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　　热敷主要用于减轻慢性疼痛，刺激血液循环，舒筋HX。它的工作原理是通过增加人体内组织的温度和血流量，来吸引额外的养分进入疼痛区域，以增强新陈代谢和白细胞的吞噬功能。

　　而对于急性损伤却绝不能使用热敷。因为当热量顺着人体内的流动介质进入人体组织，会加重肿胀和炎症。所以不要试图用热去扩张血管，除非在您的保健医生的监督下。其次在剧烈运动之前不要使用热敷。因为你的肌肉会由于过度放松而影响你的运动效果。

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　　热敷的注意事项

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　　Z佳的热敷时间，应该在15―20分钟之间。因为热敷的热量Z少需要15分钟才能进入人体组织，发挥ZL作用。

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　　热敷法可分为干热敷和湿热敷，其中湿热敷的热穿透力更强，对于减轻颈部软组织充血、解除肌肉痉挛、强直而引起的疼痛等有显著作用。

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　　不要试图用温度过高的热敷袋来麻木皮肤，减轻疼痛。长此以往会降低皮肤对外界的敏感度。

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　　关于冷敷

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　　冷敷（冷处理）是ZL急性损伤的shou选。当身体受到损伤时，即刻对伤口进行冷处理则可以很好地降低皮肤组织损伤，减少炎症的并发。冷处理还可以减轻肌肉痉挛，降低运动后疼痛，并促进血液流通。

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　　同样，敏感皮肤及血液循环微弱者却不适合使用冷敷。老人、孩子以及糖尿病人对于冷处理也需特别谨慎。

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　　冷敷的注意事项

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　　对于急性创伤或亚急性损伤，在受伤后的三天之内，只能对伤口进行冷处理，冷敷过程不可直接把冰袋置于皮肤上，应衬一块干毛巾。

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　　ZL时间一般472个小时之内，每隔数小时都需要重复冷敷。

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　　为了减少运动后肌肉酸痛，建议运动10--20分钟之后对皮肤进行冷敷。

冷敷和热敷是日常生活中用到的Z简单、Z方便的物理ZL措施。很多人都知道受伤了要用冷敷。可你知道冷敷该怎么用Z科学？冷敷要多冷？冰敷好不好？冷敷要多长时间？今天就和大家谈一谈冷敷的问题。一般来说，急性损伤（无明显开放性外伤）用冰敷，慢性劳损性损伤用热敷。

冷敷作用：

降低代谢率和神经传导的速度，缓解疼痛;

收缩毛细血管达到止血目的;

XY，减轻局部炎症反应;

降温。

冷敷适用于：

01、韧带急性扭伤、肌肉拉伤、软组织挫伤等运动损伤的急性肿胀期（24-48小时以内）；

02、骨科术后早期病人，比如韧带重建、半月板切除或修复等；

03、肌腱炎的急性疼痛期；

04、突发性流鼻血；

05、拔牙后止血止痛；

06、缓解眼疲劳；

07、发热降温。

冷敷禁忌：

01、对寒冷刺激极度敏感者，冷敷可能会促发动脉痉挛;

02、中老年人动脉供血不全要慎用，可能加重缺血;

03、对神经损伤、感觉迟钝者，容易冻伤;

04、有雷诺综合征可能诱发疾病；

上述情况请咨询专业医生。

冷敷方法：

01、建议使用专业冰袋（某宝很多，价格不贵，居家必备品），内装冰、水混合物，其形状可塑，很容易与身体特殊部位（如关节、下颌、头部）充分贴合，冷敷效果好；

02、冷敷时在皮肤与冷敷袋之间用干毛巾间隔，以免冻伤；

03、每次冷敷时间10分钟左右，每次间隔1-2小时。持续冷敷不仅容易造成冻伤，而且冷敷过久会导致血管反射性扩张；

04、不建议冰敷。过低的温度不但不会提高冷敷的效果，而且会引起局部组织的渗出反应，反而不利于消肿止痛。而且，冰敷增加了冻伤的风险；

05、不建议用湿毛巾冷敷，因其冷容量低，效果无法保证。

有关冷敷的延伸知识

1、运动场上使用的喷雾是什么？

运动员竞技时发生急性损伤常常用到冷喷雾剂，Z常见的是四氟乙烷、丁丙烷等制冷剂，可以达到局部迅速降温目的。

但要注意，这种喷雾制冷剂的制冷效能强劲，持续数秒即可达到零下数十度，使用不当会造成冻伤。

2、医院专业冷敷设备

YL有专业的冷敷设备,冷敷机可以保持恒定的冷敷温度，通常用于四肢骨科术后的持续性亚低温冷敷，可以达到持续消肿止痛目的，科学、安全。

脑立体定位手术是一种用于微创操作大脑的方法，通过脑图谱和三维坐标系可以准确地定位大脑内部的小目标，并对其执行一些操作，例如消融（切除），活检，病变，注射，刺激，植入等。

//神经科学家面临的难题

在20世纪以前，神经外科医生在进行脑部手术时面临着一个重要问题，脑部病变的区域若位置较深，需要先将大脑皮层切开，手术创伤面积大，可能损伤重要功能区域，并且往往不能精确找到目标位点。

