常高，探测效率接近于理想。

TCSPC可以高精度地测量出单个光子脉冲的时间，因此，光子计数实验中的带宽仅仅受到探测器输出脉冲的渡越时间涨落（transit time spread，TTS）的限制，而不受单电子脉冲（single electron response，SER）宽度的限制。由于探测器单光子脉冲的TTS通常比其SER要窄一个数量级，因此对特定的探测器，TCSPC技术可以获得比任何一种模拟记录技术更高的时间分辨率。

所以对于时间分辨率（时间精度）这个重要参数，TCSPC比TDC更容易实现高分辨率技术。

上海昊量光电推出的高分辨率多通道的时间相关单光子计数TCSPC模块——quTAG。quTAG是一款高端、易于使用的时间数字转换器和时间标记器件，专为时间相关单光子计数（TCSPC）而设计。与其他同类产品相比，在相同的时间精度下，quTAG拥有更多的stop通道数；在相同的时间精度和通道数下，quTAG能实现更低的抖动。其性价比高，应用领域广泛，是时间相关单光子计数器中的明星产品。

这款时间相关单光子计数器，时间精度为1ps，时间抖动低<2.3 ps，高可达32个stop通道，每通道最高计数率可达100MHz，并可同步10台设备。更是有不同的型号供挑选，来满足不同的应用需求。

https://www.auniontech.com/details-315.html

时间相关单光子计数器quTAG的应用软件功能模块不仅有计数，时间符合窗口，直方图模块；还有Detecter Parameters模块可对每个通道进行调节；更有二阶相干性模块以及Life time模块来进行相关研究的数据处理及呈现，如下图：

并且所有 quTAG都含有软件包，该软件包具有易于使用的 GUI 和强大的 API，可以通过外部软件例程(如 C、Python、LabView 和 Matlab)控制所有功能，支持二次软件开发。所有的功能都包含在软件包中，你可以直接获得时间戳或者以简单的文件格式保存到你的硬盘，供您自己的分析软件进行后续处理。该软件适用于32 位和 64 位的 Windows 和 Linux。

基于硬件的性能和软件的功能，quTAG的在皮秒时间测量的应用范围非常广泛，是粒子物理、生物、量子光学、距离修正等领域的不二利器！

我们喜欢挑战！如果您需要quTAG高精度时间相关单光子计数器的二次程序开发，如互相关算法等，我们可以为您提供支持，让您的研究因quTAG事半功倍!

上海昊量光电作为德国quTools公司的独 家代理，为您提供专业的选型以及技术服务。对于TDC及TCSPC的技术原理-TCSPC高精度时间相关单光子计数模块（分辨率很高的TCSPC----Time Jitter<2.3ps，Time Bin<1ps ！）有兴趣或者任何问题，都欢迎通过电话、电子邮件或者微信与我们联系。

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更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电

关于昊量光电：

上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

您可以通过我们昊量光电的官方网站www.auniontech.com了解更多的产品信息，或直接来电咨询4006-888-532。

10月10日，5G新材料技术与发展研讨论坛会议胜利闭幕，会议从5G时代的材料研究进展、制造工艺、检测技术及市场趋势等方面进行了全面深入探讨。多位教授及技术专家莅临指导和讲解，可谓精彩纷呈，观众反响热烈，直播取得圆满成功。

会议直播部分概览如下：

报告人：马倩——TA仪器热分析高级技术专家，美国Tufts大学凝聚态物理博士

报告人：党智敏——清华大学电机系长聘教授，博士生导师

报告人：李润明——TA仪器技术专家，上海交通大学材料学博士

报告人：庄永兵——ZG科学院过程所研究员

全程录像回看请扫描下方图片二维码

阻抗与胞外场电位 (EFP)记录

阻抗和胞外场电位记录是非侵入性的“非标记”方法，非常适用于分析可兴奋的，完整的培养细胞的细胞收缩和动作电位，例如，心肌细胞和神经元。

胞外场电位是细胞产生的电位，例如神经或肌肉细胞的细胞外。 电生理学研究使用细胞外微电极研究这些电位。 在这些实验中，细胞外场电位被检测为电势。对于个体细胞，细胞外电位的时间过程理论上与跨膜电流成反比。

电阻抗是在施加电压时对电流的电阻的测量，具有幅度和相位。换句话说，它是在特定频率ω下单个复指数的电压 - 电流比。可以以欧姆直接测量或显示阻抗。
实际上：接种到电阻抗芯片或板上的细胞覆盖电极，从而产生更高的可检测电阻。阻抗测定可以在一个频率或一定频率范围内进行。取决于施加的频率ω，电子穿过或穿过细胞，因此可以检测细胞形态和覆盖率的不同参数。电阻抗测量适合于在长期研究中应用毒理学物质或影响细胞-细胞或者细胞-基质接触的物质时检测心肌细胞的收缩运动，细胞生长和运动以及细胞形态的变化。

光遗传学：光刺激触发细胞中动作电位

光遗传学是一种可用于控制可兴奋细胞的新技术：可在表达特定光敏离子通道的细胞上用具有毫秒级时间精度的光脉冲对细胞进行去极化，从而准确地触发动作的电势。

光遗传学在心脏安全性研究方面提供了巨大潜力：影响心肌细胞收缩的化合物可能以依赖于使用的方式影响离子通道和受体，从而对不同的搏动率产生不同的影响。利用这种技术，可以简单地利用光脉冲在不同跳动范围内使心肌细胞起搏，以发现毒素的使用依赖效应。在iPSC分化的心肌细胞中，光遗传学致动器 通道视紫红质已被证明非常适合并被接受为模型。用于通道视紫红质的瞬时转染试剂盒可从iPSC细胞提供者获得，例如NCardia，用于在心脏安全性研究中使用光遗传学。

