什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性

zsy134422 2017-01-12 20:40:51 469 浏览

参与评论

登录后参与评论

全部评论(1条)

icestar5755188 2017-01-13 00:00:00

红外活性：简正振动可以使偶极矩发生变化时，该振动在红外谱中会出现。拉曼活性：如果该振动在Raman谱中出现，其极化率必须改变。

赞(10)

回复(0)

评论

评论
登录后参与评论

热门问答

什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性:

什么是红外活性和拉曼活性的振动:

什么是红外活性和拉曼活性的振动:

怎么判断简正振动是有拉曼活性还是红外活性:

拉曼具有怎样的精神: 拉曼具有怎样的精神

拉曼和红外的问题: 我的理解是这样的拉曼光谱原理：单色光通过样品，少部分光经过“拉曼散射”，被吸收了部分频率（能量）。红外光谱原理：一定波长范围的红外光通过样品，特定波长的光被吸收。这里我特别搞不明白，在红外这里，说光的能量是量子化的，只有特定的量才能被... 我的理解是这样的拉曼光谱原理：单色光通过样品，少部分光经过“拉曼散射”，被吸收了部分频率（能量）。红外光谱原理：一定波长范围的红外光通过样品，特定波长的光被吸收。这里我特别搞不明白，在红外这里，说光的能量是量子化的，只有特定的量才能被吸收。而拉曼这里，光就可以改变频率。我的问题.红外光谱为什么只能吸收特定的能量，我觉得完全可以多吸收一点，然后再以其他形式释放就像拉曼那样展开

红外吸收光谱是分子振动，还是分子外层的电子振动:

拉曼的拉曼效应的发现:

为什么非极性分子红外和拉曼一般不会同时很强:

怎么判断分子中的碳碳对称伸缩振动在红外光谱中中是否有红外活性: 怎么判断分子中的碳碳对称伸缩振动在红外光谱中中是否有红外活性

线上讲座| 亚微米红外+拉曼同步显微光谱——化学成像和振动光谱新标准

[报告简介]

近年来，日益增长的对尺寸细小的亚微米物质高空间分辨率化学图像和光谱分析的需求，推动了现代振动光谱仪器向超分辨率和高灵敏度方向上进行革新。

为了获得可分析解释的数据和光谱信息，传统的红外仪器，即使使用了新型红外激光器（如QCL激光器），仍然依赖于探测长波长的中红外光，从而限制了传统红外技术的实际空间分辨率在5 - 20微米之间；与红外吸收光谱相反，拉曼光谱的空间分辨率取决于可见光的波长(400-700纳米左右)，因此能在同一化合物上以非接触操作模式，实现亚微米衍射限制空间分辨率的振动模式检测。但由于拉曼在分子水平上探测光子的非弹性散射，因此需要更强的激发源，同时也带来了样品损伤的风险。

这几年发布的O-PTIR（光学光热共振红外）技术创新性的兼具亚微米空间分辨率以及红外直接检测物质红外吸收的特性，使红外光谱的空间分辨率提高了20倍。因为O-PTIR技术仅直接检测源于样品吸收红外辐射引发的变化，而不计算入射红外光和透过红外光的差异，使得O-PTIR光谱具有很高的清晰度和灵敏度，可以达到飞克(10-13克)级别。O-PTIR技术测量无需复杂样品准备，过程也无需机械和AFM探针等复杂操作，以一种全程和样品无接触，无分散散射相差的红外光谱获取方式来实现高精度、快速红外光谱及成像测量。

基于O-PTIR技术的商业化mIRage设备还能以相同的分辨率、同一时间和位置上同步进行红外和拉曼光谱数据测量，为增加测量数据的互补和验证结果的可信度提高了一种新的可能。

在本介绍中，Mike Lo博士将以400纳米高分子薄膜的分析检测为例，深入探讨传统FTIR和基于O-PTIR技术的mIRage显微光谱的区别和特点，并通过一系列非常有挑战性的样品测试结果和分析来展示基于O-PTIR技术的mIRage红外+拉曼同步显微光谱的独特功能与优势, 希望对各位听众的研究工作有所帮助。我们诚挚欢迎各位前来Quantum Design北京实验室进行mIRage红外+拉曼同步测量系统样机的参观和使用。

[注册链接]

PC端用户点击https://live.vhall.com/836447573?报名，手机用户请扫描上方二维码进入报名

[主讲人介绍]

Michael K. Lo 博士

美国加州大学洛杉矶分校获得化学和生物分子工程博士学位，并获得项目管理专业认证 (PMP)。目前是美国PSC公司亚太地区应用和业务发展经理，拥有15年以上的仪器相关经验，涉及从IR/Raman, AFM和电子显微镜到材料合成和聚合物组成调配等研究领域。他在超越传统光学衍射极限的红外仪器的开发和应用方面有着丰富的经验。

[报告时间]

开始 2020年06月30日 14:00

结束 2020年06月30日 15:00

请点击注册报名链接，预约参加在线讲座

[直播好礼]

看直播赢好礼，更多大奖：蓝牙运动手环、智能测温水杯、多功能数据线... ...

2020-06-28 13:14:48 377 0