//DY台脑立体定位设备问世

1908年，英国两位科学家Victor Horsley和Robert H. Clarke首先发明了立体定位的方法（图1），这种定位的方法成功运用了笛卡尔坐标系统，即通过与三个平面的关系来定义空间中的一个点，每个平面均与另两个垂直，并且所有的平面可相交于一个公共点（图2）。

图片来源于《Textbook of Stereotactic and Functional Neurosurgery》

人类头骨和脑之间的空间关系高度可变，因此很难将Horsley-Clarke仪器用于人脑上，然而，通过脑部X射线照相术，可以使用大脑内部的参考点，而不是颅骨表面标志。人类的DY台立体定向设备使用松果体和门罗孔作为参考点。后来，其他结构，如前连合和后连合，成为最常用的脑内参考点。

在1947年至1949年之间，两名美国神经外科医生Ernest A. Spiegel和Henry T. Wycis，以及瑞典神经外科医生Lars Leksell使用这种方法开发了DY台用于人体脑部手术的立体定位设备。1976年，多伦多大学和多伦多综合医院共同开发了一种使用计算机辅助成像的系统，以帮助使目标的位置更加精确。随着定位方法的不断发展，目前采用计算机断层扫描、磁共振成像和立体定向定位等方式结合来引导手术，定位手术也越来越JZ。

//瑞沃德推出首台脑立体定位仪获科研专家大力支持

瑞沃德成立之初，就致力于动物脑立体定位仪的研发，2004年便推出了DY台标准型脑立体定位仪（图3），其精度达到100μm，后经过不断的改良，精度达到10μm（图4）同时用户在数显屏上可直接读取坐标，使用更加方便GX。

作为公司早期开发的产品之一，瑞沃德脑立体定位仪的质量已经达到国外同类产品水平，并获得ZG科学院昆明动物研究所徐林老师的大力支持。在购买和使用瑞沃德首台脑立体定位仪的过程中，徐林老师为公司产品的优化提供了很多宝贵的建议。

在推出首台脑立体定位仪之后，瑞沃德陆续推出了一系列不同款式的定位仪，如轻便型、滑轨型、电磁兼容型及大动物型，满足各类动物脑立体定位手术的需求（图5），受到更多用户的高度肯定。2007年，轻便型脑立体定位仪上市，适配器直接固定至底座上，不受经典的“U”型支架的束缚，动物头部操作空间更大；2008年，推出滑轨型脑立体定位仪，AP方向（Y轴）设计为滑轨，前后位移距离200mm，满足了啮齿类动物脊髓手术操作的需求；2009年相继推出了MRI型和大动物型脑立体定位仪，MRI型满足了电磁环境下动物脑立体定位需求，大动物型定位仪可实现大动物如猪、狗、猴等大动物脑部的定位。

//坚守匠心精神 打造极 致产品

在行业内，脑立体定位仪普遍存在着操作臂旋转手感偏重、操作臂松紧不一致、长时间使用后产生回旋（gap）的问题。而我们没有止步不前，秉持工匠精神，彻底解决了产品操作臂回旋的问题，也改善了丝杆手感偏重问题，同时，修复产品操作臂松紧不一致的情况，进一步提升了产品的精度。

2020年，又经过不断的技术突破，瑞沃德全新推出了两款脑立体定位仪，全自动脑立体定位仪（图6）和旋转型数显脑立体定位仪（图7）。全自动脑立体定位仪通过电机驱动三维操作臂的运行，精度可高达1μm，对于较小核团的定位更加JZ；软件内置脑图谱，可实时观察探针相对于脑图谱的位置，可更加JZ直观地进行脑立体定位手术；三大自动化程序（自动开颅、组织移除及多位点注射程序）大大减少了人为操作的误差及损伤。

旋转型数显脑立体定位仪专为GXJZ调节颅骨水平而设计，旋转适配器可以将颅骨左右摆动±30°，上下摆动±10°，通过旋转即可调节颅骨水平，其配件水平校准器用来指示颅骨两点的高度差（精度0.01mm），ZX放大镜帮助将动物的Bregma点定位至旋转适配器旋转轴的交点，该点在调节颅骨水平时坐标不变，因此无需重复定Bregma点，节省大量调平的时间。

目前，瑞沃德定位仪已经助力海内外80多个国家和地区的科研人员发表文献2000+篇，其中包含Nature、Cell、Science等多篇高分文献。

一直以来，瑞沃德始终坚持以客户需求为导向，秉承为“生命品质的提升贡献智慧和力量”的发展理念，以脑立体定位仪为起点，同ZG神经科学事业一起成长，紧随前沿科学技术，不断加强研发投入，实现产品创新、技术创新、服务创新，至今已构成完整的神经科学解决方案，涵盖动物手术造模，行为学检测与评估，动物活体成像，神经信号检测与调控，细胞分子检测等多个方向，全面助力ZG神经科学的发展。未来，瑞沃德也将持续用匠心精神为客户提供更加优质的解决方案和服务。

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      恶臭是各种气味（异味）的总称，大气、水、废弃物中的异味通过空气介质，作用于人的嗅觉思维而被感知；表征它不仅要靠分析数据，还要通过人们的感知思维进行分析和判断。根据国内外有关论述，可将恶臭定义为：凡是能损害人类生活环境、产生令人难以忍受的气味或使人产生不愉快感觉的气体通称恶臭。 