Nanion光遗传设备

   CardioExcyte 96 是一种用于研究iPSC分化的心肌细胞的阻抗和胞外场电位的装置。 专门开发的光遗传盖“SOL”能够实现细胞的光遗传学起搏。

       Z近几场微反应器技术线上会议，让朋友们对微反应连续流技术有了一定的认识，但也问题多多。

       ·微反应能做有固体参与的反应吗？

       ·反应中产生气体怎么办？

       ·微反应是否只能做反应速度快的反应？

       ·反应物粘度大能做吗？

       ·微反应无缝放大是真的吗？

       ·如何判断一个传统工艺是否适合连续流？

       ·究竟如何来开发连续流工艺？

       谢谢参会的代表给我们的反馈，问题我们都收集到了。3月17日晚上8点，就让我们来聊一聊这些事。

【线上讲座第二期】连续流工艺开发实用技术及案例分享

       主办单位：

       康宁反应器技术有限公司

       会议时间：

       2020年3月17日20:00-21:00

       会议形式：

       网络视频会议

       会议免费！

演讲嘉宾介绍

马俊海   

高级工程师&区域商务总监

康宁反应器技术有限公司

       马俊海，毕业于ZG药科大学药物化学专业，硕士研究生。

       在校期间从事天然产物藤黄酸全合成的部分课题研究。曾就职于绿叶思科，东南药业从事药物合成的研究工作。

       2013年加入康宁公司，现任康宁反应器技术区域商务总监。具有丰富的微通道反应器技术项目评估、工艺开发、平台建设、培训等经验，目前已经成功协助实施了多个工业化项目。

       联系电话: 18602553038; 

       email：maj2@corning.com

       本次会议的主要议题：

       ·康宁G1反应器系列介绍（设计、传质、换热、材料、配套）

       ·如何判断反应在连续流中的可行性

       ·连续流工艺参数设计与传统的区别

       ·连续流反应中固体的处理（固体参与、生成固体）及案例

       ·连续流反应中气体的处理（气体参与、产生气体）及案例

       ·微反应器中粘度的处理（范围）及案例

       ·微反应工艺的放大效应

       扫描下面二维码，报名参会。

       报名成功，可添加康宁反应器技术企业微信。

系列讲座预告

       我们一直在组织和优化康宁微反应器技术系列讲座。下列议题正在准备中，如有您关心的议题，请关注我们的会议发布。如果您感兴趣的议题不再此列中，请来信告诉我们，康宁会根据您的需求组织会议。

       ·连续流工艺开发实用技术及案例分享

       ·连续流工艺开发及放大

       ·康宁反应器技术工业化案例分享

       ·Zaiput连续分离及在线核磁技术

       ·连续流技术在药物研发中和生产中的应用

       ·连续流技术在农药研发及生产中的应用

       ·连续流技术在硝化及加氢反应中的应用

       ·连续流技术在光化学及卤化反应中的应用

       会议免费，会议将以微信群或直播的形式进行。早日报名入群，即使错过会议时间，也可进群学习。

       具体会议内容以实际安排为准。敬请关注康宁反应器技术微信平台的信息发布。

如何快速了解活体成像技术

       肿瘤免疫ZL作为一种创新的ZL方式，被誉为Z有望攻克癌症的技术，2013年在各大ding级科学杂志评选的十大科学进展中，位列榜首。

       现代药物的发展，到目前为止出现了三次大的革命。对于肿瘤研究，科学家们所知的输入信息是不同的ZL方向，输出信息是肿瘤消退。但其反应过程仍然是黑匣子，所知不多。

       肿瘤微环境复杂多变，且肿瘤或免疫细胞的功能与时间密切相关。为了能更好地从整体上系统分析肿瘤发生机制和治LX果等，我们需要借助于一定的成像设备。比如活体光学成像，它具有高时空分辨率、多色、高灵敏度、多维度、活体动态等优点，是研究肿瘤微环境的利器。不仅能实时观测肿瘤的位置、大小，还能对肿瘤的迁移进行示踪分析，并观测与其它药物或免疫分子的相互作用等。

       但目前的活体成像设备纷繁复杂，我们需要根据不同的研究方向，选择不同的成像机制和效果，对动物实验操作尤其是肿瘤造模的技术要求也比较高，另外在基础医学研究领域，活体成像应用得还不够普遍，因此大家的知识储备可能不够。

       那么怎么少走弯路，快速了解和掌握活体成像技术的运用，更好地从事肿瘤领域的研究呢？ 4月28日下午3:00-4:30 ，来听祁淑红博士讲解活体成像技术！本次课程着重介绍了活体成像在肿瘤免疫研究中的具体应用，希望给各位老师的研究提供更好的借鉴。

讲师介绍

祁淑红丨博士后

       博士研究生期间，主要从事肿瘤免疫ZL的活体光学成像研究，具有肿瘤免疫学、生物医学光子学、光学成像等学科背景，精通活体光学成像技术、动物实验技术等研究手段。现任华中科技大学武汉光电国家研究ZX博士后。

课程大纲

       ·光学成像原理简介

       ·肿瘤免疫ZL发展史简介

       ·活体光学成像在肿瘤免疫ZL中的应用

       ·活体光学成像的相关技术简介

       成像系统

       标记技术

       成像窗口（模型）

       ·稳定表达荧光蛋白的肿瘤细胞株的筛选

       ·小鼠皮窗的制备

报名方式

扫描下方二维码免费报名

4月28日下午3:00-4:30

名校生物医学工程博士

带你系统了解活体成像技术