  恶臭物质的来源和种类

恶臭造成的影响

对社会的影响：恶化环境引发投诉、浪费土地资源、破坏生态环境
对经济的影响：降低工作效率、减少区域投资、减少人流量和购买力、影响旅游区经济效益
对居民的影响：心情不悦，情绪失控，健康伤害

恶臭监测面对的困难

 恶臭监测得力助手

♦ 便携/车载式PEN型恶臭监测仪

 在线/便携OLFOSENSE型恶臭监测系统

 ♦在线/便携多组分气体监测仪

监测过程

       凡在细胞培养环境中混入对细胞生长以及生存有害的成分以及造成细胞不纯的异物都应视为污染。

       一般情况下，细胞污染根据污染源的不同，可分为物理污染、化学污染和生物污染。

物理污染

       物理污染是细胞培养过程中Z容易被实验人员忽视的一种污染，往往是由一些放射性物质、辐射、或者是温度和其他物理环境的变化引发的。

       这些物理性的变化会改变细胞培养体系中的一些生化成分，进而影响细胞的生长，导致细胞生长受YZ甚至死亡，或者细胞的代谢发生变化。

       通过合理设计细胞房布局和规范实验操作可以大大降低物理污染的概率。

       一些会引发机械震动的设备如涡旋振动仪、离心机等，建议不要放在二氧化碳培养箱附近。常用试剂按照存放要求（4℃或者-20℃的温度条件下，某些特殊试剂有避光的要求）置于固定的位置，并且避免周围有同位素或者其他放射性物质的存在。

       操作上，培养箱在使用过程中，尽量避免频繁开关门以免造成二氧化碳浓度和温度的长时间或者大幅度的波动。处理细胞（如进行传代操作）时，也不宜长时间让细胞处于室温状态，影响其生长。同时，用于细胞培养的培养基、缓冲液、胎牛血清等，一般情况下需保证温度在37℃左右时再用于细胞，以免温度过低损伤细胞。

化学污染

       化学污染往往存在于培养环境的各种介质中，造成细胞培养过程中常见的污染之一。

       培养介质中的杂质、水、试剂、耗材、以及常用的玻璃器皿等都可能造成化学污染。

       在细胞培养过程Z常使用到的水（包括蒸馏水、双蒸水、超纯水等），或多或少都会存在一些杂质。即使是去除了金属离子、内毒素等的超纯水，也会随着放置时间纯净度会下降，在实验室中尽量需要现配现用。另外，大部分自行配制的试剂溶液，依据性质不同需要通过过滤或者高温灭菌的方式除去其中的杂质。

       在细胞培养过程中，牛血清是必不可少的一个天然添加物。但由于血液物质的成分复杂性，导致每一批次的血清制品都会有略微的差别。尽可能的使用同一批次的血清产品，是保证减小化学化境变化的前提。

       一些常用的玻璃器皿，清洗不到位（建议多层级清洗后再用蒸馏水润洗）也会导致一些清洗剂的残留，进而影响其盛放试剂的纯度。

生物污染

       生物污染是细胞培养新手Z容易遇到的一种污染情况。通常情况下科研人员普遍认知的污染是细菌污染，其实生物污染还包含真菌、病毒、支原体、酵母等其他微生物以及不同细胞之间的交叉污染。

酵母污染

（图源：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center）

       实验室常见的细菌通常是大肠杆菌、葡萄球菌等。细菌污染比较容易察觉，细菌的快速增殖会产生大量的酸性代谢物质，导致培养基迅速变黄，并有肉眼可见的浑浊现象。在细胞培养过程中，如无特殊要求，在培养液中加入一定浓度的抗生素是有助于抵御细菌污染的。

细菌污染

（图源：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center）

       相较而下，真菌的生长就会缓慢许多，其对细胞培养体系的影响也相对较慢。一般情况下，实验室常见的产生污染的真菌多为白色念珠菌、酵母菌、黑霉菌等。这些菌株在污染后期往往会形成白色或者是黄色的肉眼可见的漂浮物，在高倍显微镜下也可以看到明显的菌丝。

真菌污染

（图源：UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center）

       而对于病毒和支原体这种污染情况，则更难在污染初期被研究人员察觉，并且会在潜移默化中对细胞的生长增殖产生一定的危害与影响。

支原体污染

（图源：Contamination of Tissue Cultures by Mycoplasmas）

       另外，细胞污染也是一种生物污染，如在多个细胞系培养的过程中，某细胞混入了另一种细胞的培养体系，导致不纯。这种情况通常是实验操作人员进行同时对多种细胞传代或者处理时未更换移液枪枪头或是共用移液管等造成的。严格标准化的操作流程可以避免这种情况的发生。

       总之，生物污染的发生和化学污染类似，通常是多因素的。通常情况下，保持实验人员个人的卫生与正确的操作方式、管理好细胞房的布局与良好的通风体系、严格控制所用关键试剂与耗材的来源与品质，是降低生物污染的先要。如在某些疯牛病疫区产出的胎牛血清，其血源有很大风险携带疯牛病毒、口蹄疫病毒等影响细胞生长的病毒。同时，某些品质不好的血清还会带来黑胶虫污染的困扰。选择海关允许合法进口的并且有严格质检的牛血清产品，就能从根源上杜绝胎牛血清带来污染的可能性。

       瑞沃德AlphaCell特级胎牛血清，其血源来自新西兰和澳大利亚的天然纯净牧场内严格编码的牧牛。采用世界ling先的心脏穿刺技术采集原料血，通过低温离心、多次过滤，并于超洁净车间进行无菌灌装后，再冷链运输至国内，全程严格监管，有效杜绝污染。

近年来组织透明化方法发展得如火如荼，目前组织透明化方法有油性，基于水凝胶和水性的组织透明化方法。其中油性组织透明化方法主要有BABB, 3DISCO, uDISCO，FDISCO和 PEGASOS等，基于水凝胶的透明化方法有CLARITY和SHIELD，水性组织透明化方法有CLearT/CLearT2,SeeDB, FRUIT, Scale和CUBIC等方法。乱花渐欲迷人眼，面对种类如此繁多的透明化方法，我们又该如何选择呢？那么就让我们一起来看看每种透明化方法有什么优缺点吧！

1. 油性组织透明化方法

油性组织透明化技术主要是应用含有高折射率介质的光学透明剂取代组织中水分和脂质来平衡组织折射率，使组织达到光学透明。油性组织透明化方法具有较强的透明化效果，但是组织中的荧光蛋白容易被破坏，信号保存度低。
BABB透明化方法采用梯度浓度的乙醇对生物样本进行脱水，随后用BABB试剂匹配组织的折射率。该方法是一种快速且透明性好的生物组织透明化方法，能够充分的透明胚胎和幼鼠的脑，但是乙醇脱水会导致内源性荧光蛋白淬灭，因而限制了该方法在含转基因荧光蛋白的组织样品中使用。为了解决这一问题，采用四氢呋喃代替乙醇脱水，同时应用二苄醚（DBE）替代BABB提高透明效率，开发出了基于四氢呋喃和DBE的新型透明化方法3DISCO。3DISCO能够快速透明多种器官组织，包括小鼠大脑，肺脏，肿瘤及人类胚胎等，并有效延长了荧光蛋白的表达时间。虽然3DISCO能够保护内源性荧光蛋白，但是DBE的降解产物如过氧化物或醛类物质，会对荧光蛋白产生有害干扰，使荧光蛋白信号仅能维持几天。为了更有效的保存内源性荧光蛋白，一种基于二苯醚（DPE）的透明化技术uDISCO,可以GX透明啮齿类动物及临床人类标本，有效保存荧光蛋白信号长达数月，但是对于绿色荧光蛋白表达水平较低的样品，该方法保存荧光蛋白信号的能力并不理想。a-uDISCO是在uDISCO的基础上发展出来的，通过调整PH值从而提高了样本的信号强度和稳定性。但是uDISCO和a-uDISCO对色素含量较高及硬组织的透明效果欠佳。为了提高透明效果，一种基于聚乙二醇(PEG)的新型全组织透明技术PEGASOS被开发，该方法脱钙，脱色，脱水，脱脂等优化处理，首次实现了对动物软、硬组织的同时透明化。虽然PEGASOS具有较好的透明化效果，也适用于生物体不同类型的组织。然而此类方法也存在透明试剂毒性较大，易溶解物镜结构中的粘合剂、操作步骤繁琐，组织脱水收缩等不足之处。
油性组织透明化方法能够快速GX透明多种样本组织，但是油性试剂透明会导致样本皱缩，对组织结构和蛋白具有潜在的破坏性，且所使用试剂具有一定的毒性和腐蚀性，限制了油性透明化方法的广泛应用。

2. 水性组织透明化方法

由于油性透明化存在的诸多缺点和局限性导致水性透明化方法应运而生。水性透明化与油性透明化方法的较大的区别在于选择的生化试剂是否有强亲水性。由于组织中荧光蛋白分子上带有亲水基团，与油性溶剂相比亲水溶剂更有利于荧光蛋白信号的保存。更适用于自带荧光的组织样本的透明化。亲水性试剂透明主要包括：单纯浸泡透明和高水化脱脂透明。

浸泡型透明化技术是将样品浸泡在高折射率溶液中利用渗透压使组织逐渐透明化，该方法不去除脂质，利用高折射率溶液替换组织内外的液体，以平衡折射率，浸泡型透明化方法常适用于较小样本的透明化处理。ClearT是基于甲酰胺的浸泡型透明化方法，该方法透明速度快，成像效果好，但会使组织略微膨胀，且会使样本荧光信号淬灭。PEG可以稳定蛋白质构象，继而发展了可保留荧光蛋白的ClearT2的透明化技术，但该方法透明度比clearT低，透明化能力受限。SeeDB技术以果糖和硫代甘油为主要成分。能在几天内将样本透明化，且体积变化小，并可以与亲脂性染料兼容。但该方法因果糖黏度大导致在组织内的渗透性较低。由于SeeDB黏度极高，在SeeDB基础上衍生了FRUIT透明化方法，该方法选择尿素作为试剂中另一成分，降低了果糖黏度，大大提高试剂流动性和渗透性，加速了试剂在组织中的扩散速率。虽然浸泡型透明化操作比较简单方便，但浸泡型透明化方法不能去除脂质，因此通过该方法处理的样本透明度有限。

去除样本的脂质可以显著提高透明化的效率和质量，胺基醇类和去垢剂类物质如SDS、Triton X-100可以有效去除脂类物质。水化法通过在透明化过程中去除脂质后，利用水化作用降低样本折射率进而实现组织透明化。由于尿素具有很强的水化能力，Scale透明化技术就是基于尿素水化作用的一种透明化方法，该方法可保留荧光信号，但该方法操作时间较长，且易导致组织破碎。CUBIC在Scale技术之上添加了胺基醇，可以清除血红素使组织脱色，提高透明化水平。UbasM也是一种基于尿素，葡甲胺和糖类的透明化方法，透明速度快，荧光信号保护较好且膜脂完整的一种透明化方法，可对厘米尺度的样品进行透明和三维成像。

3. 水凝胶组织透明化方法

去垢剂可以GX的去除样本中的脂类物质，但是高浓度的去垢剂处理样本可能会使样本发生形变。通过将样本包埋在水凝胶中，使水凝胶与样本中的蛋白质和核酸分子形成共价连接便可固定和保护细胞结构，再将样本置于透明化试剂中即可避免样本发生这种形变。CLARITY透明化方法利用凝胶包埋样本，并利用电场力去除样本的脂质从而使样本快速透明。SHIELD透明化方法通过环氧化合物P3PE固定组织实现蛋白的保护，之后使用SDS进行被动或主动除脂。

油性透明化方法透明的样本透明度高，速度快，能适用于多种组织和器官。但是油性方法所使用的试剂大多毒性较强，并且容易淬灭内源性荧光蛋白的信号，不能和细胞膜上亲脂染料相兼容，样本会有明显收缩，组织或器官内部精确三维结构丢失。水性透明化方法虽然可以部分解决荧光蛋白易淬灭的问题，但是也存在透明时间长，透明能力低的缺点。水凝胶透明化方法操作过程复杂，且需要一定的设备。

面对种类如此繁多的透明化方法，我们该如何进行选择呢？

锘海研发的透明化试剂盒（点击链接查看详情）依托测样服务中积累到的丰富而宝贵的经验，对各种透明化方法进行测试和比较后对试剂配方进行了精心优化，使其在组织荧光保护、样本形态维持、降低自发荧光等方面表现出非常优异的性能。能够轻松实现小鼠脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、睾丸、淋巴、胎盘、卵巢等各类组织器官的透明化，适用范围广、操作简便、速度快、效率高，是广大科研工作者的不二之选。

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现在市场上常见的电流探头类型是磁芯电流探头，或夹合式电流探头。这是一种间接电流检测技术，探头夹住带待测导线，以实现非接触性电流测量。探头的输出端会产生与测量的电流振幅成正比的电压信号。从而实现无创测定或隔离测量，过程中探头不会与待测设备进行电气连接。夹合式电流探头有交流和交流/直流不同的类型，并且有各种电流转换换算系数可用。电流探头被设计用于感应导体周围电磁场强度，并将其转为对应的电压以供示波器测量。

在常见的夹合式电流探头内采用了两种传感器技术。一种是测量直流或低频信号的霍尔效应传感器。另一项常见技术是使用电流互感器。交流电流在一次侧内产生磁场，然后在第二绕组电路中引出电流，并被送至至测量仪。第二绕组将带有与通过主要绕组电流成正比的感应电压，此技术仅可用于测量交流电流。

（电流探头）

电流探头是根据法拉第原理设计的用来测量导线中干扰电流信号的磁环，本质上是一个匝数为1的变压器。使用电流探头能够测量流经导线的电流大小。电流探头分为AC/DC电流探头以及AC电流探头。前者可以测量直流以及交流电流的大小，后者只可以测量交流电流的大小。

电流探头有两种形式，一种特定的探头类型，称为分芯探头。这类探头的线圈放在"U"形芯上，"U"形芯带有一铁氧体滑块，滑块盖住"U"形顶部。这类探头的优点在于，铁氧体滑块可以收缩，使得探头能够方便地卡到测量电流的导线上。在测量完成时，滑块可以收缩，探头可以移到其它导线上。另外一种电流探头是实芯电流转换器。这些电流转换器完全绕在被测导线上。结果，必须断开被测导线，把导线穿过转换器，然后重新把导线连接到电路上，才能安装这些转换器。实芯探头的主要优势是它们体积非常小，提供了非常快的频响，可以测量快速、低幅度电流脉冲和AC信号。到目前为止，分芯电流探头是常用的探头类型，其分为AC型和AC/DC型。

电流探头的使用方法：

A电容测试时使用的导线应选用横截面面积05mm2（AWG20）以上的导线

B将待测电容连接上导线时要将电容移动至基板的锡面侧，利用A和B方法测定，此外，尽可能的将导线缩短。

纹波电流测试示波器调试方法

A、调试

1、将对应的测试通道探头设置为电流，选择测是耦合直流档位。

2、将宽带选为20MHZ。

3、调试示波器屏幕显示测量值均方根大值峰峰值频率四个测量项目。

B、纹波电流测试前需对电流探头进行消磁调试。

电流探头虽然没有示波器的电压探头那么常见，但是它的作用是其他探头无法代替的。它能够在不破坏导线的情况下测量流经导线的电流。当电流探头与电压探头配合使用时能够测试功率、相位等数据。这对于测试测量系统来说非常的有用。

你了解电流探头了吗，你知道如何使用电流探头吗，如果想了解更多电流探头相关知识，欢迎访问普科PRBTEK网。

烟气在线监测系统也就是固定污染源烟气连续排放的污染物浓度连续自动监测设备。其监测数据实时反应生产情况，为生产运行人员操作设备提供依据，也为环保部门提供排放监测信息。同时CEMS数据也是国家排污费税收取以及相关环保处罚的一个重要依据，因此CEMS的运行稳定性至关重要。

一、CEMS系统的运行原理

烟气在线监测系统（CEMS）是许多大型工厂正常运行和环保数据监测传输的重要在线监测系统，主要应用在火力发电、供热锅炉、水泥建材和金属冶炼等行业。CEMS主要由烟气成分分析单元，烟尘浓度监测单元，流量监测单元，数据采集、处理及控制单元组成。主要监测参数为SO2、NOx、O2以及烟气流速、温度、压力、湿度、粉尘浓度等。

其运行原理是通过加热抽取法（抽取冷凝法）将烟道中气体取出并输送到预处理单元，预处理单元将烟道中的气体经预处理后送入分析仪表。通过在线气体分析仪表（烟气分析仪）对烟气中多种污染物进行连续监测，将测量数据显示在仪表上，通过数采仪或VPN将监测数据实时传到环保监控网络。

二、CEMS维护过程中的注意事项

为保证CEMS测量数据准确可靠，每天检查CEMS各设备的工作情况，查看历史数据和数据报表，及时发现和排除设备存在的异常，提高系统的可靠性。需要做好以下日常维护保养工作：

1加热装置和制冷装置

加热装置和制冷装置是保护烟气分析仪的重要设备，是日常检查和维护的ZD关注对象。加热装置温度一般控制在130℃左右，在没有加热的情况下，烟气中水分进入分析仪，造成滤芯堵塞，分析仪损坏等，同时管路中形成酸雾，直接影响测量结果；制冷装置温度一般控制在4℃左右，如果冷凝器温度只能达到6℃及以上时需要进行维修或者更换。

2蠕动泵检查

蠕动泵用于排出制冷器冷凝筒内的水和密封取样气路。如果蠕动泵长时间不工作，冷凝水会进入采样泵和分析仪，造成设备损坏。

3反吹系统检查

反吹系统检查时，检查反吹气源压力是否在正常范围内。手动反吹时，将系统切至维护状态进行反吹。自动反吹是在PLC控制系统中设置好反吹时间并将测量数据进行保持，不会因反吹而发生控制系统调节异常或者设备损坏。

4烟气分析仪的定期标定

烟气分析仪需要定期进行零点和量程标定。CEMS监测站房都配有每种被测介质因子的高中低三种浓度的标准气体和高纯氮，标定完毕通入另一浓度的标准气进行比对。标定周期为每半年至少一次。自动零点校准根据现场设备实际情况设置为8-12个小时自动进行一次零点标定，避免出现零点漂移，保证分析测量的准确性。

5参数量程的一致性

在分析仪和标准气体的选择方面要注意，分析仪量程要根据烟气中所测介质因子的设计浓度来选择，量程不应超过污染源排放允许限值的两到三倍，保证烟气分析仪所测量数据的准确度；标准气体的选择要根据分析仪的量程和所测介质因子通常浓度来选择，不宜过高或者过低（量程的百分之八十到一百以内）。上位机、PLC及数据采集仪的量程设置应保持一致。

在荧光定量PCR检测实验中可以采用多种方法来进行基因的定量。定量的方法也取决于实验的目标。当实验者对待测样品中的核酸的具体拷贝数比较感兴趣时，可以选择JD定量。如果实验者关注的是实验样本与对照样本之间的倍数变化，无需精确测定拷贝数，则选择相对定量。目前相对定量方法适用于大多数基因表达研究，可分析对照样本和一个或多个实验样本中目的基因表达水平的上调或下调。

在此我们将详细介绍目前使用广泛且适用于基因表达研究的相对定量方法：2^-ΔΔCq法。首先相对定量也需要仔细规划，实验生成的数据是相对丰度，而非确切的基因拷贝数。

相对定量方法--2^-ΔΔCq

2^-ΔΔCq法是一种非常普遍的技术，它比较了包括对照样本 (如未处理或野生型样本) 和内参基因 (如看家基因表达) 在内的实验样本的结果。采用该方法，可根据检测样本和对照样本中内参基因的Cq来调整相同样本中的目的基因的Cq。ZH得出的ΔΔCq值可用于测定目的基因表达量的倍数差异。具体计算方法如下：

该方法要求内参基因和目的基因具有相一致的扩增效率，并尽可能接近100% 。确定扩增效率的方法是采用同样的样本进行梯度稀释，生成内参基因和目的基因的标准曲线（下图）。确定内参基因和目的基因的扩增效率是否在90-110%的范围内，且相互间效率偏差在5%以内。

内参基因的必要性

内参即是内部参照，它们在各组织和细胞中的表达相对恒定，在检测基因的表达水平变化时常用它来做参照物。其作用是校正上样量、上样过程中存在的实验误差，保证实验结果的准确性。借助检测每个样品内参的量就可以用于校正上样误差，这样定量的结果才更为可信。一般要选择一个在处理因素作用的条件下不会发生表达改变的基因作内参。理想的内参基因应该满足以下条件：

① 不存在假基因(Pseudogene)，以避免基因DNA的扩增；

② 高度或中度表达，排除低表达；

③ 稳定表达于不同类型的细胞和组织(如正常细胞和癌细胞)，而且其表达量是近似的，无显著性差别；

④ 表达水平与细胞周期及是否活化无关；

⑤ 其稳定的表达水平与目标基因相似；

⑥ 不受任何内源性或外源性因素的影响，如不受任何实验处理措施的影响。

内参基因的评估，可通过geNorm、BestKeeper、NormFinder、RefGenes 等工具来评估，这是保证结果可靠准确的前提。其次可对候选的内参基因进行qPCR 实验做进一步的筛选。在不同样本中均稳定表达的内参基因，即比较各样品中Cq平均值以及Cq值的标准偏差，选择SD最小的基因作为实验内参。

Azure CieloTM实时荧光定量PCR系统——相对定量示例

1、实验方法

方法:从组织中提取RNA，逆转录成cDNA，以SYBR Green法进行荧光定量检测。

试剂:PerfeCTa qPCR ToughMix UNG(QuantaBio)

实验步骤:提取RNA→cDNA合成→设计特异性引物→qPCR扩增→结果分析。

2、结果计算

Step1:ΔCq值=目的基因Cq–内参基因Cq

Step2:ΔΔCq值=处理样品ΔCq–对照样品ΔCq

Step3:ZH计算出倍数关系: 2^-ΔΔCq值

3、相对表达量结果：

Azure Cielo™实时荧光定量PCR

来自美国Azure Biosystems公司，以创新服务于生命科学为愿景。Azure Cielo™实时荧光定量PCR系统融合了高品质Peltier温度模块和基于光纤传输的光学检测系统，为您的科学研究提供高jingzhun、高灵敏的可靠结果。Azure Cielo 3/6检测通道，可根据实验需求灵活配置。同时配有10.3触控系统，主机本身可独立运行、连接、远程交互，让您随时随地知悉实验进程和及时获得实验结果。

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在做qPCR实验时，我们经常会问：“你是做JD定量还是相对定量呢？”，而定量方法的选择是取决于实验的目标。JD定量可测定目标核酸分子的实际拷贝数，但也是最费力、最复杂的定量形式。此方法要求周密的实验方案和高度准确的标准曲线，常用于确定病毒滴度。

使用标准曲线进行JD定量

JD定量是通过样品的Cq值和标准曲线进行比较实现的。首先为了建立标准曲线，需要已知拷贝数浓度的标准品，对标准品进行5次以上的连续梯度稀释，将稀释的标准品进行实时荧光定量PCR扩增，ZH根据各样品的拷贝数浓度及相应的Cq值绘制标准曲线，得到线性方程Cq= -klgX0+b，其中X0为起始模板量。然后将未知样本的Cq值与此标准曲线进行比较，确定其拷贝数浓度。

从图1可以发现，当模板起始浓度越大时，荧光达到阈值的循环数越少，即Cq值越小。反之，模板起始浓度越小时，Cq值越大。起始模板量的Log值与循环数Cq值呈线性关系，通过已知起始拷贝数的标准品作出标准曲线，即可确定未知待测样本中目的基因的量。

如何选择标准品？

如前所述，生成JD标准曲线采用的模板将决定数据的准确度。所以使用与实验样本尽可能类似的目标模板，可优选有证的标准物质或参考物质。那么制备标准品的常见方法如下：

☑  DNA 标准品：目的靶点的PCR扩增片段或含有目的靶点的质粒克隆（图2）。

优点：易于生成、定量，可在适当的储存条件下维持稳定性。

缺点：无法进行qRT-PCR 的逆转录步骤，大大影响了反应效率。

PCR扩增片段：通过常规PCR进行目的片段扩增，回收纯化PCR扩增片段，可直接作为标准品，相对于质粒，PCR扩增片段不是那么稳定。

质粒克隆：将目的片段进行PCR扩增，回收目的条带后连入T载体，再进行质粒提取，OD值定量，将质粒梯度稀释作为标准品使用。

☑  RNA 标准品：目的靶点的体外转录RNA(图3)

优点：结合了RT效率，ZDCD地模拟了目的靶点。

缺点：需要耗费时间生成该标准品，因其不稳定，难以保持长期准确度。

体外转录RNA：利用实时荧光定量PCR生成的PCR 产物可利用包含5’ T7启动子的序列和包含 3’ poly(T) 的逆转录引物重新扩增。体外转录反应生成多聚腺苷酸化正义mRNA。纯化后可将其准确定量并稀释，用于生成标准曲线。

Azure  Cielo™实时荧光定量PCR系统——JD定量示例

1、实验方法：

•方法:从组织中提取基因组DNA，以TaqMan探针法进行荧光定量检测

•试剂:PerfeCTa qPCR ToughMix UNG(QuantaBio)

•标准品:质粒标准品浓度为10⁶、10⁵ 、10⁴ 、 10³ 、10²、10¹；3个重复；设阴性空白对照

•实验步骤:提取gDNA→设计特异引物探针→qPCR扩增→结果分析

2、实验数据：

3、标准曲线：

R^2=1    y= -3.349x+32.87

关于Azure  Cielo™实时荧光定量PCR系统

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丝网印刷电极是传统电极的替代品，用于环境、临床或农业食品领域的电化学分析。它们具有诸多优势，使其成为质量控制、科学研究和电化学教学的理想工具。

快速、经济、可靠、通用

——这就是我们的丝网印刷电极所具有的特性。

◆ 低成本、免维护的一次性电极

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丝网印刷电极的组成

丝网印刷电极一般包括印制电极的基片，基片上印有外部绝缘层和电极引线，同时基片上还印制有三个电极，分别为工作电极（WE）、参比电极（RE）以及辅助电极（AE）。各电极与对应的引线相连，以此组成经典的电化学三电极体系。如下图：

Metrohm DropSens丝网印刷电极产品分类

01 非修饰丝网印刷电极 

常规丝网印刷电极，未经修饰。用户可根据科研需求自行修饰电极。常见型号如下：

02 经修饰的丝网印刷电极

经过表面修饰，赋予电极不同的性质，使其适用于各种应用。通常使用电化学活性体和纳米材料等进行修饰，如以下类型：

●DRP-110STR---用链霉抗生物素蛋白修饰的丝网印刷电极

●DRP-110PANI---用聚苯胺改性的丝网印刷电极

●DRP-110GPHOX---石墨烯改性丝网印刷电极

03 定制丝网印刷电极

基于我们多年的设计开发经验，为满足客户的需求，可以提供不同种类的材料用于定制丝网印刷电极，例如：碳、金、铂、银、银/氯化银等。另外，基于我们强大的用户群体，我们也可以为您的研究寻找同类型的用户，提供成熟的解决方案。

问：何为VOC ?  

答：VOC是 volatile organic compounds的英文简称，常温下以蒸汽形式存在于空气中的一类有机化合物，即会产生危害的那一类挥发性有机物，主要指烷烃类，芳烃类，卤代烃类，醛酮类等。

VOC来源

       室外：主要来自燃料燃烧和交通运输

       室内：主要来自燃煤和天然气等燃烧产物、吸烟、采暖和烹调等得烟雾，建筑和装饰材料、家具、家用电器、清洁剂和人体本身的排放等

       烟草行业：油墨、有机溶剂

       纺织品行业：鞋类制品所用的胶水等

       玩具行业：涂改液、香味玩具等

       家具装饰材料：涂料、油漆、胶黏剂等

       汽车配件材料：胶水、油漆等

       电子电气行业：在较高温度下使用时会挥发出VOC、电子五金的清洁溶剂等

VOC危害

对人体有以下三种危害：

1、基因毒性和致癌性

       肺，血液，肝脏，肾脏及新陈代谢中毒等

2、粘膜刺激

       眼睛粘膜刺激，呼吸道及皮肤损害

3、气味和感官危害

       鼻粘膜刺激，产生头痛，乏力和昏睡等

常压蒸馏仪如何产生VOC？

       在常压蒸馏过程中，样品的转移，倾倒和馏分的回收过程无时无刻不在产生VOC，尤其是馏分的回收，耗时久，聚集性较大是VOC产生的主要原因。

安东帕馏程仪通过三个设计，杜绝VOC的产生

       * 接受室体积缩小

       * VOC吸收装置

       * 量筒密封

如何wan美的处理VOC

       利用安东帕常压蒸馏分析仪Diana 700，此仪器标配了GX的 VOC 处理装置，可wan美的处理VOC。

VOC处理第1步 

（红框）

VOC吸收装置

VOC处理第2步 

（红框）

量筒密封装置

通过机械上压，密封量筒，可杜绝破损。

VOC处理第3步 

（红框）

接收室体积

接收室体积=1根量筒的体积空间

可减少VOC聚集，杜绝冷凝水。

处理优势

全封闭的小体积接收室设计

让VOC无处遁寻

Anton paar 馏程仪的接收室体积=1根量筒的体积

       * 更精确的温度控制——防止样品挥发 

       * 更微量的VOC排放——量筒密封严实 

       * 更GX的VOC吸收——主动抽气过滤并同时杜绝冷凝水

如此wan美的VOC处理装置您还在等什么？

关于安东帕 

常压蒸馏分析仪 Diana 700

       Diana 700 是在大气压下自动执行高精度馏程范围测定的理想解决方案。符合此类特征的典型样品包括石化产品、芳香烃以及其他挥发性有机液体。高端技术结合独特功能，使得操作极其简便、GX、安全。

很多客户在选择Proton的

氢气发生器时，

总是会问到PEM技术，

今天小编就给大家详细解释下，

帮助您更加充分地

了解我们的产品和技术。

“PEM就是质子交换膜技术，通过直接电解纯水产生氢气，无需添加碱液。较传统碱液电解制氢，PEM技术制氢效率高，能耗低，环保，并且不需要额外的腐蚀维护。”

质子交换膜纯水电解槽

 Proton氢气发生器采用催化电极和质子交换膜（PEM）技术，提高水电解速率和氢气转化率。

当电极通上直流电后，处在正极的水分子在催化剂的催化作用下迅速被氧化成氧和氢离子，并释放电荷；氢离子透过质子交换膜移动到负极并获得电子，由此产生了氢气。

整个电解过程中不产生氢气反渗透，能耗低，转化效率高。

纯水电解原理

美国Proton在设计和研发氢气发生器已有20多年的成功经验，并且已将质子膜纯水电解技术推广到了不同领域。

从实验室分析应用到半导体设备制造，以及军事航天航空领域均有Proton提供完整解决方案。 

THE END

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